BF839克服肿瘤的多重耐药性及发展历程

BF839克服肿瘤的多重耐药性及发展历程张季阶院士在1983年9月从健康的婴儿体内分离出的一株革兰氏阴性短杆菌，它是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物，具有维护人体健康、调节免疫、抗肿瘤的功能。由此而来的BF839图腾益生液发现及发展历程如下：1978年春天张季阶发现：癌症病人体内的正常菌数量大大低于健康人1978年夏天张季阶教授收集大量正常菌种让其繁衍，并把这些菌种定植到癌症病人体内1983年9月张季阶教授从健康的婴儿体内分离出一种活力极强的菌种并命名为BF8391984年3月张季阶教授以身试药取得显著效果1985年5月扩大试验对象范围并取得了很好的效果1986年2月通过分组实验对照发现，免疫体细胞活性显著增高、血红蛋白升高，具有防癌和缓解癌症的功效1986年11月癌症患者卫生部部长陈真教授服用BF839后康复良好1990年8月BF839被“中国微生物菌种保藏委员会微生物中心”保藏1991年7月用生物高新技术培育出图腾益生液初现雏形1991年11月BF839申请的专利成功获批并列入国家尖端技术计划：火炬计划1992年9月获“爱迪生杯”金奖，并得到西方国家专家认可和国际科研机构联合研究，培养优化菌体2015年6月脆弱拟杆菌（BF839）28代菌体培养成功脆弱拟杆菌BF839的28代成功给更多的百姓带来健康的福音，脆弱拟杆菌BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留，抑制肿瘤细胞的多重耐药性。肿瘤细胞先天或者后天获得性对药物的抗药性是药物效果差的主要原因，对多种抑制肿瘤细胞生长药物的耐受现象被称为多重耐药性。多重耐药性的存在，导致抑制肿瘤药物的效果越来越差，临床通常用调换药物来规避。利用免疫组化技术和分子杂交技术，已在许多人体肿瘤标本中检测到P-GP糖蛋白以及其编码MDR1和mRNA的表达。P-GP（P-Glyeo-protein）糖蛋白分子量为170kDa，又名PG-170，是一种能量依赖性的“药物泵”，能降低细胞膜对药物的通透性，并能将药物泵出细胞外，使细胞内药物聚集减少而耐药。脆弱拟杆菌BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留，抑制肿瘤细胞的多重耐药性。与P-GP其他抑制物——非离子去垢剂吐温80、奎尼丁、三氟拉嗪、生物碱类、双氢吡啶类的较大毒性相比，脆弱拟杆菌BF839作为没有毒副作用的自体菌优势明显。