【红对勾系列】2014届高考化学一轮复习单元综合测试12

1单元综合测试十二时间：90分钟满分：100分一、选择题(本题共11小题，每小题3分，共33分。每小题只有一个选项符合题意)1．下列有机物的系统命名正确的是()A.丁烷B．2－甲基－3－丁烯C．2－甲基－1－丙醇D．1，3，5－三硝基苯酚[答案]A[解析]B中应为3－甲基－1－丁烯，C中应为2－丁醇，D项应为2，4，6－三硝基苯酚。2．有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有如图所示的关系。(已知：)则下列推断不正确的是()A．鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液B．B、D均能与金属钠反应2C．物质C的结构简式为CH3CHOD．B＋D→E的化学方程式为：CH3CH2OH＋CH3COOH――→浓硫酸△CH3COOC2H5[答案]D[解析]根据题设条件可推知A为CH2===CH2，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOCH2CH3。选项A，CH2===CH2能被酸性KMnO4氧化而使KMnO4溶液紫色褪去，而CH4无此性质，故可用酸性KMnO4鉴别。选项B，醇羟基和羧基都能与Na反应。选项D中的反应式忽略了无机物H2O的存在，错误。3．某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法：①能发生取代反应②1mol该有机物能与4molBr2发生加成反应③能发生氧化反应④能发生消去反应⑤能和NaOH溶液反应⑥能和NaHCO3溶液反应⑦分子中的10个碳原子有可能共平面，其中不正确的是()A．①③⑦B．②④⑥C．②③⑥D．④⑤⑦[答案]B[解析]题目所提供的有机物中，含有酚、醚、碳碳双键、苯环等结构。由此可知，该物质能发生取代反应，包括与液溴、光照时与卤素单质、与酸酯化等；可发生加成反应，包括与溴的CCl4溶液(碳碳双键)、催化剂存在条件下与H2(碳碳双键与苯环)等；能发生氧化反应；还能与NaOH溶液反应；但不能与NaHCO3溶液反应，也不能发生消去反应，因为与Br2发生加成反应的是碳碳双键，所以反应的物质的量之比是1∶1。4．橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO。下列说法正确的是()A．橙花醛不可以与溴发生加成反应B．橙花醛可以发生银镜反应C．1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应D．橙花醛是乙烯的同系物3[答案]B[解析]橙花醛分子中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应；橙花醛分子中含有醛基，可以发生银镜反应；1mol橙花醛中含有2mol碳碳双键和1mol醛基，最多可以与3mol氢气发生加成反应；橙花醛属于醛类，不是乙烯的同系物。5．下列说法正确的是()A．苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去B．将苯酚晶体放于少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃时形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，但可以和Na2CO3反应D．苯酚有毒，若其浓溶液不慎沾到皮肤上，应立即用NaOH溶液冲洗[答案]C[解析]A选项苯是常见的有机溶剂，它既能溶解溴水，又能溶解三溴苯酚，即三溴苯酚溶在苯中，不会观察到白色沉淀。B选项温度高于65℃时，苯酚与水能互溶，冷却到50℃时析出的苯酚形成乳浊液。C选项正确。D选项苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，不能用NaOH冲洗，因二者对皮肤都有腐蚀作用，二者反应还放热，烫伤皮肤。6．某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化成四种不同的醛。该一元醇的分子式可能是()A．C4H10OB．C5H12OC．C6H14OD．C7H16O[答案]B[解析]A项，只有2种可氧化成醛。B项，有4种可氧化成醛。而C、D项中能氧化成醛的已超过4种。7．已知丁基有四种同分异构体，戊基有八种同分异构体。某组成为C5H12O的醇可被氧化成为C5H10O的醛，具有这种结构的醇的同分异构体共有()A．2种B．4种C．8种D．14种[答案]B[解析]根据醇被催化氧化的规律―→(醛)，只有R—CH2OH才能被催化氧化成R—CHO。C5H12O的醇为饱和一元醇，可写成C4H9—CH2OH，丁基4(—C4H9)有四种同分异构体，因此对应的醛C4H9—CHO有四种。8．以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的叙述不正确的是()A．它有酸性，能与纯碱溶液反应B．可以水解，其水解产物只有一种C．1mol该有机物最多能与7molNaOH反应D．该有机物能发生取代反应[答案]C[解析]根据结构中含—COOH，且酸性CH3COOHH2CO3，推断能与Na2CO3溶液反应，故A正确；结构中含，1mol该有机物水解后可得2mol3，4，5－三羟基苯甲酸，故B正确；从其水解反应式可知1mol该有机物最多与8molNaOH反应，故C错误；该有机物除发生水解反应外，还可以发生酯化反应(因为含—COOH)，而这2种反应均看做是取代反应，故D也是正确的。9．某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反5应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有：()A．2种B．3种C．4种D．5种[答案]C[解析]C6H12O2水解为酯水解，D为醇，B为羧酸盐，酸化成羧酸C，C、E均能发生银镜反应，说明C是甲酸，D是戊醇(羟基在①号位)，戊醇的种类(4种)就是A的结构可能种类。10．贝诺酯是由阿斯匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．FeCl3溶液可区别阿斯匹林和扑热息痛B．1mol阿斯匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物[答案]B[解析]本题考查了有机化学知识。阿司匹林和扑热息痛，前者无酚羟基，后者有，可用FeCl3鉴别，A项正确；1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，B项错误；酯类难溶于水，且贝诺酯烃基更复杂，C项正确；扑热息痛水解生成，分子式为C6H7NO，6D项正确。11．咖啡糅酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡糅酸的下列叙述不正确的是()A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1mol咖啡糅酸水解时可消耗8molNaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应[答案]C[解析]应该引起注意的是咖啡糅酸结构简式左半部分只是一个普通六元环，不是苯环，与此直接相连的羟基不是酚羟基与NaOH不反应，此分子水解仅消耗4molNaOH。二、非选择题(本题包括5个小题，共67分)12．(10分)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式________。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为________。7(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式________。[答案](1)醛基取代反应(3)稀硫酸、FeCl3溶液(或浓溴水)[解析]本题考查有机化学基本反应类型，常见官能团的性质，考查考生的综合分析能力和知识迁移能力。(1)D是由B氧化得到，D能发生银镜反应，这是醛基的特有反应，故D中含有醛基，C的结构为CH3OCH3，结合乙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH3，可以推断出，B为甲醇(CH3OH)，B→C的反应类型为取代反应。(2)由Y的结构，结合提示可以推出，H的结构为，G为，由A的反应条件不难得出A的结构为：，且与过量NaOH发生的反应为酚羟基的中和，酯键的水解两个反应。总反应式为：(3)比较I与J的结构发现，前者水解后含有酚羟基，具有酚的性质，后者水解无酚羟基，不具有酚的性质，故选用试剂为稀硫酸(水解催化剂)，FeCl3(检验酚)，也可用浓溴水检验酚。8(4)该反应的反应实质是取代反应，酯化反应过程中羧酸去羟基，醇去氢，故不难写出其聚合物的结构简式。13．(15分)(2012·天津，8)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α­萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5――――――――→①R′MgBr（足量）②H＋/H2O请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是__________________。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：____________________________________________。(3)B的分子式为________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：____________________________________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰；②能发生银镜反应。(4)B→C、E→F的反应类型分别为________、________。(5)C→D的化学方程式为________________________________。(6)试剂Y的结构简式为________________。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是________和________。9(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_______________________________________________________。[答案](1)羰基、羧基(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(6)CH3MgX(X＝Cl、Br、I)(7)NaHCO3溶液Na(其他合理答案均可)(8)[解析]本题考查的是有机物的推断与合成，意在考查学生对有机物知识的掌握与判断能力。(1)A所含官能团为羧基、羰基。(2)A催化氢化得到的Z为10，Z含有羟基和羧基，能发生缩聚反应。(3)根据B的结构简式，可以确定其分子式为C8H14O3，其同分异构体能发生银镜反应，则含有醛基，又核磁共振氢谱有2个吸收峰，则分子中只有2种类型H，能发生银镜反应，则分子结构中含有—CHO；从而可以推断结构简式为(4)有机反应类型，要根据其反应特点、条件及断键情况解析判断。B生成C的反应是醇与HBr的取代反应，E生成F是发生的酯化反应。(5)根据转化关系，可以推断C为，所含—Br和—COOH均能与NaOH反应。(6)根据转化关系，可以推断F为结合提供信息和G的结构，可以推断Y为CH3MgX(X＝Cl、Br、I)。(7)E、F和G结构中都含有碳碳双键，E的结构中存在—COOH，F为酯类化合物，G是醇，所以鉴别时，可以NaHCO3先检验出E，再用金属Na检验出G；(8)所得产物不含手性碳原子，则H2O中羟基加在连有甲基的双键碳原子上，H的结构简式为14．(14分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：11(甲)(乙)分子式C16H14O2部分性质能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为________。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应Ⅰ的反应类型为________，反应Ⅱ的化学方程式为________(注明反应条件)。(3)已知：RCH===CHR′――→ⅰ.O3ⅱ.Zn/H2ORCHO＋R′CHO；2HCHO――→ⅰ.浓NaOHⅱ.H＋HCOOH＋CH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下(A～F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量)：①下列物质不能．．与C反应的是________(选填序号)。a．金属钠b．HBrc．Na2CO3溶液D．乙酸②写出F的结构简式________。③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式________。a．苯环上连接三种不同官能团b．能发生银镜反应12c．能与Br2/CCl4发生加成反应d．遇FeCl3溶液显示特征颜色④