临药药剂测试2答案

2013级临床药学21、22班《药剂学》课堂测试题2答案班级:姓名：学号：题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案题号31323334353637383940答案题号41424344454647484950答案A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D四个备选答案组成。只有一个最佳答案。1.关于固体分散物叙述错误的是(B)。A.固体分散物是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系。B.固体分散物采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.固体分散技术是一种制备高效、速效制剂的新技术。D.常用载体材料分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。2.适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为(A)A.2-8hB.1hC.12hD.32h3.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）A.维生素E或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠4.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用(A)A.渗漉法B.煎煮法C.回流法D.浸渍法5.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A）A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物B.药物的吸收速率与分子量成反比C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行6.将挥发油制成包合物的主要目的是(D)A.能使药物浓集于靶区B.降低药物刺激性C.速释D.防止药物挥发7.下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型(D)A.零级释药B.一级释药C.Higuchi方程D.米氏方程8.脂质体不具有特性是（D）A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置很稳定9.以下关于口服缓控释制剂特点的叙述，错误的是(D)A.血药浓度平稳B.可减少用药次数C.可减少用药总剂量D.处方组成中只有缓释药物10.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D）A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂指进入体内载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官剂型C.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统11.制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是(A)A.单凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.喷雾干燥法12.不属于被动靶向的制剂是（B）A.纳米乳B.前体药物C.纳米球D.阿霉素微球13.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（B）A.防止光照降解B.防止水解C.防止氧化分解D.免除微生物污染14.关于微囊特点的叙述错误的为（D）A.靶向作用B.能提高药物的稳定性C.能掩盖药物的异味D.能加快药物的释放15.缓控释制剂的相对生物利用度一般应为相应的普通制剂的（D）A.80％～100％B.100％～120％C.90％～110％D.80％～120％16．最常用的超临界流体是（C）A.氮气B.COC.CO2D.氦气17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A）A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善病人的顺应性，不必频繁给药18．下列不属于常用提取方法的是（D）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.醇提水沉淀法19.以下关于中药与天然药物的说法错误的是(B)A.中药是在中医药理论指导下,用以防病、治病及保健的药物B.中药其实就是天然药物，没有区别C.天然药物与中药的原料来源都取自天然的动植物和矿物D.中药包括中药材、饮片和中成药。20.以下哪个不属于中药制剂的原料（D)A.从金银花分离出的绿原酸单体B.从银杏叶分离出的总黄酮C.干姜流浸膏D.人源化抗-VEGF单克隆抗体21.下列提取方法中不宜用水做溶剂的是（B）A.煎煮法B.渗漉法C.蒸馏法D.超声提取22.下列关于影响提取的因素叙述正确的（C）A.药材粉碎的越细越好B.提取的次数越多越好C.药材先润湿有利于溶剂的穿透浸提D.浸提温度越高越好23．中药提取物常用的纯化方法不包括（B）A.水提醇沉法B.醇溶液调PH法C.大孔吸附树脂法D.超滤法24．中药提取液常用的浓缩方法不包括（C）A.常压浓缩B.减压浓缩C.加压浓缩D.薄膜浓缩25.植物性药材浸提过程中主要动力是(C)A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提温度26.中药片剂的类型不包括（C）A.半浸膏片B.全浸膏片C.半粉末片D.提纯物片27.以下关于中药片剂的说法错误的是（）A.中药片剂常用的润湿剂是水和不同浓度的乙醇B.中药稠浸膏制粒压片通常不需要加入黏合剂C.中药片剂成型方法通常分制颗粒压片法和直接压片法D.中药片剂常用的制粒方法是湿法制粒，其适用于对湿热敏感的药物28.有关环糊精的叙述哪一条是错误的(D)A.环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型D.其中以β-环糊精最不常用29.研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是(D)A.稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效B.稳定性是确定药品有效期的重要依据C.申报新药必须提供有关稳定性的资料D.以上均正确30.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是(D)A.pHB.溶剂C.离子强度D.包装材料31.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂(B)A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时32.评价口服缓（控）释制剂的体外方法称为(B)A.溶出度试验法B.释放度试验法C.崩解度试验法D.溶散性试验法33．如以lgC对t作图为一直线，则反应级数为（B）A.零级B.一级C.二级D.三级34.不属于靶向制剂的是(C)A.纳米囊B.微球C.环糊精包合物D.脂质体35.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是(A)A.水解B.光学异构化C.氧化D.脱羧36.关于药物稳定性叙述错误的是(C)A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著37.能全面真实地反映药剂的稳定性的是（B）A.加速实验B.长期稳定性实验C.光加速实验D.湿度加速实验38.不属于靶向制剂的是(D)A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物39.微球属于(B)A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂40.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是(C)A.皮肤的部位B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用41.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是(C)A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.EC42.对于药物降解，常用来表示药物的有效期的是(B)A.降解50％所需的时间B.降解10％所需的时间C.降解5％所需的时间D.降解90％所需的时间43.影响药物制剂降解的非处方因素是(B)A.pHB.金属离子C.溶剂D.离子强度44.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标(C)A.灭菌F0值B.pHC.包封率D.溶出率45.脂质体的制备方法包括(B)A.饱和水溶液法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.研磨法46.HPMC的全称是(B)A.羟丙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.交联羧甲基纤维素D.羧甲基纤维素47.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是(C)A.排泄B.代谢C.油／水分配系数D.生物半衰期48.一般来说，适合与注射液配伍的输液是（A）A.单糖B.血液C.甘露醇D.静注用脂肪乳剂49.固体药物制剂的主要物理化学配伍变化不包括（A）。A.吸附B.结块C.变色D.产气50.属于化学配伍变化原因的是（B）A.溶解度的改变B.氧化C.潮解D.液化51.研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有（C）A.变色B.沉淀C.疗效改变D.产气52.药物稳定性预测的主要理论依据是(B)A.Stock’s方程B.Arrhenius方程C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程53.长期试验的试验条件是(A)A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月B.温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月C.温度30℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月D.温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月54.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0048天—1，其有效期为(D)A.31.3天B.72.7天C.11天D.22天55.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是(C)A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批供试品进行C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致56.脂质体的两个重要理化性质是（B）A.相变温度及靶向性B.相变温度及荷电性C.荷电性及缓释性D.组织相容性及细胞亲和性57.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1／2约为（B）A.1年B.2年C.3年D.4年58.关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是(C)A.紫外线易激发化学反应B.药物受光线作用而产生分解称为光化降解C.光化降解速率与系统温度有关D.光化降解速率与药物的化学结构有关59.属于化学配伍变化原因的是（B）A.溶解度的改变B.氧化C.潮解D.液化60.蛋白质的高级结构是指蛋白质的(B)A.一、二、三、四级结构B.二、三、四级结构C三、四级结构D.四级结构61.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是(C)A.鼻腔给B.口服给药C.注射给药D.经皮给药62.人生长激素注射用冷冻干燥产品中加人甘露醇是作(B)A保湿剂B.稳定剂C.防腐剂D.助溶剂63.生物工程不包括(B)A.酶工程B.糖工程C.基因工程D.细胞工程64.关于生物技术药物的特点错误表述的是(D)A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临床使用剂量小,药理活性高C.在酸碱环境下或体内酶存在下极易失活D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药65.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误表述的是(D)A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子不具有紫外吸收B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。（66~70题）.A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法66．有效成分能溶于水，且对湿热稳定药材宜采取的提取方法为（A）67．挥发性成分含量较高的药材宜采取的提取方法为（E）68．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的药材宜采取的提取方法为（D）69．无组织结构，新鲜药材宜采取的提取方法为（B）70.贵重、毒性药材及高浓度制剂宜采取的方法为（C）（71~75题）A.水解B.氧化C.光降解D.晶型转变E.吸附71.穿心莲内酯易发生（A）72.维生素A易发生（C）73.青霉素易发生（A）74.吗啡易发生（B）75.PVC包装胰岛素易发生（E）（76~80题）A.饱和水溶液法B.熔融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法76.制备环糊精包含物的方法是（A）77.验证是否形成包合物的方法（E）78.制备固体分散物的方法（B）79.制备脂质体的方法（C）80.制备微囊的方法（D）（81~85题）A.明胶B.交联羧甲基纤维素钠C.PEGD.CAPE.EC81．缓控释制剂不溶骨架材料是（E）82．微囊的囊材是（A）83．肠溶衣材料是（D）84．崩解剂是（B）85．固体分散物载体材料是（C）（86~90