伴性遗传课后作业

《伴性遗传》课时作业1．人类表现伴性遗传的根本原因在于()A．X与Y染色体有些基因不同B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C．性染色体没有同源染色体D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因解析：性状表现与性别相关联，主要是因为基因的载体性染色体不同，其上所携带的基因也不同。答案：A2．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是()A．男孩不存在携带者B．表现为交叉遗传现象C．有隔代遗传现象D．色盲男性的母亲必定色盲解析：色盲男性的母亲是色盲患者或携带者。答案：D3．某女性患红绿色盲，下列说法正确的是()A．该女性一定获得了其祖父的色盲基因B．该女性一定获得了其外祖父的色盲基因C．该女性一定获得了其外祖母的色盲基因D．该女性一定获得了其祖母的色盲基因解析：红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病，女性红绿色盲，其色盲基因一个来自父方，一个来自母方，而男性色盲基因一定来自其母亲，因而该女性患者一定遗传了其祖母的色盲基因。答案：D4．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为()A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY解析：该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。答案：B5．(2011·梅州期末)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状。根据下图判断，下列叙述不可能的是()A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传解析：若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则Ⅰ1的后代中雌性全为色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故该色盲性状遗传不是伴X染色体显性遗传。答案：B6．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问其家属病史时得悉，该生的母亲既患色盲又患血友病，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制解析：血友病基因和色盲基因都位于X染色体上，且均为隐性遗传病。答案：A7．偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女各有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X隐性遗传D．伴X显性遗传解析：依题意，父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病，说明该病为显性遗传病；由于子女中均有患者，说明该病与性别无关，为常染色体遗传病。答案：B8．下图为患红绿色盲的某家族系谱图。下列叙述错误的是()A．7号的致病基因只能来自2号B．3、6、7号的基因型完全相同C．2、5号的基因型不一定相同D．5、6号再生一个男孩不一定患病解析：7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是12；正常(XBY)的概率是12。答案：C9．(2011·广州模拟)雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交反交子代结果一样。设黄色为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代表现型判断出性别的是()A．yyaa♀×YYAA♂B．YyAA♀×yyaa♂C．YYAa♀×Yyaa♂D．YYAa♀×yyAa♂解析：据题可知，蝴蝶的颜色为限性遗传，雌性无论何种基因型都为白色。B组组合中，子代雄性有黄有白，雌性全为白色，无法根据颜色判断性别，而其他各组子代雄性均为黄色，雌性均为白色。答案：B10．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。答案：D11．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图)。由此可以推测(多选)()①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性A．①②B．②③C．①④D．②④解析：决定男性性别的基因是位于Y染色体特有片段Ⅲ上的某基因，其控制的遗传病患者全为男性。Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率不一定与女性患病率相等。Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性只要有一个该基因则患病，而女性在该基因纯合时才患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。答案：B12．下列说法中正确的是()①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥解析：①错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别是由性染色体决定的，而不是由性染色体上的基因控制的。②错误，虽然X染色体与Y染色体在形状、大小上有所差别，但XY型性染色体并不称为杂合子，因为纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY型是性染色体类型。③正确，因为Y染色体短小，所以X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因。④错误，女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的。⑤正确，这也说明色盲具有隔代交叉遗传的特点。⑥正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲。答案：D13．(2011·南京期末)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑♀×白♂黑♀×白♂第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛♀3♂3♀2♂2♀7♂7黑色毛0♀2♂1♀2♂3(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合________定律，第二组中的父本的基因型最可能为________。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是3∶1，其原因是_____________________________________。(3)相关基因是否位于X染色体上？____________________。用第一组的表现，说明你判断的依据__________________。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为______________________。解析：一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近1∶1，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。孟德尔定律中的3∶1的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。第(3)小题，如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。答案：(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛14．下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_______，患乙病的概率是______，不患病的概率是______________。解析：首先根据亲子代的表现型判断遗传病的遗传方式，再推断亲代基因型，最后计算子代患病的概率。(1)对于甲病来说，Ⅱ－3和Ⅱ－4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ－3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ－9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中患乙病的只有男性，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由Ⅱ－5和Ⅱ－6均为正常个体，可以推知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ－5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ－6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ－5和Ⅱ－6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ－5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ－6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ－5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ－13的致病基因来自于Ⅱ－8。(3)从甲病看：Ⅲ－10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ－13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为：1/2×2/3＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ－4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ－3的基因型为XBY，那么Ⅲ－10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ－13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为：1/4×1/2＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8＝7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ－8(3)2/31/87/2415．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性性染色体组成为________、雌性性染色体组成为________。(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄________、雌________。(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是_____________________________________________。(4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是______________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：由题干所述可知，若芦花雄鸡的基因型为ZBW，则后代中的母鸡羽毛全为芦花，与题意不符。故该雄鸡的基因型应为ZBZB或ZBZb，若为前者，后代中的母鸡羽毛仍全为芦花，故该雄鸡的基因型只能为ZBZb，则母鸡的基因型为ZbW。所以鸟类性别决定特点应当为雄