《药理学(甲)》模拟卷及答案

1浙江大学远程教育学院学位课程药理学(甲)模拟试卷试题一、选择题（每题1分，从备选答案中选择1个，共计82分）1、药理学研究的是()A、药物B、药物效应动力学C、药物代谢动力学D、与药物有关的生理学E、药物与机体相互作用及其规律2、药动学是研究()A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物发生的动力学变化及其规律C、药物对机体的作用和作用机制D、合理用药的治疗方案E、药物如何影响机体3、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()A、主动转运B、易化扩散C、膜孔滤过D、简单扩散E、胞饮4、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为()A、2B、3C、4D、5E、65、弱碱性药物在酸性尿液中()A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、排泄速度不变6、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当()A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收7、药物的首过消除可能发生于()A、舌下给药后2B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()A、作用增强B、暂时失去药理活性C、转运加快D、排泄加快E、代谢加快9、药物透过血脑屏障的特点之一是()A、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物B、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内C、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高D、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物E、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物10、促进药物生物转化的主要酶系统是()A、细胞色素P450酶系统B、葡萄糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶ⅡE、水解酶11、能使肝药酶活性增强的药物是()A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、奎尼丁E、西咪替丁12、某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()A、18小时左右B、27小时左右C、36小时左右D、45小时左右E、54小时左右13、一级消除动力学的特点是()A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物14、零级消除动力学的特点是()A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/K3D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、以上都正确15、药物在应用相等剂量时，表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低16、对药物生物利用度影响最大的因素是()A、给药间隔B、给药剂量C、给药速度D、给药时间E、给药途径17、药物t½的长短取决于()A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积18、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会()A、不变B、减弱C、增强D、消失E、改变19、某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其()A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏E、口服吸收缓慢20、在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可()A、减少血药浓度的波动幅度B、使达到Css的时间缩短C、使药物清除减慢D、延长半衰期E、提高生物利用度21、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为()A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性422、与治疗目的无关的有害反应统称为()A、不良反应B、治疗作用C、副反应D、毒性反应E、特异质反应23、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为()A、应激反应B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、副反应24、药物过量时出现对机体损害的反应()A、治疗作用B、不良反应C、毒性反应D、副反应E、特异质反应25、长期应用可乐定后停药可能引起()A、后遗效应B、停药反应C、过敏反应D、副反应E、特异质反应26、药物的效价强度是指同一类型药物之间()A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是27、药物的最大效应(效能)是指()A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是28、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此()A、吗啡的效能是哌替啶的10倍B、哌替啶的效能是吗啡的10倍C、吗啡的安全性比哌替啶高10倍D、哌替啶的效价强度是吗啡的10倍E、吗啡的效价强度是哌替啶的10倍29、药物的质反应是指()A、某种反应发生与否5B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异30、药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半31、药物的治疗指数是指()A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、ED95/LD532、药物与受体的亲和力是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小33、药物的内在活性是指()A、受体激动时的反应强度B、药物对受体的亲和能力C、药物穿透生物膜的能力D、药物水溶性大小E、药物脂溶性大小34、药物受体的激动药是()A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对受体既无亲和力也无药理效应的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对其受体有亲和力又有内在活性的药物35、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为()A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性36、长期应用抗生素，细菌可能产生()A、耐药性B、耐受性C、依赖性6D、成瘾性E、个体差异性37、地西泮的作用机制是()A、直接抑制中枢神经功能B、诱导生成一种新的蛋白质而起作用C、作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化D、增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性E、增强GABA与GABAA受体的结合力，进而降低突触后膜对氯离子的通透性38、地西泮不用于治疗()A、焦虑症或焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、精神分裂症39、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是()A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、甲丙氨酯E、水合氯醛40、易引起肝药酶诱导作用的药物是()A、硫喷妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、苯巴比妥E、西咪替丁41、静脉麻醉可选用的药物是()A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、水合氯醛D、艾司唑仑E、地西泮42、因有局部刺激，溃疡病患者禁用的药物是()A、硫喷妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、苯巴比妥E、西咪替丁43、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是()A、对中枢神经系统普遍抑制B、具有肌肉松弛作用C、抑制脊髓神经元D、与减少K+内流有关E、与减少Na+内流有关744、对癫痫小发作首选的药物是()A、乙琥胺B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、地西泮45、治疗癫痫持续状态的首选药物是()A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、硫酸镁D、地西泮E、异戊巴比妥46、对各类癫痫均有治疗作用的药物是()A、乙琥胺B、扑米酮C、酰胺咪嗪D、苯妥英钠E、丙戊酸钠47、硫酸镁具有肌松作用是因为()A、Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用B、阻断骨骼肌上的M胆碱受体C、抑制大脑运动区D、抑制网状结构E、抑制脊髓48、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是()A、卡比多巴B、左旋多巴C、金刚烷胺D、苯海索E、司来吉兰49、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是()A、苯海索B、维生素B6C、苯妥英钠D、卡比多巴E、阿司匹林50、下列关于美多巴的叙述，正确的是()A、与多巴胺组成的复方制剂B、能减少在中枢的多巴胺含量C、与左旋多巴组成的复方制剂D、与-甲基多巴组成的复方制剂E、其药理作用和临床应用完全不同于左旋多巴51、溴隐亭能治疗帕金森病是由于()A、中枢抗胆碱作用8B、激动DA受体C、激动GABA受体D、提高脑内DA浓度E、使DA降解减少52、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过()A、激动D2受体B、激动M受体C、阻断M受体D、阻断D2受体E、激动受体53、氯丙嗪降温作用的特点()A、产热减少，散热减少B、产热减少，对散热过程无影响C、降温作用随环境温度变化而变化D、可降低正常与发热者体温E、只降低发热者体温54、氯丙嗪不宜用于()A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、晕动病所致呕吐D、顽固性呃逆E、有惊厥和癫痫史的患者55、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是()A、过敏反应B、锥体外系反应C、体位性低血压D、内分泌失调E、消化道症状56、具有抗抑郁作用的抗精神病药是()A、氯丙嗪B、奋乃静C、氯普噻吨D、三氟拉嗪E、氟奋乃静57、当今治疗精神分裂症的首选药物是()A、氯氮平B、地西泮C、氯普噻吨D、三氟拉嗪E、氟奋乃静58、碳酸锂主要用于治疗()A、帕金森综合症B、精神分裂症C、焦虑症9D、抑郁症E、躁狂症59、抗抑郁药是()A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、咖啡因D、丙米嗪E、普萘洛尔60、属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是()A、氟西汀B、氯普噻吨C、去甲替林D、阿米替林E、马普替林61、吗啡不具有以下哪一项作用？()A、镇咳B、镇痛C、镇吐D、抑制呼吸E、扩张血管62、吗啡的适应症是()A、分娩止痛B、颅内高压C、诊断未明的急腹症D、支气管哮喘E、心源性哮喘63、吗啡对下列疼痛效果最好的是()A、分娩阵痛B、急性锐痛C、慢性钝痛D、胃肠痉挛疼痛E、肾绞痛64、心源性哮喘可选用()A、吗啡B、多巴胺C、肾上腺素D、沙丁胺醇E、异丙肾上腺素65、广泛用于治疗海洛因成瘾的药物是()A、吗啡B、哌替啶C、纳曲酮D、美沙酮E、曲马朵1066、主要用于镇咳的药物是()A、喷他佐辛B、哌替啶C、曲马多D、纳络酮E、可待因67、能够治疗青光眼的药物是()A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、去氧肾上腺素68、毛果芸香碱对眼的作用()A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛69、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用()A、阿托品+氯解磷定(PAM)B、阿托品+新斯的明C、阿托品+东莨菪碱D、氯解磷定(PAM)E、阿托品70、阿托品对眼睛的作用是()A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊71、下述哪一类病人禁用阿托品？()A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎72、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、普鲁本辛E、后马托品73、山莨菪碱的特点是()A、可治疗青光眼11B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可用于麻醉前给药E、可缓解震颤麻痹的症状74、氯解磷定(PAM)用量过大时可()A、抑制胆碱酯酶B、加快胆碱酯酶复活C、使胆碱酯酶活性增加D、使乙酰胆碱灭活加速E、以上答案均不正确75、静脉滴注去甲肾上腺素()A、可治疗急性肾功能衰竭B、可选择性激动2受体C、可选择性激动1受体D、可