中国医科大学医学复习试题期末试题药物化学

（200901药物化学补考试卷共4页，第1页）中国医科大学网络教育学院补考试卷《药物化学》一选择题（单项选择，每题2分，50分）：1用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A生物电子等排置换B立体位阻增大C改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D供电子效应E增加反应活性2在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A5位有氨基B1位氮原子无取代C3位上有羧基和4位是羰基D7位无取代基E8位氟原子取代3下面哪一项不是药物结构修饰的目的A改变药物颜色B减少毒副作用C掩蔽药物的不良味道D提高药物的稳定性E延长药物的作用时间4下列哪项不属于药物代谢形式？A苯环对位氧化成羟基BN去甲基或去二甲基C二氢吡啶芳构化D甲基氧化成羟甲基E六元环扩环成七元环5吗啡的化学结构与下列哪条不符A含有酚羟基B含有哌啶环C含有醇羟基D含有四个环状结构E含有酸性结构部分和碱性结构部分考查（200901药物化学补考试卷共4页，第2页）6埃托啡是在吗啡基础上改造而成的镇痛药，它具有A2个环B3个环C4个环D5个环E6个环7如何增强肾上腺素能药物的β受体激动作用？A延长苯环与氨基间的碳链B把酚羟基甲基化C去掉苯环上的酚羟基D在α-氮上引入甲基E在氨基上以较大的烷基取代8含有六氢奈环的结构为A洛伐他丁B华法林钠C利血平D普奈洛尔9不属于天然来源的药物有A青霉素GB吗啡C红霉素AD顺铂E咖啡因10下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关A化学名为5-氟-2,4-嘧啶二酮B属抗代谢类抗肿瘤药C是尿嘧啶的生物电子等排体D与溴试液作用生成淡黄沉淀E为尿嘧啶的衍生物11苯巴比妥的化学结构为NHNHOOONHNOOONHNHOOONHNHOOSABCDNHNHOOOE12适当增加化合物的亲脂性可以A使活性明显增强B有利于通过血脑屏障，达到作用部位C使药物的稳定性增强D使化合物不易吸收E易于从尿中排泄13咖啡因的化学名为A3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮B3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮C3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮D3,7-二氢-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮E3,7-二氢-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮（200901药物化学补考试卷共4页，第3页）14具有下列化学结构的药物为NHNOOHClA地西泮B奥沙西泮C氯硝西泮D硝西泮E艾司唑仑15上述结构是哪种药物的代谢物？A地西泮B奥沙西泮C氯硝西泮D硝西泮E艾司唑仑16白消安（马利兰）与下列叙述中的哪条不符A化学名为1,4-戊二醇二甲磺酸酯B为白色结晶性粉末C微溶于水D在体内可分解成四氢噻吩E碱性条件下水解成丁二醇17阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符A白色结晶或结晶性粉末，无味或微带醋酸臭B在干燥状态下稳定，遇水可缓慢水解C在湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D遇三氯化铁试液呈紫色反应E可溶于碳酸钠试液中匹配题一：A西咪替丁B奥美拉唑C两者均是D两者均不是18抑制胃酸分泌19属H2-受体拮抗剂的是20属质子泵抑制剂的是21属抗酸药，中和胃中胃酸匹配题二：HOHOHNOHHOHONH2OHHNHOHONH2ABCD22上述兴奋β受体的药物为23上述兴奋αβ受体的药物为24上述不属于治疗药物的是25上述兴奋α受体的药物为（200901药物化学补考试卷共4页，第4页）二判断对与错（10分）1.咖啡因具有酰脲结构，对碱不稳定，与碱共热，可分解为咖啡亭（1）。2.环磷酰胺是根据前药原理设计的抗肿瘤药（2），不属于烷化剂类（3）。3.吗啡类镇痛药的分子中具有一个平坦的芳香环结构（4），具有一个碱性中心（5），在生理pH下能大部分解离为阳离子（6），碱性中心和平坦的芳香环结构不在同一平面上（7）。4.尼可刹米为脊髓兴奋药（8），用于抢救呼吸衰竭的病人（9），具有酰胺结构（10）。三将下列化学名称改为药物通用名（20分）1.对乙酰氨基酚2.乙酰水杨酸3.2-乙酰氧基-苯甲酸4.4-氨基苯磺酰胺四问答题（20分）1.酰化试剂2.先导化合物3.外消旋体4.前药5.电子等排体