《遗传学》试卷A及答案

《遗传学》试题第1页共3页《遗传学》试题（A）专业：生物技术及应用年级：2011试题说明：1.本试卷满分共计100分，考试时间120分钟。2.本试卷共3页，六个大题。题号一二三四五六总分分数一、名词解释（每题2分，共10题，共20分）1、遗传：亲代与子代之间相似的现象。2、半保留复制：新DNA分子中中一链来自原来亲本DNA分子，一链来自于新合成的DNA分子，这种复制方式被称为半保留复制。3、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。4、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。5、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。6、连锁群:存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。7、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。8、染色体组：一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体称为染色体组或基因组。9、超亲遗传：杂种后代的某一性状超越双亲的现象。10、近亲繁殖：简称近交，是指血统和亲缘关系相近的两个个体间的交配，其极端类型为自交。二、填空题（每空1分，共20题，共20分）1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生缺失引起的。2、能有效地诱发基因突变的因素有电离辐射、紫外线、化学诱变剂。3、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用F2代的表型分离比为9：7，抑制作用的F2表型分离比为13：3，显性上位F2的表型分离比为12：3：1，隐性上位F2的表型分离比为9：3：4。4、某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为ATGCTAAC，若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为AUGCUAAC。5、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为30%。6、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为臂间倒位。7、遗传学中通常把染色体的结构变异分为__缺失___、__重复____、___倒位____和__易位_____四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是_____易位_________。8、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以抑制纺锤丝形成，使分生细胞染色体加倍。三、单项选择题（每题1分，共10题，共10分。将符合题目要求的选项选出，将代码填入对应题号的方格内）题号12345678910答案CBCCDBAADD1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行系别专业班级姓名学号威海职业学院威海市技术学院2012—2013学年第一学期期末考试《遗传学》试题第2页共3页杂交，其子代是粉红色的概率是（）A、100%B、3/4C、1/2D、1/42、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）A、全部浅蓝花B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：13、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）A、3/4B、2/3C、1/4D、1/34、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/25、同源染色体存在于（）A、精子B、次级卵母细胞C、极体D、口腔上皮细胞6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方7、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（）A、连锁10个图距B、连锁20个图距C、连锁5个图距D、连锁90个图距8、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（）A、绿色B、白色C、绿白斑D、绿色、白色、绿白斑9、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.10、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传D、共显性遗传四、判断题（每题1分，共10题，共10分。如果观点正确，请在对应题号的方格内用“√”表示，反之，用“×”表示）题号12345678910答案××√×××√×××1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。5、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。6、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。7、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。8、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。9、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。10、单倍体就是一倍体。五、简答题（每题5分，共2题，共10分）1、为什么基因突变大多数是有害的？（5分）答：大多数的基因的突变，对生物的生长发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程都已达到了相对平衡和协调的状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免的要遭到破坏或削弱，生物来与正常生活《遗传学》试题第3页共3页的代谢关系就会被打破，从而引起不同程度的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。2、简述染色体结构变异的种类、细胞学、鉴特征及遗传效应。（5分）答：染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。六、计算推断题（每题10分，共3题，共30分）1、小麦的相对性状，毛颖（P）是光颖（p）的显性，抗锈（R）是感锈（r）的显性，无芒（A）是有芒的显性。这三对基因之间没有互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述F1的表现型。（1）PPRRAa×ppRraa（2）pprrAa×PpRraa（3）PpRRAa×PpRrAa（4）Pprraa×ppRrAa（1）毛颖抗锈无芒（PpR_Aa）；毛颖抗锈有芒（PpR_aa）（2）毛颖抗锈无芒（PpRrA_）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）（3）毛颖抗锈无芒（P_R_A_）；毛颖抗锈有芒（P_R_aa）；光颖抗锈有芒（ppR_aa）；光颖抗锈无芒（ppR_A_）（4）毛颖抗锈无芒（PpRrAa）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）2、在杂合体ABy/abY内，a和b之间的的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有干扰的情况下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？8种：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY符合系数为0.26时，实际双交换值=10%×6%×0.26=0.156%双交换型Aby=aBY=1/2×0.156%=0.078%单交换型aBy=AbY=1/2×（6%-0.156%）=2.922%单交换型ABY=aby=1/2×（10%-0.156%）=4.922%亲本型ABy=abY=1/2×（1-0.156%-5.844%-9.844%）=42.078%3、a、b、c3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体亲本测交，得到下列结果：+++74++c382+b+3+bc98a++106a+c5ab+364abc66试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。R（a-b）=（3+5+98+106）/1098=19.2%R（a-c）=（3+5+74+66）/1098=13.5%R（b-c）=32.7%符合系数=0.28