2016年执业药师考试

2016年执业药师考试《药事管理与法规》备考习题一、单项选择题（每题1分）第1题《中国执业药师职业道德准则》是由哪个机构颁布（）A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.中国药学会D.中国执业药师协会E.中国医院管理学会正确答案：D,第2题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）A.受过中等教育或具相当学历B.受过中等专业教育或具相当学历C.受过成人中、高等教育D.受过高等教育或具相当学历E.具有医药或相关专业大专以上学历正确答案：E,第3题根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）A.自采取行政强制措施之日起7日内B.自采取行政强制措施之日起15日内C.自采取行政强制措施之日起21日内D.自检验报告书发出之日起7日内E.自检验报告书发出之日起15日内正确答案：E,第4题法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由哪个机构裁决（）A.全国人大B.全国人民代表大会常务委员会C.国务院D.最高人民法院E.最高人民检察院正确答案：B,第5题对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.组织再评价B.视为假药置C.按劣药处理D.销毁E.撤销进口药品注册证书或批准文号置正确答案：E,第6题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A.供货能力和合法资格B.优惠条件和药品质量C.合法资格和药品质量D.供货能力和优惠条件E.药品质量和供货能力正确答案：C,第7题不属于不予处罚的情形是（）A.不满十四周岁的人有违法行为的B.违法行为在两年内未被发现的C.精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的正确答案：D,第8题盐酸二氢埃托啡处方为（）A.一次常用量B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.不得超过1日常用量D.一次常用量，仅限于三级以上医院内使用E.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用正确答案：E,第9题企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明．发证机关在企业登载遗失声明之日起满多长时间后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月E.6个月正确答案：A,第10题“冻干制品应当规定复溶量及复溶所用的溶媒”属于预防用生物制品说明书的哪个项目规定（）A.规格B.接种对象C.用量用法D.免疫程序和剂量E.药物相互作用正确答案：D,第11题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是（）A.人身安全不受损害B.知悉所购买商品的真实情况C.自主选择商品D.无理由退货E.公平交易正确答案：D,第12题执业药师的定义为（）A.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员B.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、检验单位中执业的药学技术人员C.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员D.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员E.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员正确答案：D,第13题《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的（）A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局正确答案：E,第14题依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由（）A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任正确答案：E,第15题按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是（）A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放正确答案：D,第16题未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由（）A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚B.食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚C.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书D.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款5000元到2万元E.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款2000元到5万元正确答案：C,第17题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局正确答案：C,第18题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片（）A.必须没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售E.限制销售正确答案：D,第19题区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（）A.2日内B.3日内C.4日内D.5日内E.6日内正确答案：A,第20题《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.处方药C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.进口药品正确答案：A,第21题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者（）A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况正确答案：D,第22题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（）A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以使用“国家级新药”用语E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明正确答案：D,第23题关于处方书写规则错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案正确答案：C,第24题负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门正确答案：B,第25题中药材包装前检验项目不包括（）A.药材性状与鉴别B.杂质、水分C.微生物D.浸出物E.指标性成分或有效成分含量正确答案：C,第26题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，直接接触药品的生产人员应（）A.每年体检1次B.每两年体检1次C.每年至少体检1次D.每年至少体检2次E.轮流抽检．至少两年轮1次正确答案：C,第27题不得进行广告宣传的药品有（）A.抗菌药物B.新药C.生物制品D.垄断经营的药品E.医疗机构配制的制剂正确答案：E,第28题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于第二类精神药品的是（）A.羟考酮B.劳拉西泮C.曲马朵D.匹莫林E.芬氟拉明正确答案：A,第29题有关中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革总体目标，说法错误的是（）A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度B.为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务C.到2011年，基本医疗保障制度全面覆盖城乡居民D.到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立E.到2020年，彻底解决“看病难、看病贵”问题正确答案：E,第30题《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的“不良反应”项的是（）A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法B.列出用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响C.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况D.列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项E.按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出正确答案：E,第31题互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为（）A.二年B.三年C.四年D.五年E.六年正确答案：D,第32题医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当（）A.由医疗机构使用B.在指定医疗机构内使用C.在指定医疗机构内用于特定医疗目的D.用于临床试验E.用于临床试验或在指定医疗机构内使用正确答案：C,第33题当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时．医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续（）A.1日B.2日C.3日D.4日E.5日正确答案：C,第34题工艺用水是指药品生产工艺中使用的水，包括（）A.自来水、饮用水、注射用水B.饮用水、纯化水、蒸馏水C.自来水、纯化水、蒸馏水D.饮用水、纯化水、注射用水E.饮用水、注射用水、灭菌注射用水正确答案：D,第35题药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E.药品不良反应的评价和控制的过程正确答案：D,第36题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是（）A.尘埃粒子数和人员数B.尘埃粒子数和微生物数C.生产品种数和人员数D.微生物数和浮游菌数E.微生物数和换气次数正确答案：B,第37题从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活