《药剂学》试卷

《药剂学》试卷A1型《中华人民共和国药典》是由：（）A.国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品食品监督局制定的药品标准D.国家编纂的药品规格、标准的法典E.国家药品食品监督局实施的法典2.下列属于假药的是：()A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.被污染的3.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（）A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.其他气体4.相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A.搅拌B.多次过筛C.将重者加在轻者上面D.等量递加法E.将轻者放在重者上面5．一般应制成倍散的药物是（）A.毒性药物B.矿物药C.液体药物D.共熔药物E.挥发性药物6.最宜制成胶囊剂的药物是（）A.药物的水溶液B.具有苦味及臭味的药物C.易溶性药物D.吸湿性药物E.风化性药物7.制备空胶囊的主要材料（）A.甘油B.水C.蔗糖D.淀粉E.明胶8.颗粒剂质量检查不包括()A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异9.对散剂特点的错误表述是()A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便10.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂11.片剂中制粒目的叙述错误的是()A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因密度不同分层E.避免细粉飞扬12.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素13.《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（）A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30分钟14.压片时表面出现凹痕，这种现象称为（）A.裂片B.黏冲C.松片D.迭片E.麻点15.以下可作为肠溶衣材料的是（）A.乳糖B.羧甲纤维素C.CAPD.阿拉伯胶E.PVA16.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度17.Span80(HLB=4．3)60％与Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.618.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的()A．能使溶液表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质19.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是()A．HLB值在5-20之间B．HLB值在7-9之间C．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间E．HLB值在3-8之间20.可供口服或注射用的表面活性剂是（）A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基苯磺酸钠D.苯扎溴铵E.硬脂酸钠21．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀22.能用于液体药剂防腐剂的是()A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（）A.靶向性B.稳定性C.抗药性D.控释性E.吸附性24.具有杀菌作用的表面活性剂是()A.肥皂类B.两性离子型C.非离子型D.阳离子型E.阴离子型25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A.增溶作用B.乳化作用C.消泡作用D.润湿作用E.去污作用26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（）A.药材量4倍B.药材量85％C.药材量8倍D.制备量3/4E.溶剂量85％27．微晶纤维素不具有良好的（）A.粘合性B.流动性C.崩解性D.可压性E.抗氧化性28.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用29．生产酒剂所用的溶剂多为（）A.黄酒B.红葡萄酒C.白葡萄酒D.乙醇E.蒸馏酒30．挥发性药物的乙醇溶液称为（）A.合剂B.醑剂C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少()A．70％B．75％C．80％D．85％E．90％32.不宜制成混悬剂的药物是()A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C.需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物33.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径34.不属于溶胶剂性质的是（）A.可以形成凝胶B.能透过滤纸，而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁铎尔效应E.胶粒带电35.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()A．增塑剂B．致孔剂C．助悬剂D．乳化剂E．成膜剂36.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()A．聚乙二醇B．甘油明胶C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)D.羊毛脂E.淀粉甘油37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度B．水溶性基质释药快，无刺激性C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中38.凡士林基质中加入羊毛脂是为了()A．增加药物的溶解度B．防腐与抑菌C．增加药物的稳定性D．减少基质的吸水性E．增加基质的吸水性39.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合()A.液体石蜡B.羊毛脂C.单硬酯酸甘油酯D.白凡士林E.蜂蜡40.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()A.硬脂酸钙B.羊毛脂C.十二烷基硫酸钠D.十八醇E.单甘油酯41．乳膏剂的制法是（）A.研磨法B.熔合法C.乳化法D.分散法E.聚合法42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（）A.脂肪B.硅橡胶C.聚乙烯D.海藻酸钠E.蜡类43．生物药剂学主要是研究药物的（）A.体内过程B.吸收过程C.分布过程D.代谢过程E.排泄过程44．不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A．熔点B．粘度和稠度C．刺激性D．硬度E．药物的释放、穿透及吸收的测定45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100C15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用46．有关滴眼剂的正确表述是（）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收47．下列对热原的性质的描述正确的是（）A.有一定的耐热性、不挥发B.有挥发性但可被吸附C.溶于水，不能被吸附D.有一定的耐热性、不溶于水E.耐强酸、强碱、强氧化剂48．注射用水应于制备后几小时内使用（）A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.24小时49．热原的除去方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法50．不属于注射液质量检查的项目是（）A.溶化性B.装量C.可见异物D.无菌E.热原51．氯化钠等渗当量是指（）A.与100克药物呈等渗的氯化钠的量B.与10克药物呈等渗的氯化钠的量C.与1克药物呈等渗的氯化钠的量D.与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等52．热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53．注射剂的PH值一般控制的范围是（）A.3.5~11B.4~9C.5~10D.3~7E.6~854.除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（）A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.六号筛E.七号筛55．膜剂的最佳成膜材料是（）A.HPMCB.PVAC.PVPD.PEGE.CMC56.栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（）A,甘油明胶B.可可豆脂C.椰油脂D.聚乙二醇E.硬脂酸丙二醇酯57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A.PHB.温度C,湿度D.空气E.包装材料58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A.防止药物氧化B.防止微生物污染C.防止药物水解D.便于分剂量E.便于包装59.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）A.强酸溶液B.偏酸性溶液C.偏碱性溶液D.不受碱性影响E.以上均不适用60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）A.助溶B.乳化C.润湿D.潜溶E.增溶A2型61.[处方]硫酸阿托品1.0g1%胭脂红乳糖0.5g乳糖加至100g上述倍散为（）A、1：10B、1：9C、9：1D、1：100E、10：162.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（）A.止痛作用B.助溶作用C.增溶作用D.防腐作用E.抗氧化作用63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（）A.PH改变B.盐离子效应C.溶剂改变D.混合顺序不当E.附加剂的影响64.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是()A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用65．两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）A.直接反应引起B.PH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起66．氯霉素滴眼液[处方]氯霉素2.5g硼酸19g硼砂0.38g硫柳汞0.04g注射用水加至1000ml硫柳汞在处方中的作用（）A.防腐剂B.增稠剂C.渗透压调整剂D.PH调整剂E.抑菌剂A3型[处方]胃蛋白酶合剂胃蛋白酶20g稀盐酸20ml单糖浆100ml橙皮酊20ml5％尼泊金乙醇液10ml蒸馏水加至1000ml67．尼泊金乙醇液在处方中的作用是（）A.助溶剂B.矫味剂C.防腐剂D.抗氧剂E.增溶剂68．关于胃蛋白酶合剂叙述错误的是（）A.影响胃蛋白酶活性的主要因素是PHB.胃蛋白酶不得与盐酸直接混合C.溶解胃蛋白酶须用热水D.胃蛋白酶合剂不宜用滤纸过滤E.胃蛋白酶与重金属有配伍禁忌[处方]盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因5.0g氯化钠8.0g0.1mol/L的盐酸适量注射用水加至1000ml69．0.1mol/L的盐酸溶液调PH的范围为（）A.2.0~3.0B.3.0~3.5C.3.5~4.5D.4.5~5.5E.5.5~6.570．氯化钠在处方中的作用错误的是（）A.调节等渗B.起稳定作用C.抑制普鲁卡因水解D.不加氯化钠，普鲁卡因会分解E.抗氧化作用下列是碳酸氢钠片的处方：碳酸氢钠300g干淀粉20g淀粉浆适量硬脂酸镁3g共制1000片71．干淀粉在处方中的作用（）A.黏合剂B.润滑剂C.崩解剂D.填充剂E.泡腾剂72．硬脂酸镁的作用（）A.黏合剂B.润滑剂C.崩解剂D.填充剂E.泡腾剂[处方]维生素C注射液维生素C104g碳酸氢钠49g依地酸二钠0.05g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml73．碳酸氢钠的作用错误的是（）A.抗氧化B.稳定作用C.调节溶液PH值D.使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛E.减小注射液的刺激性74．为防止维生素C的氧化采取的措施不正确的是（）A.加亚硫酸氢钠B.配液或灌封时通入惰性气体C.加入依地酸二钠D.除去溶液中溶解的氧E.加入一些金属离子B型题[75-79]A．司盘20B．十二烷基苯磺酸钠C．苯扎溴铵D．卵