2013届高三生物寒假作业4

2013届高三生物寒假作业4必修二1、2章遗传因子的发现、遗传的细胞基础一、选择题(每小题2.5分，共50分)1．“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法。包括“提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节。孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律。下列对孟德尔的研究过程的分析中，正确的是()A．孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题B．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验D．孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象答案A解析孟德尔通过豌豆的杂交实验提出问题，作出假设。并且通过测交来检验推理，得出结论；孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，而且遗传因子是成对存在的。形成配子时成对的遗传因子分离，每个配子中只含一个遗传因子。受精时，雌雄配子的结合是随机的。”孟德尔的遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，例如母系遗传等。2．(2012·保定摸底)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响为()A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案B解析本题考查伴性遗传规律的理解和应用。家蚕的雌性致死多于雄性致死，人类与之相反。3．(2011·崇文模拟)一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按自由组合定律遗传，各自能产生几种类型的精子和卵细胞()A．2种和1种B．4种和4种C．4种和1种D．2种和2种答案A解析通常情况下，一个精原细胞只能产生两两相同的四个精子，而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞。4．在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是()①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近1：1③圆粒豌豆的自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型A．②③④B．③④C．②③D．③答案B解析①中无性状分离，②中亲子代均有高有矮，无性状分离，③符合概念，④虽为不完全显性遗传，但由于杂合子内等位基因分离，产生不同类型配子，导致产生不同性状的子代，符合概念，所以③和④均属性状分离现象。5．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的是()A．减数第一次分裂的初级精母细胞B．有丝分裂中期的精原细胞C．减数第二次分裂的次级精母细胞D．有丝分裂后期的精原细胞答案D解析减数第一次分裂的初级精母细胞只含一条Y染色体，有丝分裂中期的精原细胞也只含有一条Y染色体，减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有0、1、2条Y染色体；有丝分裂后期，由于着丝点分裂，含有2条Y染色体。6．(2011·长沙一模)在二倍体生物中，下列叙述错误的是()A．在没有突变和交叉互换的情况下，次级精母细胞不存在等位基因B．一对同源染色体上不一定存在等位基因C．一对同源染色体上可能存在多对等位基因D．有丝分裂的细胞中一定不存在等位基因答案D解析有丝分裂的过程中存在同源染色体，同源染色体上可能存在等位基因。7．(2010·合肥一模)下图为某高等动物的一个细胞分裂时期示意图。下列分析正确的是()A．该动物的基因型一定是AABbDD，基因B、b的分离只发生在该时期B．该细胞中基因B、b所在的两条染色体正在进行同源染色体的分离C．形成该细胞过程中的四分体时期可能发生过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换D．该细胞中染色体数目与精原细胞有丝分裂中期核DNA分子数目相等答案C解析本题考查减数分裂过程中染色体及相关基因的变化特点。题图表示减数第二次分裂后期，该动物的基因型还可能为AaBbDd或AABbDd或AaBbDD，则A项错；该细胞中基因B、b所在的两条染色体由姐妹染色单体分离而来，则B项错；如该动物基因型为AaBbDd，在四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，即B与b基因交换，可以出现题述图像。故C项对；该细胞中染色体数目为精原细胞有丝分裂中期核DNA分子数目的一半，故D项错。8．已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，则下列有关叙述错误的是()A．基因型为AaBBcc的生物，可产生不同基因型的配子种类数是2种B．基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交，后代中AaBbCc个体的比例为1/8C．基因型为AaBbcc的个体自交，后代中纯合子占1/4D．基因型为AaBb的个体经过茎的组织培养得到的后代基因型有AB、Ab、aB、ab四种，且均是单倍体答案D解析基因型为AaBb的个体经过茎的组织培养得到的后代基因型仍是AaBb，且均是二倍体。9．(2011·浙江宁波八校联考)某种哺乳动物基因型为AaBb，下图分别是该动物的两个细胞结构示意图，下列叙述错误的是()A．甲细胞是该动物睾丸器官中的一个细胞，细胞名称是初级精母细胞，该细胞中有2个染色体组，含8个DNA分子B．若要验证②的主要化学成分，需要使用的化学试剂有双缩脲试剂、二苯胺C．甲细胞发生了变异，该变异细胞产生的有性生殖细胞的种类是3种D．乙细胞的名称是次级精母细胞或第一极体，其变异的来源是基因突变、交叉互换答案D解析甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于减数第二次分裂后期。因为图甲发生的是细胞质均等分裂，所以该动物为雄性动物，则图乙为次级精母细胞，而不可能是第一极体。②是由蛋白质和DNA构成的染色体，所以用双缩脲试剂、二苯胺试剂检测。甲细胞发生了变异，产生的一个次级精母细胞基因型是AABb，所以该次级精母细胞产生2种精细胞分别是AB、Ab，另一个次级精母细胞基因型是aaBB，产生的精细胞是aB，所以该变异细胞产生的有性生殖细胞的种类是3种。10．如图是某动物组织切片的显微图像。下列相关叙述中错误的是()A．该组织不可能是肝脏组织B．该动物细胞的体细胞中有4条染色体C．该组织取自雄性动物D．细胞①与细胞③相比较，除细胞大小不同外，染色体的数量和有无同源染色体也不同答案C解析该组织中含有处于减数分裂状态的细胞，所以不可能是肝脏组织；从①、②和③三个细胞中的染色体数量可以判断该动物的体细胞中的染色体数量是4；细胞②存在明显的细胞质不均等分裂，所以该组织取自雌性动物。11．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb答案C解析该男孩患白化病，他的母亲一定含有白化病基因，故此男孩外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因。12．(2011·南京质检)一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1。这个结果从遗传学角度给出的合理解释是()A．该突变基因为常染色体显性基因B．该突变基因为X染色体隐性基因C．该突变基因使得雌配子致死D．该突变基因使得雄性个体致死答案D解析果蝇在正常情况下雌雄之比为1:1，一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。13．已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性；黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是()①aayy×AAYY②AAYy×aayy③AaYY×aayy④AAYy×aaYyA．①②B．①③C．②③D．②④答案B解析据题意可知，在雄性个体中，有Y基因存在就表现为黄色，而只有y基因存在时表现为白色；在雌性个体中，有无Y基因均表现为白色。所以要判断后代个体的性别，所选择的杂交组合必须让全部后代都含有Y基因，此时雄性个体为黄色，雌性个体为白色。14．(2011·淄博模拟)已知灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，且比例依次为9:3:4，则下列说法正确的是()A．家兔的毛色只受一对等位基因控制B．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C．F2中黑兔与白兔杂交，后代中只出现黑兔和白兔D．F2灰兔基因型有4种答案D解析根据F2中灰兔:黑兔:白兔＝9:3:4.结合自由组合定律可以推测家兔毛色可能受两对等位基因控制，假设A_B_控制灰色，A_bb控制黑色，aaB_aabb控制白色，则F1基因型为AaBb，F2中灰兔(A_B_)基因型有4种，其中纯合体(AABB)在F2灰兔中的比例为1/9；F2中黑色个体基因型有AAbb:Aabb＝1:2，白色个体基因型有aaBB:aaBb:aabb＝1:2:1，则F2中黑兔与白兔杂交后代中会出现灰兔、黑兔、白兔3种表现型。15．如下图为某家庭性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法正确的是()A．此病为常染色体显性遗传病B．此病与红绿色盲的遗传方式相同C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2答案A解析由图谱中甲乙患病，子代出现正常可知，该病为显性遗传病；根据图谱中父亲患病，女儿正常，推断该病不属于伴X显性，而属于常染色体显遗传病；甲乙子代患病和正常个体都有，推断双亲均为杂合体，子代患病的概率为3/4，男女患病的概率相同。16．下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式：□正常男、○正常女、■患病男、●患病女)。分析该病不可能为()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传答案D解析如果是X染色体显性遗传，父亲患病，其女儿一定患病，可图中却出现患病男性的女儿正常，故不可能是X染色体显性遗传。17．(2011·湖南十二校联考一)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋＋＋＋女儿＋－＋－注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为病症表现者，“－”为正常表现者。A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病答案D解析在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此这种病不可能属于X染色体上的显性遗传；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式，如XbXb(母亲患病)×XBY(父亲正常)→XbY(儿子患病)、XBXb(女儿正常)；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性。如：AA×AA→AA；第Ⅳ类调查结果，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传。18．(2011·福州模拟)如图为人类某种遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是()A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是2/3D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病的概率是1/18答案D解析由图中的“无中生有”可知，此病为隐性遗传，但无法判断出是常染色体遗传还是伴性遗传；若Ⅱ7不带致病基因，则据图可推知，此病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ1；若Ⅱ7带致病基因，则据图可推知，此病为常染色体隐性遗传，设相关基因用A、a表示，则Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都为Aa，进而推出Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，其产生的配子带致病基因的概率为2/3×1/2＝1/3。若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅱ4和Ⅲ10的基因型都为1/3AA、2/3Aa，由此推