华立达生物工程有限公司战略研究

山东大学硕士学位论文华立达生物工程有限公司战略研究姓名：郭学良申请学位级别：硕士专业：工商管理指导教师：胡正明20050325华立达生物工程有限公司战略研究作者：郭学良学位授予单位：山东大学参考文献(45条)1.胡正明中国营销——对策与创新20012.丁家永从消费者心理角度研究品牌资产价值——现代营销理论的新发展3.胡正明中国营销——对策与创新20014.菲利普·科特勒市场营销管理(亚洲版)20015.何建民创造名牌产品的理论和方法20026.宋永高品牌战略和管理20037.宋永高品牌战略和管理20038.胡正明中国营销——对策与创新20019.宋永高品牌战略和管理200310.宋永高品牌战略和管理200311.菲利普·科特勒市场营销管理(亚洲版)200112.黄合水品牌建设精要200413.黄合水品牌建设精要200414.刘新垣干扰素是一种天然的抗病毒蛋白质15.刘睿.张磊基因工程干扰素生产技术进步及其临床意义16.马大龙生物技术药物200117.范红兵生物制药行业研究报告18.干扰素之父“侯云德”院士的平民化干扰素理想19.生物制药行业上演生死决战20.“四门槛”制约医药行业发展21.余宝珠13家协会上书卫生部“阳光采购”蒙上阴影200422.药价不会有大变化200423.“四门槛”制约医药行业发展24.融资概述25.庄辉关注我国第一部《丙型肝炎防治指南》[期刊论文]-中华肝脏病杂志2004(4)26.盖明美国公布新一期致癌物名单——乙肝病毒被纳入致癌物范围200527.中国科学家研制出治疗性乙肝疫苗28.中华医学会肝病学分会.中华医学会传染病与寄生虫病学分会丙型肝炎防治指南[期刊论文]-中华肝脏病杂志2004(4)29.2004版抗肿瘤药物市场研究报告30.中国科学家研制出治疗性乙肝疫苗31.刘冀生企业经营战略199532.洋药巨头TEVA构想TEDA33.黄合水品牌建设精要200434.里斯.特劳特定位200235.菲利普·科特勒市场营销管理(亚洲版)200136.东方(国际)市场研究有限公司药品消费放心比价格更重要200437.胡正明中国营销——对策与创新200138.JoeTidd.JohnBessant.KeithPavitt创新管理200239.AnneTCoughlan.ErinAnderson.LouisWStern.AdelLEl-Ansary市场营销渠道200140.黎诣远西方经济学199741.尤红梅.张照虎广告衰落公关崛起:一个正常的“现象”200442.JamesABrickley.CliffordWSmitha.JeroldLZimmerman管理经济学与组织结构200143.斯蒂芬·P·罗宾斯管理学199744.JamesABrickley.CliffordWSmith.JeroldLZimmerman管理经济学与组织结构200145.FredRDavid战略管理:概念与案例2001相似文献(7条)1.期刊论文常家宝.周镇先.薛蓉.朱冠山.田玉岭.赵伟.CHANGJia-bao.ZHOUZhen-xian.XUERong.ZHUGuan-shan.TIANYu-ling.ZHAOWei干扰素α抗病毒治疗效果与人白细胞抗原-DRB1*11基因单核苷酸多态性的相关性-中华肝脏病杂志2008,16(9)目的探讨人白细胞抗原-DRB1*11基因片段内5个干扰素α调节区间单核苷酸多态性的分布与慢性乙型肝炎患者对干扰素α治疗效果的关系.方法采用回顾性分析研究方法,随机抽取107例慢性乙型肝炎患者在我院经过干扰素α治疗12个月,已停药6个月的患者,分持续应答组(A组)和非持续应答组(B组).在美国国立生物技术信息中心上查询人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白基因位点,使用DNA池技术测序作单核苷酸多态性位点的验证,针对各个单核苷酸位点分别设计引物和TaqMan-MGB探针,检测5个干扰素α调节区的单核苷酸多态性,分析两组间的差异.结果107例慢性乙型肝炎患者对干扰素a持续应答的30例,非持续应答的77例,持续应答组5个干扰素α调节区中基因型CT的占有率为18.0%,AG为10.8%,非持续应答组基因型CT的占有率为23.8%,AG为15.8%,持续应答组CT、AG这两对基因型的占有率比非持续应答组低,两组比较,x2值分别为7.728和7.956,P＜0.05,差异有统计学意义,其余基因型之间比较,差异无统计学意义.结论检测干扰素调节基因,可粗略评估患者对干扰素应答的状况,有助于临床医师预测患者对干扰素α的疗效.2.期刊论文王春莉.刘健虎.王卫兵.袁福兵干扰素治疗慢性肝炎时患者血清IL-6、IL-8动态变化及意义-江苏医药2001,27(5)近年来，国内、外学者研究发现细胞免疫功能，尤其是其调节因子异常在乙型肝炎发病中具有重要价值。本文采用ELISA双抗体夹心法检测干扰素治疗慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎时患者血清白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-8(IL-8)水平动态变化，分析IL-6、IL-8与血清ALT的关系，并探讨其临床意义。对象与方法一、对象按病毒性肝炎防治方案标准，确诊为慢性乙型肝炎并用干扰素治疗20例，年龄6～37岁；慢性乙型肝炎非干扰素治疗10例，年龄18～39岁；慢性丙型肝炎干扰素治疗10例，年龄29～35岁；对照组10例为健康献血员，HBsAg阴性、抗HCV阴性及丙氨酸转移酶(ALT)正常。二、实验方法采静脉血2ml，分离血清，－20℃保存待测。IL-6、IL-8测定试剂盒购自第四军医大学免疫学教研室，严格按说明书操作。HBVM、抗HCV检测试剂盒购自华美生物工程公司。三、统计学方法两组数据间显著性差异用t检验，相关性用相关分析。结果一、干扰素治疗慢性乙型肝炎患者血清IL-6、IL-8的变化见表1。3.期刊论文孙爱平.朱新颖.闫凤英.王建生安福隆雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察-生物医学工程与临床2001,5(2)目的　观察α-2b干扰素(商品名：安福隆)治疗毛细支气管炎的疗效。方法　毛细支气管炎63例被随机分成2组，治疗组32例，对照组31例；治疗组雾化吸入α-2b干扰素，对照组给予常规治疗。结果　治疗组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失的时间均快于对照组，胸部X线片显示疾病恢复治疗组快于对照组。结论　雾化吸入α-2b干扰素治疗毛细支气管炎非常有效，且该方法应用十分方便。4.期刊论文于秉伦.王瑞清.王竹峰卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣60例分析-中国麻风皮肤病杂志2009,25(3)2005年1月起笔者应用卡介菌多糖核酸(浙江万马公司生产)联合重组人干扰素α-2b乳膏(安徽安科生物工程公司生产)治疗扁平疣60例,取得满意疗效,现将结果报道如下.5.期刊论文罗晓勇.张积仁.王继德.LuoXiao-yong.ZhangJi-ren.WangJi-deX-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1启动子的克隆及其转录活性检测-中国组织工程研究与临床康复2008,12(8)目的:X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1能够诱导半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3凋亡,其具体转录调控机制尚不十分清楚.克隆X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1基因启动子,检测干扰素对其转录活性的影响.方法:实验于2006-05/2007-07在香港大学分子生物学研究所和洛阳华美生物工程公司完成.①材料:结肠癌细胞株Lovo和Sw1116来自美国AmericanTypeCultureCol-lection.pGL3basic载体,内参照pRL-CMV载体和Dual-luciferasereporterKit,T4DNA连接酶,限制性内切酶KpnI和XhoI均由Promega公司提供.②实验方法:采用PCR法扩增获得X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1基因的启动子片段,将之定向克隆到含荧光素酶报告基因的pGL3basic载体上,获得的报告基因质粒命名为pLUC107,瞬时转染Lovo和Sw1116细胞株,经α-干扰素刺激处理,启动子转录活性用荧光素酶相对表达活性表示.结果:①PCR扩增结果:在预期的271bp处出现清晰DNA片段,无非特异扩增现象,证明其为X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1启动子的PCR扩增产物.②重组质粒的酶切鉴定及测序:重组质粒pLUC107双酶切后可见约为271bp的DNA片段,与理论值相一致.DNA测序证实含X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1启动子荧光素酶报告基因质粒构建成功.③干扰素对X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1启动子转录活性的影响:与未经α-干扰素处理的含pLUC107的Lovo和Sw1116细胞的荧光素酶相对活性值比较,经α-干扰素处理后两种细胞的荧光素酶相对活性值均明显升高(P均0.05),且升高幅度与α-干扰素呈剂量依赖性.结论:成功克隆出X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1基因启动子片段,并利用荧光素酶报告基因证实α-干扰素可上调其转录活性.6.期刊论文吴少玲.赵新东.赵洪国.刘金兰白血病患者nm23-H1mRNA表达及其临床意义-中华血液学杂志2001,22(2)nm23基因在人类肿瘤发生、发展中的作用日益受到重视，其在某些肿瘤中表达与高转移潜力有关已有较多报道，近年来发现在白血病中它与细胞的分化与增殖有关，参与白血病的发生、发展过程。我们用RT-PCR技术，检测白血病患者骨髓细胞nm23-H1基因表达，并探讨其与临床的关系。对象和方法1研究对象急性白血病(AL)患者47例，其中急性髓系白血病（AML）36例（M210例，M39例，M49例，M58例），急性淋巴细胞白血病（ALL）11例；男26例，女21例；年龄14～71岁，平均31岁；初治42例，复发5例。慢性髓细胞白血病（CML）16例，其中急变期6例，慢性期10例；男6例，女10例；年龄19～66岁，平均49岁。所有患者经临床及实验室检查确诊，符合FAB诊断标准。10例非血液病患者的骨髓标本作为对照。白血病患者及对照组标本均检测了nm23-H1基因表达，以GAPDH作为内对照。2单个核细胞（MNC）的分离及总RNA提取取骨髓1～2?ml，肝素抗凝，以Hanks液稀释3～4倍，用淋巴细胞分离液（Ficoll，相对密度1.077）分离MNC，采用Trizol试剂一步法提取细胞总RNA，用紫外分光光度计测定RNA的量，A260/A280鉴定RNA纯度，-70?℃保存。3cDNA合成及PCR扩增逆转录反应体系20μl，含总RNA1μg，4×dNTP（10mmol/L）2μl，Oligo(dT)15500ng，AMV逆转录酶12U，RNA酶抑制剂20U，10×逆转录缓冲液2μl。42℃孵育1h，99℃5min灭活逆转录酶，双蒸水稀释2倍，-70℃冻存备用。PCR引物由上海生物工程公司合成。nm23-H1上游引物为5′-ATGGCCAACTGTGAGCGTACC-3′，下游引物为5′-CATGTATTTCACCAGGCCGGC-3′，扩增产物长度为204?bp［1］。GAPDH上游引物为5′-ACATCGCTCAGACACCA-TGG3′，下游引物为5′-GTAGTTGAGGTCAATGAAGGG-3′，扩增产物长度为150?bp［1］。PCR反应体系25?μl，内含10×扩增缓冲液2.5?μl，dNTP0.2?μmol/L，两引物各0.3?μmol/L，Taq?DNA聚合酶1?U，cDNA4?μl，MgCl21.5?mmol/L。扩增条件：95?℃变性15?s，57?℃退火30?s，72?℃延伸30?s，共35个循环。所用试剂为Promega公司生产。4PCR产物分析取10?μl扩增产物，用15?g/L琼脂糖凝胶（含0.5?μg/ml溴化乙锭）电泳，80?V，1?h。紫外投射仪下观察结果并照相。用nm23-H1与GAPDH吸光度积分比值反映nm23-H1转录本的含量。5临床治疗方案ALL患者采用VCDP（长春新碱、环磷酰胺、柔红霉素、泼尼松）或VDLP（L为左旋门冬酰胺酶）方案诱导缓解，复发者加用足叶乙甙（Vp16）或用A