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免疫学名词解释1.免疫:机体免疫系统对“自己”和“非己”的识别、应答过程中所产生的生物学效应的总和,其作用是排除“非己”(抗原)物质,以维持机体的生理平衡和稳定。2.免疫应答:机体识别和清除抗原异物的生理反应3.固有免疫:机体在长期系统发育与进化过程中逐渐形成的一种天然免疫防御功能。4.适应性免疫:机体在长期与外源性病原微生物接触过程中,对特定病原微生物(抗原)产生识别并将其清除体外的防御功能。5.临床免疫学:是将免疫学基础理论、临床医学疾病与免疫学技术相结合,用于研究疾病的免疫病理机制、诊断与鉴别诊断、评价治疗效果和判断愈后的多个分支学科的总称。6.免疫学检验:是研究免疫学技术及其在医学检验领域的重要学科;7.抗原:指能刺激机体产生(特异性)免疫应答,并与免疫应答产物抗体或致敏淋巴细胞结合,发生免疫效应的物质。8.抗原决定基:决定抗原特异性的基本结构或化学基团。又称表位9.抗原抗体反应:指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。10.亲和力:抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在着的引力,是抗原抗体间固有的结合力11.亲合力:抗体结合部位与抗原表位之间结合的强度12.交叉反应:两种不同的抗原分子具有部分相同或类似结构的抗原表位,可与彼此相应的抗体发生反应13.标记免疫技术:用荧光物质、放射性核素、酶或化学发光物质等标记抗原或抗体,进行抗原抗体反应后,通过检测标记物对抗原或抗体进行定性、定位或定量分析14.免疫原:是指能刺激机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。15.佐剂:某些物质与抗原一起或先于抗原注入机体,可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型,此类物质称为免疫佐剂,简称佐剂。16.弗氏不完全佐剂:由油剂(矿物油或花生油)和乳化剂(羊毛脂或吐温-80)按1:1~1:5比例混合而成;17.弗氏完全佐剂:由弗氏不完全佐剂加卡介苗组成。18.多克隆抗体:是传统的抗体制备方法即利用抗原免疫动物后获得抗体19.单克隆抗体:是由只识别单一抗原决定簇的B细胞克隆产生的同源抗体。20.基因工程抗体:是指应用NDA重组及蛋白工程技术对编码抗体的基因按不同的需要进行改造和装配,经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。21.凝集反应:指细菌和红细胞等颗粒性抗原或表面包被抗原的颗粒性载体与相应抗体结合后,可出现肉眼可见的凝集现象。22.直接凝集反应:颗粒性抗原直接与抗体结合,在电解质的作用下,出现肉眼可见的凝集现象。23.间接凝集反应:将可溶性抗原或抗体吸附于颗粒性载体表面,然后与相应的抗体或抗原反应,在电解质的作用下,出现肉眼可见的凝集现象24.沉淀反应:是指可溶性抗原与相应抗体在适当条件下发生特异性结合而出现的沉淀现象,其特性与经典的抗原抗体反应相同。25.补体:具酶样活性、不耐热的糖蛋白,在正常人血清中含量相对稳定,某些疾病时,含量及其活性可发生改变26.补体结合试验(CFT):将免疫溶血作为指示系统,用以检测另一反应系统中抗原或抗体的传统方法。27.放射免疫分析(RIA):以标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争结合特异性抗体来测定待检样品中抗原量。28.免疫放射分析(IRMA):以过量标记抗体与抗原非竞争结合,采用固相免疫吸附载体分离游离和结合标记抗体。29.荧光:荧光物质吸收激发光的能量后,电子从基态跃迁到激发态,当其回复至基态时,以发射光形式释放出能量,称为荧光。30.荧光效率:荧光物质分子将光能转变成荧光的百分率31.荧光寿命:荧光物质被激发后所产生的荧光衰减到一定程度时所用的时间。32.荧光淬灭:荧光物质在某些理化因素作用下,发射荧光减弱甚至消退称为荧光淬灭。32.荧光免疫技术:是将抗原抗体反应的特异性与荧光技术的敏感性相结合,对抗原或抗体进行定性、定位或定量检测,包括荧光抗体技术和荧光免疫测定。33.荧光抗体技术:是以荧光素标记抗体,与抗原反应,在荧光显微镜下观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物,进行定性和定位检测,分为直接法、间接法和双标记法等。34.荧光免疫测定:是将抗原抗体反应与荧光物质发光分析相结合,检测抗原抗体复合物中特异性荧光强度,进行定量测定,分为均相和非均相。。35.荧光免疫显微镜技术:荧光素标记抗体与切片中组织细胞抗原反应,洗洗涤分离后,荧光显微镜下观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物及其部位,对组织细胞抗原进行定性和定位检测,或对自身抗体进行定性和滴度测定。36.酶免疫技术:以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂的免疫检测方法,在抗原与抗体的特异性反应完成后,通过酶对底物的作用进一步提高敏感性。37.胶体金免疫技术:以胶体金作为一种示踪剂或者显示剂,应用于抗原抗体反应的一种标记免疫测定技术。38.胶体金:也称金溶胶,是金盐被还原成金原子后形成的金颗粒悬液。39.免疫金:是指胶体金与抗原(抗体)等大分子物质的结合物。在免疫组织化学染色技术中,也习惯上被称为金探针。40.化学发光免疫分析:是将发光分析与免疫反应相结合而建立起来的一种新的标记免疫分析技术。41.发光:一种物质由电子激发态回复到基态时,释放出的能量表现为光的发射。42.光照发光:指发光剂(荧光素)经短波长的入射光照射后,电子吸收能量跃迁到激发态,在其回复至基态时,发射出较长波长的可见光(荧光)。43.生物发光---萤火虫发光:反应底物在荧光素酶的催化下利用ATP产能,生成激发态的氧化荧光素,后者在回复到基态时多余的能量以光子形式放出。44.化学发光:指物质在化学反应过程中,其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象。45.免疫组织化学:用显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位,通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,对相应抗原进行定性、定位、定量测定的免疫学检测技术。46.免疫电镜技术:免疫组化技术与电镜技术结合的产物,将抗原抗体特异性与电子显微镜的高分辨力相结合,在亚细胞和超微结构水平对抗原进行定位、定性及半定量分析的免疫组化技术。47.亲和组织化学:是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础,建立的组织细胞化学技术。48.免疫芯片:将抗原抗体反应的特异性与电子芯片高密度集成原理相结合产生的生物芯片检测技术。49.流式细胞术(FCM):是一种利用流式细胞仪对生物细胞的理化特性和生物学特性进行多参数定量分析,和对特定细胞群体分选的技术。50.细胞因子:由非神经—内分泌细胞产生的一大类与免疫应答活动密切相关的低分子蛋白与多肽。51.细胞因子的生物活性单位:指使相应指示细胞达到最大程度增殖的50%时,所需细胞因子的含量为一个活性单位52.CD:来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一分化群。53.黏附分子:是一类介导细胞间或细胞与细胞外基质间互相接触和结合的分子,多为跨膜型糖蛋白。54.超敏反应:机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织损伤为主的特异性免疫应答55.变应原:引起超敏反应的抗原物质56.自身免疫:机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的现象。57.自身免疫病(AID):是指由于过度而持久的自身免疫反应导致组织器官损伤并引起相应器官病变或临床症状的一类疾病。58.自身免疫耐受:是免疫系统对自身的组织和细胞不产生或仅产生微弱的免疫应答。59.分子模拟:许多病原微生物具有与宿主正常细胞或细胞外基质相似的抗原决定簇,宿主针对病原体产生的抗体能与被模拟的宿主自身成分发生交叉反应60.表位扩展:APC摄取组织损伤碎片,并可能将自身抗原的隐蔽表位提呈给机体自身反应性淋巴细胞克隆,此现象称为“表位扩展”61.免疫增生病(IPD):是指免疫器官、免疫组织或免疫细胞异常增生(良性/恶性)引起机体病理损伤的一组疾病。62.免疫球蛋白病:浆细胞异常增生所引起的免疫球蛋白异常增加的一组疾病。63.重链病(HCD):重链病是突变的浆细胞所产生的重链异常增多或质量异常不能与轻链装配,导致血清重链过剩,致使血清和尿中出现大量游离的无免疫功能的免疫球蛋白重链所引起的疾病。64.轻链病:轻链病是由于浆细胞发生突变和异常增生,产生大量的异常轻链,致血浆中轻链异常增多,经肾脏从尿中排出。65.冷球蛋白血症:冷球蛋白是指血浆温度降至4~20℃时发生沉淀或胶冻状,温度回升37℃时又溶解的一类球蛋白,如冷免疫球蛋白、C-反应蛋白。>0.1g/L,冷球蛋白血症66.淀粉样变性:一种少见的新陈代谢紊乱疾病,由不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在细胞外沉积,导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。67.免疫缺陷病(IDD)由于先天遗传因素或后天因素造成的免疫系统在发育、分化、代谢或相互调节的不同环节上发生障碍,导致免疫功能低下或缺失,临床上表现为以感染为主的一组综合征。68.原发性免疫缺陷病(PID):免疫系统的遗传缺陷或先天性发育不全,相应功能完全缺失,并伴有其他组织器官的发育畸形。69.获得性免疫缺陷综合症(AIDS):又称艾滋病,是由HIV感染引起的一组综合征。病人以CD4+T细胞减少为主要特征,同时伴反复机会感染、恶性肿瘤及中枢神经系统退行性病变。70.TORCH:将数种孕妇患病后将引起胎儿感染,并引发流产、甚至造成先天缺陷或发育异常的病原体英文名词的第一个字母组合而成71.肿瘤抗原:泛指肿瘤在发生、发展过程中新出现的或者过度表达的抗原物质,其在肿瘤发生、发展及诱导机体产生抗瘤免疫应答中起重要作用,并可作为肿瘤免疫诊断的标志物和治疗的靶分子。72.肿瘤特异性抗原(TSA):肿瘤细胞特有的、仅表达于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的新抗原。73.肿瘤相关抗原(TAA):非肿瘤细胞特有、正常细胞和其他组织上也存在的抗原,只是其含量在细胞癌变时明显增高。74.肿瘤免疫学:研究肿瘤免疫原性、机体免疫系统与肿瘤发生、发展的相互关系及肿瘤免疫诊断和防治等内容的学科。75.分泌型抗原:肿瘤细胞产生和释放,如甲胎蛋白AFP,肝癌的早期筛查的重要指标。76.膜结合型抗原:疏松结合在细胞膜表面,易脱落,如癌胚抗原CEA,消化道肿瘤。77.分化抗原:机体组织细胞发育过程中正常的表达分子。恶性肿瘤细胞分化异常,停滞于细胞发育的某个幼稚阶段。又称为组织特异性抗原78.肿瘤标志物(TM):是指在肿瘤发生、发展过程中,由恶性肿瘤细胞产生的,或是机体对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤存在和生长的一类物质。存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法检测。79.嗜异性抗体:可导致在无抗原的情况下,出现肿瘤:标志物浓度增高的假象。嗜异性抗体可出现在曾被鼠或宠物咬过的人,以及使用过动物免疫剂(如单克隆抗体)治疗过的人。80.移植:将自体或异体的正常细胞、组织或者器官置换病变或功能缺损的细胞、组织或者器官,以维持和重建机体生理功能的过程。81.组织相容性:不同个体间进行组织或器官移植时,供者与受者双方相互接受的程度。82.移植排斥反应:由于供受者间组织不相容,移植物与受者免疫系统相互作用引起免疫应答,导致移植物或受者组织损伤。83.同种异基因移植/同种异型移植:移植物来自同种,但是遗传基因型有差异的另一个体,一般均会引起不同程度的排斥反应,其排斥反应强度与供受者之间的遗传背景差异呈正相关。84.直接识别:不需要抗原的加工过程,受者T细胞直接识别供者APC表面的抗原肽-同种异型MHC分子复合物。85.间接识别:同种异型MHC分子作为常规的外来蛋白质,被受者APC加工递呈,为T细胞识别。86.移植物抗宿主反应(GVHR):移植物中淋巴细胞(主要是T细胞)识别宿主抗原而致敏、增殖分化,直接或间接攻击受者靶组织而发生的一种排斥反应。87.衰老免疫:免疫功能随着增龄而逐步发生减退与紊乱的现象,是由基因控制的免疫系统循序渐进的自然退化过程;88.免疫性不孕:是由针对生殖系统抗原的自身免疫或同种异体免疫引起的不孕,例如针对精子、精浆、卵子透明带等抗原产生的免疫应答。1.IRMA与RIA比较RIAIRMA标记物抗原抗体原理竞争性结合非竞争结合反应体系Ag*、Ag、Ab固相Ab、Ab*、Ag反应动力学
本文标题:免疫(归纳)
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