2015年执业药师考试真题汇析

天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式2015年执业药师考试真题汇析【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。1、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为（2003年考试真题）天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式正确答案：C答案解析：该题考查的是处方外配的概念。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条第二款规定，处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。2、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要A、与药品分类管理的处方药合并管理B、加强管理、统一核算C、集中管理、统一记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、统一核算（2004年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是定点零售药店外配处方的管理。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第十条规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账。3、《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管领导批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案（2005年考试真题）正确答案：A答案解析：该题考查的是处方的销毁程序。《处方管理办法》第五十条规定，处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。4、《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B、包括处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C、包括处方编号，以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、规格、用法用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E、包括临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量（2006年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是《处方管理办法》处方标准中的处方内容。处方格式由前记、正文和后记三部分组成。其中，正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。5、《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式诊处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色（2005年考试真题）正确答案：C答案解析：该题考查的是处方颜色。处方颜色。《处方管理办法》的附件1-《处方标准》中规定：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注急诊；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注儿科；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注麻、精一；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注精二。6、《处方管理办法》适用于A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员（2007、2006天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式年考试真题）正确答案：B答案解析：该题考查的是《处方管理办法》的适用范围。《处方管理办法》第二条第二款规定，《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。7、《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、店员D、药士E、执业药师或药师（2003年考试真题）正确答案：E答案解析：该题考查的是执业药师销售处方药的责任。《处方药和非处方药流通管理暂行规定》第十条规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。8、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A、药品的适用性天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式B、药品的稳定性C、药品的可靠性D、药品的安全性E、药品的有效性正确答案：D答案解析：该题考查的是处方药与非处方药的分类依据。《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条第一款规定，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。9、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生主管部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门（2006年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是印鉴卡的批准发放部门。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。所以，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生主管部门。10、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案：C答案解析：该题考查的是印鉴卡有效期。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条规定，《印鉴卡》有效期为3年。11、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应（2006年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是药品不良反应的报告制度。《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。12、《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A、受他人胁迫有违法行为的B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的D、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的（2005年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是行政处罚的适用方式。(1)对当事人可不予处罚的情形包括：①不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚；②违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚；③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚；④如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。(2)从轻或者减轻处罚的情形包括：①主动消除或者减轻违法行为危害后果的；②受他人胁迫天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式有违法行为的；③配合行政机关查处违法行为有立功表现的；④已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的。选项D违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的属于可不予行政处罚的情形。选项A、B、C、E均属于从轻或者减轻处罚的情形。13、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A、专用许可证明B、检验报告书C、质量合格标志D、注册商标E、使用说明书（2009年考试真题）正确答案：C答案解析：该题考查的是药品包装的管理。《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。14、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的（2005年考试真题）正确答案：B答案解析：该题考查的是按假药论处的情形。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。选项A、C、D、E均属于按劣药论处的情形。15、《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、中华人民共和国药典C、中药饮片炮制规范D、麻醉药品、精神药品的管理办法E、药物临床试验机构资格的认定办法（2005、2004年考试真题）正确答案：E答案解析：该题考查的是新药的审批。《中华人民共和国药品管理法》第二十九条规定，药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式部门、国务院卫生行政部门共同制定。16、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A、1年B、3年C、4年D、5年E、6年（2010、2005年考试真题）正确答案：D答案解析：该题考查的是对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十四条规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。17、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药D、配备非处方药以外的药品天宇考王-手机版、网页版、单机版三位一体多平台学习模式E、使用中药饮片（2005年考试真题）正确答案：A答案解析：该题考查的是个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条第三款规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。18、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有A、标签B、中药饮片标识C、拉丁文名称D、功能与主治内容E、禁忌内容（2005年考试真题）正确答案：A答案解析：该题考查的是中药饮片的包装。《中华人民共和国药品管理法》第十条第二款规定，中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。所以，选项A的叙述是正确的。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条又规定，生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生天宇考王-手机版、网