新型汽车用高强度钢的应用现状与发展趋势

第十五章生物技术在植物育种中的应用一细胞和组织培养在植物育种中的应用1体细胞变异体和突变体的筛选无性系变异（somaclonalvariation）：植物体细胞在离体条件下，以及在离体培养之前，会发生各种遗传和不遗传的变异，把遗传的变异称为无性系变异。变异体（varient）：不加任何选择压力而筛选出的变异个体。突变体（mutant）：经过施加某种选择压力所筛选出的无性系变异。（1）通过组织培养获得变异体或突变体的方式方法a组培之前的变异及选择例：烟草抗除草剂变异体的筛选（灭草松、甲二威灵）b组培期间的变异及选择：正向选择例：玉米抗小斑病T小种未成熟胚愈伤组织加T小种毒素抗性愈伤组织移栽再生植株高粱胚性愈伤组织c组培后的选择和鉴定培养基不包含特定的选择因素，但包含诱变剂。这种选择多局限于形态性状，如株型、叶色以及其他可见的性状。（2）体细胞无性系选择工作中的几个问题a选择目标的确定b外植体的选择c培养系统的选择包括器官发生系统和胚胎发生系统d无性系变异的选择2离体培养技术在植物育种中的应用（1）胚珠或子房培养与试管授精（2）离体胚的培养在育种中的应用a使远缘杂种的胚发育成植株b促进核果类植物胚的后熟作用c打破种子的休眠期3细胞和组织培养技术的其他利用途径（1）快速繁殖大多数果树、观赏植物是杂合的，若要保持原种特性，需利用茎尖培养快速繁殖。（2）种质保存有些植物种质的保存正式采用组培的方法。传统的种质保存方式是种子繁殖和保存，但种子生命力下降，易受病虫害侵袭。细胞培养和茎尖培养再生植株技术为种质保存提供了条件。（3）产生无病毒植物材料通过组织培养可以淘汰病毒，还可能淘汰某些细菌，通过此法进行脱毒，如马铃薯。马铃薯脱毒种薯快速繁殖二植物原生质体培养和体细胞杂交1基本概念及意义原生质体：指用特殊方法脱去细胞壁的、裸露的、有生活力的原生质团。体细胞杂交（somatichybridization）：又称原生质体融合（protoplastfussion），是指两种原生质体间的杂交。2原生质体的分离和培养（1）先进行细胞或组织培养（2）利用胚性细胞系游离原生质体（3）选用合适的培养基和方法（4）选择合适的酶制剂3原生质体的融合关键是融合剂的选用。早期用0.25mol/L的NaNO3和高Ca2+;后来用PEG和Ca2+、高PH溶液；最近用电融合技术。电融合仪原生质体电融合4杂种细胞的鉴定和选择（1）用选择性培养基培养（2）互补选择法（3）异核体机械分离和杂种细胞的核型分析（4）体细胞杂种和胞质杂种的鉴别三重组DNA技术在植物育种中的应用1目的基因的获得（1）根据基因表达的产物——蛋白进行基因克隆分离和纯化控制目的性状的蛋白质或多态，进行氨基酸序列分析根据所的氨基酸序列推导相应的核苷酸序列;采用化学合成的方法合成该基因;通过相应的功能鉴定来确定所推导的序列是否为目的基因。（2）从基因组DNA或mRNA序列克隆基因同源序列法和表达序列标签法同源序列法是根据基因家族成员所编码的蛋白质结构中具有保守氨基酸序列的特点发展的一条快捷克隆即因家族未知成员的新途径，即基于同源序列的候选基因法。表达序列标签是指能够特异性标记某个基因的部分序列，通常包含了该基因足够的信息区，因而可以和其他基因相区分。目前，表达序列标签主要是通过cDNA的途径获得。2目的基因重组质粒的构建质粒重组的基本步骤：从原核生物中获取目的基因的载体并进行改造；利用限制性内切核酸酶将载体切开，并用连接酶把目的基因连接到载体上，获得DNA重组体。3受体材料的选择良好的植物基因转化系统应具有的条件：高效稳定的再生能力；受体材料要有较高的遗传能力；具有稳定的外植体来源；对筛选剂敏感。（1）愈伤组织再生系统（2）直接分化再生系统（3）原生质体再生系统（4）胚状体再生系统（5）生殖细胞受体系统4转基因方法的确定和外源基因的转化（1）载体介导转移系统主要方法有：叶盘法真空渗入法原生质体共培养法（2）外源基因直接导入法这是一种不需要借助载体介导，直接利用理化因素进行外源遗传物质转移的方法。a化学刺激法b基因枪轰击法c电击法d微注射法5转化体的筛选和鉴定（1）转化体的筛选（2）转化体的鉴定aDNA水平的鉴定——Southern杂交b转录水平的鉴定Northern杂交和ＲＴ－ＰＣＲ检测ｃ翻译水平的鉴定四转基因作物品种的选育转基因大豆转基因玉米转基因小麦和棉花（注：上述四张图片来自网络）1转基因作物育种目标的制定依据市场经济的需要和生产发展前景依据不同的自然环境、栽培条件落实具体性状目标要考虑品种的搭配要充分考虑转基因作物，尤其是外援目的基因对人类健康和环境安全的影响2转基因方法的确定及转基因植株的获得3转基因作物品种的选育纯系育种、回交育种、杂交育种、杂种品种