伴性遗传习题

人类遗传病的解题规律：1.确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传病伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。细胞质遗传：女有病，其子、其女都有病2首先确定显隐性：（1）父母无病，生出有病孩子，该病是（显、隐）性（2）父母有病，生出无病孩子，该病是（显、隐）性2.再确定致病基因的位置：(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常的，一定是。②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常的，一定是。②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。3.不确定的类型：（1）世代遗传为显性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性说出下列遗传病的遗传方式(6不含致病基因)561234781．右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／82．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/63．右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是A．该遗传病是X染色体隐性遗传病B．若3、4号为同卵双生，则二者都是杂合子的概率是4/9C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/44．IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和45．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（）A．0、8/9B．1/4、1C．1/9、1D．0、1/96．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病7．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣ8.以下A、B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系谱图，分析回答：A图B图（1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的中，它的遗传属于细胞遗传。（2）乙遗传病的致病基因最可能存在于上，它的遗传方式。（3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是。若其第二胎生了一女儿，则该女儿只患一种病的几率是。9.下图为人类某种单基因遗传系谱图，II—4为男性患者，据图回答：（1）.该病属于性（填显、隐），致病基因位于染色体上。（2）.II—3是携带者的概率是。（3）.若I—2携带致病基因，则I—1，I—2再生一个患病男孩的概率是。（4）.若I—2不携带致病基因，则I—1一个初级卵母细胞中含个治病基因。10.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗霜为相对性状(A、a分别表示显性和隐性基因)；抗干叶病与不抗干叶病为相对性状(B、b分别表示显性和隐性基因)。Ⅰ.以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。不抗霜抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病雄株1234200雌株0016960请据表格回答：(1)抗干叶病属于________(填“显性”或“隐性”)性状，判断理由是_______________。(2)父本和母本的基因型分别为___________________________________。Ⅱ.菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B、b均位于X染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜。实验步骤：将________和________杂交，统计子代的表现型及比例。实验结果及结论：(1)若后代中________________________，说明基因b使雄配子致死；(2)若后代中__________________________，说明基因b使雌配子致死；(3)若后代中____________________________，说明基因b纯合使雌性个体致死。11.下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：（1）根据上图判断，图右标注①是________男，③是__________男。（2）8号个体是纯合子的概率是多少？___________。（3）10号12号的基因型分别是_____________________。（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？____________；只患一种病的概率是多少？___________；同时患两种病的概率是多少？____________。12．右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传(填显、隐)。⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。⑶Ⅲ14致病基因是由________遗传给________后再传给他的。⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。答案：1-7DDCCACC11（1）白化病色盲（2）1/6（3）AaXBXB/AaXBXbAAXBY/AaXBY（4）13/481/41/4812⑴X；隐⑵XBXb；XBXb⑶Ⅰ1（或Ⅰ2）；Ⅱ7⑷Ⅱ4；Ⅲ9⑸0；1/4；1/2