伴性遗传2

1伴性遗传2一．选择题（共26小题）1．（2014•安阳一模）鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因．含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡．这120只鸡的雌雄比例为（）A．雌：雄=2：1B．雄：雌=2：1C．雌：雄=1：1D．雌：雄=3：12．（2014•湖南模拟）如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是（）A．图中的染色体1、2、5、7可组成一个染色体组B．在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离C．图中7和8表示性染色体，其上的基因都可以控制性别D．该细胞一个染色体组含有5条染色体3．（2014•海淀区一模）下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者4．（2014•深圳二模）性染色体异常果蝇的性别与育性如下表．科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）．不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（）性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY﹣﹣死亡A．亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B．亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C．子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D．子代中XRO个体为红眼雄果蝇5．（2014•泰安一模）一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1．且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）A．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C．该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死26．果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据下表分析错误的是（相关基因用A、a表示）（）亲本子代甲瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A．根据甲瓶可判断直毛为显性性状B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比值为D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇7．在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变，而隐形突变会导致不同情况的出现：如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死（突变体全部死亡）和不完全致死（突变体死亡一部分），如图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况．下列说法不正确的是（）A．若经诱变后没有发生突变，则F2果蝇均为红眼B．若只发生隐性突变而不引起致死现象，则F2中红眼与白眼的比值为3：1C．若发生突变后，会导致完全致死现象的发生，则F2中雌：雄=1：2D．若发生突变后，会导致不完全致死现象的发生，则F2中雌：雄介于1：1和2：1之间8．下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是（）①性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达②每个细胞内的性染色体数都是相同的③正常情况下，男性某细胞内可能不含Y染色体④正常情况下，女性某细胞内可能不含X染色体．A．①③B．②③C．③④D．②④9．已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项．（）A．血友病基因存在于人的X染色体上B．可以推算，Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者C．如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是D．如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是310．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（）A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常11．下列有关生物的杂交方案中，难以直接达到研究目的是（）A．用显性雌个体与隐性雄个体杂交，研究某基因是否位于X染色体上B．用具有相对性状的纯合子杂交，研究哪个性状是显性性状C．用测交法，研究某显性个体是否纯合D．用正交和反交法，研究某基因是否属于核基因12．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形．据此推测错误的是（）A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F3中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占13．如图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示．Ⅱ1的基因型不可能是（）A．bbB．xbYC．XBYD．Bb14．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体．果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（）A．白眼雄果蝇占B．红眼雌果蝇占C．染色体数正常的红眼果蝇占D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占15．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H﹣h），3个患有红绿色盲（E﹣e），1个正常．下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）A．B．C．D．16．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体417．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为B．非秃顶色盲女儿的概率为C．秃顶色盲儿子的概率为D．秃顶色盲女儿的概率为018．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A．雌：雄=1：1B．雌：雄=1：2C．雌：雄=3：1D．雌：雄=4：119．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．20．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）．图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者．Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、、0B．0、、C．0、、0D．、、21．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占，红眼雌果蝇占．下列叙述错误的是（）A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离规律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上22．血友病属于隐性伴性遗传病．某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者523．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常．他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）A．B．C．0D．24．下列有关性染色体的叙述中正确的是（）A．多数雌雄异体动物有性染色体B．性染色体只存于性腺细胞中C．哺乳动物体细胞中有性染色体D．昆虫的性染色体类型都XY型25．果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上．双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、Xay、XAXa、XAYC．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaY26．如图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由（）A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的二．填空题（共4小题）27．回答下列果蝇眼色的遗传问题．（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼（♀）×朱砂眼（♂）全红眼全红眼红眼：朱砂眼=1：1①B、b基因位于_________染色体上，朱砂眼对红眼为_________性．②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_________种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_________．（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇．研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关．将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F′1F′2雌雄雌、雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1白眼（♀）×红眼（♂）全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_________；F′2代杂合雌蝇共有_________种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_________．（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示．6（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）上图所示的基因片段在转录时．以_________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_________个氨基酸．28．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）．两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于_________；控制直毛与分叉毛的基因位于_________．（2）亲代果蝇的表现型为_________、_________．（3）亲代果蝇的基因型为_________、_________．（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________．（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_________、_________；黑身直毛的基因型为_________．29．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据图回答．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传．（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常？_________，原因是_________．（3）图乙中Ⅰ﹣1的基因型是_________，Ⅰ﹣2的基因型是_________．（4）若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________．（5）若图甲中Ⅲ﹣9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和_________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为_________．30．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病．一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩