您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 临时分类 > 专题15有机物的性质和鉴别
第1页共6页专题15:有机物的性质和鉴别班级:姓名:学号:【专题目标】综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。【经典题型】题型1:有机物质的性质【例1】下列化学反应的产物,只有一种的是()【解析】在浓硫酸存在下,发生脱水反应,有两种产物:在铁粉存在下与氯气发生取代反应,仅一元取代,产物就有三种:中的羟基不能与NaHCO3反应,而羧基能反应,所以反应后产物只有一种;CH3—CH═CH2属不对称烯烃;与HCl加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。【规律总结】根据官能团的性质推导。题型2:反应方程式的书写以及反应类型的判断【例2】从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,下列有关的8步反应(其中所有无机物都已略去):第2页共6页试回答:其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应(1)反应①________________和_______________属于取代反应。(2)化合物结构简式:B________________,C______________。(3)反应④所用的试剂和条件是:__________________________________________。【解析】在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反应生成A:,A与Cl2不见光生成B,可知A与Cl2加成得,又因B又可转化成,故可知B也应在浓NaOH,醇,△条件下发生消去反应。与Br2发生1,4加成生成。又因C与醋酸反应,且最终得到,故可知C应为醇,可由水解得到,C为,D为,D再与H2加成得产物1,4-环己二醇的二醋酸酯。故答案应为:(1)⑥⑦(3)浓NaOH、醇、加热【规律总结】熟悉掌握各类官能团的性质,掌握简单有机反应方程式的书写,判断反应的类型。题型3:有机物质的鉴别【例3】设计实验步骤鉴别:(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳7种无色液体。【解析】根据有机物物理、化学性质的不同,从最简单的实验开始,要求现象明显、操作简单、试剂常见等原则,先分组,然后在组内进行分别鉴定。设计实验如下:(1)分组试剂:水,现象与结论:a.溶于水形成溶液:(a)乙醇(e)乙醛(f)苯酚溶液b.不溶于水,且比水轻:(b)己烯(c)苯(d)甲苯c.不溶于水,且比水重:(g)四氯化碳(2)组内鉴别:a组使用溴水,使溴水褪色的为乙醛,有白色沉淀的为苯酚,无明显现象的为乙醇第3页共6页b组先使用溴水,使溴水褪色的为己烯,分层不褪色的为苯和甲苯,再用酸性高锰酸钾进行鉴别。C组不用鉴别【规律总结】1、鉴别实验要求现象明显、操作简单、试剂和反应常见。2、试剂较多时先分组,然后在组内进行分别鉴定。【巩固练习】1、黄曲霉素AFTB1是污染粮食的真菌霉素。人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变成肝癌的可能性。跟1mol该化合物起反应的H2或NaOH的最大量分别是()A.6mol,2molB.7mol,2molC.6mol,1molD.7mol,1mol2、已知溴乙烷跟氰化钠反应后,产物再水解可以得到丙酸,CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr,CH3CH2CN+H2O→CH3CH2COOH+NH3(未配平)产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应①②③中属于取代反应的是_____________(填反应代号)。(2)写出结构简式:E________________,F_____________________。(3)写出C—→E的化学方程式_____________。(4)若利用上述信息,适当改变反应物,从A开始经过一系列反应制得分子式为C7H14O2的有香味的、不溶于水的化合物,请写出C7H14O2的两种可能的结构简式。3、设计实验步骤鉴别:(a)甲酸溶液(b)乙酸溶液(c)苯(d)甲苯(e)乙酸乙酯(f)甲酸乙酯(g)乙泉溶液7种无色液体。【随堂作业】1.某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反应类型有(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚()A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外2.已知苯酚钠溶液中通入二氧化碳,充分反应后只能生成苯酚和碳酸氢钠;而偏铝酸钠溶液第4页共6页中通入二氧化碳时,可生成氢氧化铝和碳酸钠,则下列说法正确的是()A.酸性:苯酚氢氧化铝碳酸B.结合氢离子的能力:HCO3-CO32-AlO2-C.同温、同浓度下溶液碱性强弱:偏铝酸钠碳酸钠苯酚钠碳酸氢钠D.相同条件下,溶液的pH:碳酸氢钠苯酚钠碳酸钠偏铝酸钠3.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()A.与甲酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与H2作用4.有下列几种有机物:①CH3COOCH3②CH2=CHCH2Cl⑤CH2=CH—CHO其中既能发生水解反应,又能发生加聚反应的是()A.①与④B.②与⑤C.②与④D.①、③和④5.既能使溴水褪色又能跟金属钠反应,还可以和碳酸钠溶液反应的物质是()6.与CH2=CH2CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是()7.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能..说明上述观点的是()A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不行B.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢比乙烷分子中的氢更易被卤原子取代C.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能第5页共6页D.相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应,甘油产生的H2多8.磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是()A.能与金属钠反应B.能使石蕊试液变红C.能发生银镜反应D.1mol该酯与NaOH溶液反应,消耗3molNaOH9.某有机物的结构简式为与足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2反应,则需三种物质的物质的量之比为()A.6∶4∶5B.1∶1∶1C.3∶2∶2D.3∶2∶310、杀虫剂DDT分子结构是:。下列关于DDT的说法中,不正确的是()A.大量使用DDT会使鸟的数量减少B.DDT属于芳香烃C.DDT的分子式是5914CLHCD.DDT的性质稳定且难以降解11、下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是()A.硝基苯和水B.甘油和水C.溴苯和NaOH溶液D.氯乙烷和水12、某有机物的分子式为C8H8,经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应,在常温下难于被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条件下却可与Cl2发生取代反应,而且其一氯代物只有一种。下列对该有机物结构的推断中一定正确的是()A.该有机物中含有碳碳双键B.该有机物属于芳香烃C.该有机物分子具有平面环状结构D.该有机物具有三维空间的立体结构13、某有机物结构简式为,1mol该有机物在合适的条件与NaOH反应,最多可消耗NaOH物质的量()A.5molB.4molC.3molD.2mol14、下列各有机化合物中,既能被酸性高锰酸钾溶液氧化,又能跟溴水发生取代反应的是()A.苯乙烯B.苯酚水溶液C.苯甲醛D.甲醛水溶液15、已知维生素A的结构简式为式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。关于它的叙述正确的是()第6页共6页A.维生素A的化学式为C20H30OB.维生素A是一种易溶于水的醇C.维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构D.1mol维生素A在催化剂作用下最多与7molH2发生加成反应16、A是一种对位二取代苯,相对分子质量180,有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物。B相对分子质量为60,C能与NaHCO3反应放出气体,并使FeCl3显色。试写出A、B、C的结构简式。A:___________B:___________C:____________17、(2001年上海高考题)请阅读下列短文:在含羧基C=O的化合物中,羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做酮,当两个烃基都是脂肪烃基时,叫做脂肪酮,如甲基酮;都是芳香烃基时,叫做芳香酮;如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时,叫环酮,如环己酮。像醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳,而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上,这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差,不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料。试回答:(1)写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反应的化学方程式__________________________。(2)下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是(多选扣分)__________________。(a)HCHO(b)HCOOH(c)(d)HCOOCH3(3)有一种名贵香料——灵猫香酮是属于(多选扣分)_______。(a)脂肪酮(b)脂环酮(c)芳香酮(4)樟脑也是一种重要的酮,它不仅是一种家用杀虫剂,且是香料、塑料、医药工业重要原料,它的化学式为____________。
本文标题:专题15有机物的性质和鉴别
链接地址:https://www.777doc.com/doc-2814252 .html