XXXX届高三化学一轮复习精品资料：烃的衍生物(高考真题+模拟新题)

高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家版权所有@高考资源网K单元烃L1卤代烃7．I3L1L5L6[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L5L6【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L2乙醇醇类L3苯酚7．L3、M4[2011·北京卷]下列说法不正确．．．的是()A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)缩合最多可形成4种二肽7．L3、M4【解析】C麦芽糖中含有醛基，其水解产物葡萄糖也含有醛基，二者都能发生银镜反应，A项正确。溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀2,4,6－三溴苯酚；与2,4—己二烯发生加成反应得到油状液体而出现分层；与甲苯混合后分层，上层为橙红色油状液体，下层为水层，基本无色，B项正确。根据酯化反应的机理，酯水解时断开酯基，碳氧双键上加羟基，氧原子上加氢原子，得到CH3COOH和C2H185OH，C项错误。两种氨基酸可以各自形成二肽，甘氨酸与丙氨酸形成二肽时连接方式有两种，故形成的二肽有四种，D项正确。L4乙醛醛类L5乙酸羧酸7．I3L1L5L6[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L5L6【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家版权所有@高考资源网乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L6酯油脂7．I3L1L5L6[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L5L6【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L7烃的衍生物综合26．K1L7[2011·安徽卷]室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成；A――→H2催化剂B――→Br2催化剂CH3CHCOOHBrC――→SOCl2CH3CHCClBrDOCH3NH2CH3E―→CH2NHCCHBrOCH3CH3F――→过量NH3CH3NHCCHNH2OCH3CH3G(1)已知A是2的单体，则A中含有的官能团是________(写名称)。B的结构简式是________。(2)C的名称(系统命名)是________，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________________________。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有H3CNHCH3、________、________、________。(4)F→G的反应类型是________。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是________。a．能发生加成反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸26．K1L7(1)碳碳双键、羧基CH3CH2COOH(2)2－溴丙酸CH3CHCOOHBr＋2NaOH――→醇△CHCH2COONa＋2H2O＋NaBr(3)CH3CH2NH2NH2CH3CH3CH3CH2NH2(4)取代反应(5)a、b、c【解析】2的单体是CH2===CH—COOH，在催化剂的作用下与H2发生加成反应生成B(CH3CH2COOH)，B在催化剂的作用下与Br2发生取代反应生成C(CHCH3BrCOOH)，C与SOCl2发生取代反应生成D(CHBrCH3CClO)，D→F、F→G发生的高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家版权所有@高考资源网都是取代反应；在书写第(3)小题的同分异构体时，注意取代基有三种组合：①2个—CH3,1个—NH2，②1个—CH2CH3,1个—NH2，③1个—CH3，1个—CH2NH2。30.L7M3[2011·广东卷]直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：反应①：＋HCHCOOCH3COOCH3――→一定条件脱氢剂ⅥⅠ化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C3H8O2)――→氧化Ⅲ――→AgNH32OH△――→H＋Ⅳ――→CH3OH/H＋△Ⅰ(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________________________________________________________________________(注明条件)。(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明条件)。(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为________。OClClOCNNCⅥ(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式见右)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为__________。(5)1分子NCH3CH3与1分子CHC在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________；1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。30．L7M3(1)C5H8O4H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOH――→△NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH(2)HOCH2CH2CH2OH＋2HBr――→△BrCH2CH2CH2Br＋2H2O(3)OHCCH2CHOCH2===CHCOOH(4)HOClClOHCNNC(5)NCH2CCCH38【解析】由化合物Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC─CH2─COOH，即知Ⅲ为OHC─CH2─CHO，则Ⅱ为HOCH2─CH2─CH2OH。(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4；酯类的完全水解是在碱性条件下进行，故其完全水解的方程式为：H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOH――→△NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH。(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水，故化合物Ⅱ与足量的氢溴酸发生反应的方程式为：HOCH2—CH2—CH2OH＋2HBr――→△BrCH2—CH2—CH2Br＋2H2O。(3)OHC─CH2─CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2，即分子中含有羧基(─COOH)，故分子中还含有一个碳碳双键，故化合物Ⅴ的结构简式为CH2===CHCOOH。(4)结合信息知，化合物Ⅵ在脱氢时，分子中的碳氧双键断裂，各加上1个氢原子，环上的化学键移位使分子出现苯环，即得HOClClOHCNNC。(5)所给两有机物中均只有一个位置出现烃基，在该位置各自脱去一个氢原子后接入即得该产物为NCH2CCCH3，该有机物中含有2个苯环和一个碳碳三键，1mol有机物能与8molH2高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家版权所有@高考资源网发生加成反应。18.L7[选修5——有机化学基础]18－Ⅰ[2011·海南化学卷]下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是()A．H3CClB．BrBrCH3CH3C．H3CCH3D．CH3CH3ClCl18－ⅡPCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。图0请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为________________________________________________________________________；(2)由B生成C的反应类型是________，C的化学名称为________；(3)由E生成F的化学方程式为________________________________________________________________________，该反应的类型为________；(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有________________________________________________________________________(写结构简式)；(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。18．L718－ⅠBD18－Ⅱ(1)CH3CH3＋2Cl2――→光ClCH2CH2Cl＋2HCl(2)酯化反应对苯二甲酸二甲酯(3)HOCH2CH2OH＋3H2――→催化剂高温高压HOCH2CH2OH加成反应(4)CHClCH2ClCClClCH3CH2CHClCl(5)OCHOOCOH【解析】18－Ⅰ：核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2，这说明分子中含有两种化学环境不同的氢，且个数比为3∶2，A,4∶3；C,3∶1；符合条件的只有BD。18－Ⅱ：由C8H10知A为苯的同系物，然后根据反应条件预测反应类型：A→D为取代反应，D→E为卤代烃的水解反应，则E为醇类，E→F为苯环的加成反应，F为二醇，A→B为氧化反应，B为羧酸，B→C显然发生了酯化反应，C为酯类；由PCT结构简式，联系酯化反应的特点可知C和F的结构简式。11．L7[2011·江苏化学卷]β－紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。H3CCH3CH3CHCHCCH3O→…→H3CCH3CH3CHCHCHCHOCH3→…β－紫罗兰酮中间体X→CH3CH3CH3CH2OHH3CCH3维生素A1高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家版权所有@高考资源网图0下列说法正确的是()A．β－紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C．维生素A1易溶于NaOH溶液D．β－紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体11．L7【解析】Aβ－紫罗兰酮含有碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，A对；1分子中间体X中含2个碳碳双键和1个醛基，故1mol中间体X可以与3molH2发生加成反应，B错；维生素A1中含碳原子数较多，且没有羧基，故不易溶于NaOH，C错；中间体X比β－紫罗兰酮多一个碳原子，故两者不是同分异构体，D错。17.L7[2011·江苏化学卷]敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：OH――→NaOHONa――→1CH3CHCOOH，Cl△2H＋ABOCHCOOHCH3――→1SOCl2，△2NHCH2CH