2014届高中生物一轮复习课时作业17

课时作业(十七)一、选择题1．(2011·江苏)1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A．通过做实验研究得出的B．运用假说—演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的【解析】萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。【答案】C2．(2011·惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()A．常染色体上的显性遗传B．常染色体上的隐性遗传C．X染色体上的显性遗传D．X染色体上的隐性遗传【解析】患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，说明此病由显性基因控制，且位于常染色体上。【答案】A3．(2011·惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩【解析】本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。X染色体上的基因控制的遗传病，会传给女儿，但是不会传给儿子。【答案】C4．(2011·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是()A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开【答案】C5．(2011·潍坊)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A．3：1B．5：3C．13：3D．7：1【解析】果蝇的眼色是X染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2，雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/2×1/2×1/4＋1/2×1/2×1/2＝3/16，因此红眼的比例为13/16。【答案】C6．(2011·苏州一模)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇【解析】利用伴性遗传中子代性状与双亲X染色体的关系进行直接判断是解答该题的关键。可用排除法分析判断，还可根据伴性遗传的遗传规律特点判断XbXb×XBY类型的组合子代中雌雄表现型不同。【答案】B7．(2011·扬州联考)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A．野生型(雌)×突变型(雄)B．野生型(雄)×突变型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)【解析】根据题意利用“假设—排除法”解题是该题解题的关键。由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。【答案】A8．(2011·江苏盐城调研)在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是()A．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传B．细胞质遗传和伴Y染色体遗传C．伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传【解析】理解细胞质遗传与细胞核的不同遗传方式的特点是解题的关键。细胞质遗传应是子代情况与母亲相同，题目图解与此不符。Y染色体遗传则是每代的男性都患病，题目与此相符。【答案】B9．(2011·南昌模拟)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8【解析】由题知表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，则这对夫妇的基因型为XAXa、XAY，女儿为致病基因携带者的概率为1/2，与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/2×1/4＝1/8。【答案】D10．(2011·杭州调研)已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知()A．该病孩的祖父母一定是正常的B．该病孩的母亲是致病基因的携带者C．该病孩可能是女孩D．这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2【解析】由题知该遗传病为X染色体上的隐性遗传病，该病孩的母亲为XBXb，是致病基因的携带者，B项正确；该病孩的祖父母表现型无法确定，A项错误；若病孩为女孩，则其父亲必患病，与题目不符，C项错误；这对夫妇再生一个病孩的概率是1/4，D项错误。【答案】B11．(2012·安徽省示范高中第二次联考)鸡是ZW型性别决定(♀ZW，♂ZZ)，一只性反转公鸡(原为母鸡)与正常母鸡交配，后代♀∶♂＝2∶1，对此现象的分析错误的是()A．性反转鸡控制性别的遗传物质基础发生了改变B．性反转鸡的性别改变只是缘于环境影响C．不含Z染色体的合子不能发育成活D．Z染色体上含有个体发育必需的关键基因【解析】本题主要考查ZW型性别决定相关知识。性反转鸡控制性别的遗传物质基础并未发生了改变，只是由于环境的改变引起表现型发生了改变，故A项错误B项正确；鸡的体细胞至少含一条Z染色体，才能正常生活，不存在WW的鸡，故C、D项正确。【答案】A12．(2012·河北高三质量检测(二))果蝇的某一对相对性状由等位基因(A，a)控制，其中某个基因在纯合时能使合子致死(注：AA，XaXa，XaY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。若F1代雌蝇只有一种表现型，则致死基因是哪一种？让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因A的频率为多少？()A．a1/16B．A1/11C．A1/8D．a10/11【解析】F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只，如果基因在常染色体上，F1中雌雄比例应该相等，因此可知该基因位于X染色体上。若隐性纯合致死，则存活个体时F1基因型为：XAY，XAXa、XAXA，亲本基因型为XAXa，XAY；此假设F1代雌蝇只有一种表现型第一种交配方式：所以，F2代成活个体为：XAXA1/7、XAXa1/7、XAY1/7；XAXA2/7、XAY2/7。因此A的频率＝(2＋1＋1＋2×2＋1×2)/(2＋2＋1＋2×2＋1×2)＝10/11若显性纯合致死，则亲本雄果蝇的基因型只能为XaY，雌果蝇的基因型可能有XaXa；XAXa两种；若雌果蝇的基因型为XaXa时；F1基因型为XaXa，XaY，则雌雄比例相当；若雌果蝇的基因型为XAXa时；则F1基因型为XAXa、XaXa，XaY；F1代雌蝇不止一种表现型。【答案】D二、非选择题13．(2011·威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？________________________________________________________________________。(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是______________。(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是____________________。【解析】血友病致病基因位于X染色体上，女性表现正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。【答案】(1)不一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常(3)外祖母→母亲→男孩(4)基因治疗14．(2011·日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。【解析】(1)由题干可知，双亲正常，有一个患病的男孩，只能判断为隐性遗传病。如是常染色体隐性，双亲为携带者(Aa)，后代会出现患病男孩(aa)。如果是伴X隐性遗传病，母方是携带者(XAXa)，父方正常，后代也会出现患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ6是患者，判断Ⅱ4个体为携带者。如Ⅲ5是携带者，致病基因的传递途径为Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ5。如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，基因a来自Ⅱ4的概率是1/2，Ⅱ4中基因a来自Ⅰ2的概率是1/2，所以a来自Ⅰ2的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)如果双亲正常，有一个女儿患病，就可以判断致病基因位于常染色体上。【答案】(1)如果致病基因在常染色体上：如果致病基因在X染色体上：由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。(2)11/4(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)常染色体15．(2011·临沂)猫是常见动物，已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：决定这种新性状的基因是________性基因，最可能位于________染色体上，该基因可能是来自________个体的基因突变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是________。(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。【解析】本题考查伴性遗传、概率计算及遗传图解绘制等相关知识。(1)根据系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2都是正常猫，不具新性状，而它们的后代Ⅱ5具有新性状，则说明决定这个新性状的基因一定是隐性基因，由于具有新性状的猫都是雄性，因此不太可能为常染色体的基因；又由于不是所有的雄性都具有新性状，因此该基因不在Y