产前检测的方法区别

产前检测的方法区别核子基因科技专家热线：0755-82679399QQ：2091387815微信号：hezijiyinDNA产前检测的方法区别母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。无创DNA产前检测无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。近年，无创产前检测越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险血清学筛查(俗称唐氏筛查)是目前全世界最通用的做法，但是其准确率不高，检出率也低，在被逐渐的被淘汰;主要是因为其很容易漏诊或出现假阳性，增加了大家的心理负担的同时，会增加很多的无效羊水穿刺。