50道生物必修二选择题经典

1．让植株①、②杂交得到③，再将③分别作如图所示处理。有关分析正确的是（）A.由③到⑦的过程中发生了等位基因的分离B.由③至④过程中产生的变异都有利于生产C.获得④和⑧植株的育种原理基本上相同D.图中秋水仙素的作用是使染色单体分离，染色体数目加倍2．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（）①甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传②Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2③Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能④若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12A．①②③B．①②④C．②③④D．①③④3．科学研究发现，P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常现象。现在通过动物病毒转导的方法，将正常的P53基因转入到癌细胞中，发现能引起癌细胞产生“自杀现象”，这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法，从变异的角度分析属于（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异4．下列关于育种的叙述中，正确的是（）A.用物理因素诱变处理可提高突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.三倍体植物不能由受精卵发育而来D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状5．下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是()A．自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变B．同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化C．地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离D．种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件6．澳洲某小岛上生活着两种棕榈科植物。研究认为：在200万年前，它们的共同祖先迁移到该岛时，一部分生活在pH较高的石灰岩上，开花较早；另一部分生活在pH较低的火山灰上，开花较晚。由于花期不同，不能相互授粉，经过长期演变，最终形成两个不同的物种。下列有关分析正确的是A．土壤酸碱度的选择作用，诱发个体产生不同的变异B．基因突变产生新的等位基因，导致种群基因频率定向改变C．花期不同阻止了基因交流，最终形成了生殖隔离D、若将这两种植物种植在相同环境中，它们能杂交产生可育后代7．下列有关遗传、变异和进化叙述正确的是A．非等位基因一定能够自由组合B．生物基因频率改变就一定形成新物种C．DNA连接酶和限制性内切酶都能作用于磷酸二酯键D．原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传遵循孟德尔的遗传定律8．下图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为()A.细胞质遗传B.Y染色体遗传C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传9．下列与基因突变有关的说法正确的是（）A．已分化的细胞不再发生基因突变①②③④正常男正常女患病男B．细胞癌变就是原癌基因突变为癌基因的结果C．基因突变为生物进化提供了最原始材料D．基因突变可以发生在个体发育的任何时期体现了基因突变的普遍性10．下表表示某真核生物酶X的基因，当其序列的一个碱基被另一碱基替换时的假设性蛋白质产物（用甲、乙、丙、丁表示），根据此表得出的结论是（）①蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后，对应的密码子没有改变②蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变③单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生④蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同A．①③B．②④C．①④D．②③11．某种群中，基因型AA个体占70%，aa个体占10%，那么A与a的基因频率分别为A.70%和30%B.50%和50%C.90%和10%D.80%和20%12．蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55％，无条纹个体占15％，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是A．30％，2l％B．30％，42％C．70％，2l％D．70％，42％13．下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（）①未经受精的卵细胞发育成的植株，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体A．③④⑤B．②③④C．①③⑤D．②④⑤14．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B．①②④C．②③④D．①③④15．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离16．右图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生()A．染色体易位B．基因重组C．染色体倒位D．姐妹染色单体之间的交换17．A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如下图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是A.二倍体；基因型是DdYyRrB.三倍体；基因型是DdYyRrC.四倍体；基因型是DdYyRrD.四倍体；基因型是DdddYYyyRRrr18．为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20％。这项技术的遗传学原理与下列哪项相同A.白化病的产生B.R型肺炎双球菌转化为S型C.无子西瓜的生产D.单倍体育种19．在果蝇中，假定每个基因的突变率是10－5，对于一个中等数量的果蝇种群(约108个个体)，却有107个基因发生了突变，则每个果蝇大约有多少个基因?A．0.5×104B．104C．2×104D．4×10420．在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占24％，基因型为Aa的个体占72％，基因型为aa的个体占4％，则基因A和a的频率分别是（）A、24％、72％B、36％、64％C、60％、40％D、57％、43％21．有关突变和基因频率的说法正确的是（）A．突变可以改变核苷酸序列，不能改变基因在染色体上的位置B．经过基因突变，原有的等位基因关系可能发生改变C．某人群的女性中正常者占99.5%，则色盲基因的频率为0.5%D．自然界种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变22．某海岛上生知活着一种昆虫，经调查其翅的长度与个体数的关系如图甲所示（横坐标为个体数，纵坐标为翅长度）。该岛上经常刮大风，若干年后再进行调查，你认为可能性最大的是图乙中的（）23．如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史。（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（）A．241B．163C．3225D．32724．下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（）A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图25．下列叙述正确的是（）A．物种之间的共同进化都是通过捕食或竞争来实现的B．生物多样性的形成就是新物种不断形成的过程C．自然种群中个体之间有选择的交配有利于生物的进化D．一个物种的形成或灭绝，不会影响其他物种的进化26．在一个能自由交流基因的一年生被子植物种群中，据调查得知基因型AA频率为25%，基因型aa频率为39%。已知其所在生态系统稳定性很高，则在第二年开始该种群个体中，基因型AA频率为A.18.49%B.34%C.25%D.49.02%27．右图是某种遗传病的家谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是A.0B.1/9C.1/3D.1/1628．右图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0、1/1629．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可推断该雌鼠的突变型基因为A.显性基因B.隐性基因C.常染色体隐性基因D.X染色体隐性基因30．关于植物的遗传育种方式，下列说法错误．．的是A．三倍体无子西瓜的性状可以遗传，但它不是一个新物种。用一定浓度的生长素处理未授粉的四倍体西瓜幼苗，可获无子西瓜，这种性状不可遗传B．一个基因型为AaBbCc的植物（三对基因可自由组合），用其花粉离体培养获得n株幼苗，其中aabbCC的个体的比例为1/8C．生产上通常采用喷施赤霉素的方式获得无籽葡萄D．一块水稻田中偶尔发现一株矮秆水稻，它连续自交后代都是矮秆，这种变异可能源自于体细胞或生殖细胞的基因突变31．在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占18％，基因型为Bb的个体占70％，bb的个体占12％，那么基因B和b的频率分别是()A．18％和82％B．36％和64％C．53％和47％D．76％和24％32．下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则()①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率A．①1／3，②1／2B．①1／6，②1／6C．①1／6，②1／4D．①l／4，②1/633．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母亲都有关D.无法判断34．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（）A.Ⅰ-3的基因型一定为AABbB.Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/1635．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是（）A．3/4B．1/2C．1／4D．2／336．下列叙述中错误．．的是（）A.决定氨基酸的密码子是指mRNA上的3个相邻的碱基B.若某转运RNA的反密码子为CAU,它所转运的氨基酸是甲硫氨酸（密码子为AUG）C.杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组D.诱变育种的原理是基因突变37．有一种基因突变的小鼠，以某种胞内寄生的病原体进行感染后，比较突变小鼠与正常小鼠的死亡情况，结果如图甲。感染该病原体后，进行两种小鼠体内T淋巴细胞与B淋巴细胞数目的测试，发现两种小鼠间无明显差异，但在感染前后的突变小鼠血清中的免疫球蛋白浓度都非常低。如果用识别该病原体的专一性抗体处理突变小鼠后，再进行感染实验，小鼠存活的结果如图乙。下列推测不合理的是A．两种小鼠被感染后，B细胞均能增殖分化B．突变小鼠被感染后，T细胞的功能是正常的C．此突变可能发生在抗体基因D．此突变可能发生在T细胞38．右图甲、乙分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，下列有关叙述正确的是A．图甲中同源染色体的交叉互换会导致基因突变B．图乙中非同源染色体的交叉互换会导致基因重组C．图甲中同源染色体的交叉互换会导致染色体变异D．图乙中非同源染色体的交叉互换会导致染色体变异39．黑腹果蝇的第V号染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。现有