2015基因行业年度盘点

2015基因行业年度盘点2015年即将过去，这注定又是奋斗和收获的一年。2015年开篇，奥巴马在国情咨文上提出“精准医学”，自此全民掀起了“精准医学”的浪潮，而行业的目光也在聚焦和精准医疗相关的基因检测、细胞治疗、液体活检等领域。这一年，资本在追逐这个领域，国外的大牛纷纷回国创业，行业正在高速发展中……转化医学网2015年的核心正是沿着这条线一路走来。2015，我们见证了屠奶奶获得诺贝尔奖的举国骄傲；互联网+医疗引发资本逐鹿，正在举行互联网大会的乌镇，也开出了第一张电子处方单。2015，我们围绕“基因检测”“细胞治疗”“体外诊断”等热点，深度访谈了业内几十位专家学者，第一时间将有价值的资讯向行业同仁传播。不忘初心！砥砺前行！2016再征程！时间总是过得很快，又到一年一度的转化医学网年度盘点的时间啦！2015，转化医学领域不平凡的一年。随着奥巴马提出“精准医学”，精准医学作为转化医学的延伸将转化医学推向新的高潮。转化医学，十年的发展，跌宕起伏，它总在验证着“认识的发展是波浪式前进或螺旋式上升”这个真理。基因，作为精准医学不可缺少的手段之一，也在飞速发展，不断扩展其影响力。下面，让我们看一看2015年基因行业都发生了哪些大事？政策-国内篇【高通量测序试点单位名单公布】今年年初，卫计委公布了遗传病诊断专业、产前筛查与诊断专业、植入前胚胎、肿瘤诊断与治疗试点单位名单，名单一经发布立刻引起业界高度关注。【莞籍父母新生儿可免费筛查】市政府常务会议审议通过了《东莞市大型骨干企业认定及扶持暂行办法》、《东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目实施方案(2015-2017年)》等事项。东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇及其所生新生儿，可以获得免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。【湖南省人民政府发布基因检测利好政策】《湖南省促进基因检测技术应用若干政策（试行）》已经省人民政府同意。【基因测序纳入医保二胎优生有望普及】贵州省公开发布《支持基因检测技术应用政策措施(试行)》支持政策，高龄单独两孩孕产妇唐氏综合征等出生缺陷基因筛查享受全免费。【中国制定精准医疗规划或纳入十三五重大专项】国家卫计委消息，目前我国正在制定“精准医疗”战略规划，这一规划或将被纳入到十三五重大科技专项。【江苏物价局对无创产前基因检测标价：2210元/次】今年8月份江苏省物价核定定价的通知顺应形势出台，对无创产前基因检测标价为2210元/次。【四川发改委定价无创产前2400元/次】近日四川省发展和改革委员会也发文对无创产前基因检测进行标价，将高通量基因测序产前筛查与诊断技术收费标准定为2400元/次。政策-国外篇【瑞士成为全球首个将无创产前基因检测（NIPT）纳入医保的国家】据GenomeWeb报道，瑞士联邦内务部（EDI）官员称：自2015年7月15日起，瑞士将为符合要求的高风险孕妇提供强制性医疗保险（OKP），报销无创产前染色体非整倍体（染色体三体异常）筛查的相关费用。【响应“精准医疗”FDA要建立基因大数据共享平台！】随着奥巴马政府精准医学计划的提出，个性化诊断、基因测序等概念又一次变得炙手可热。为了与精准医学计划相呼应，FDA计划建立一个名为“精准FDA”（precisionFDA）平台。行业【精准医学时代到来-清华大学首办精准医学论坛】4月21日，清华大学精准医学论坛在清华主楼举行。本次论坛汇聚国内20余位相关政策制定者、著名医学家、顶级科学家，以期为清华大学及医药卫生学界业界发展精准医学。【2015基因检测与健康产业论坛开幕】5月23日由中国遗传学会主办，中国医药城、Demohealth创新医疗承办，转化医学网协办的2015基因检测与健康产业大会主论坛在泰州隆重举行。本次论坛3天，800余人参与了本次论坛。【精准医疗与基因测序大会北京开幕】“精准医疗与基因测序大会”在六月六日北京协和学术会堂开幕。来自科研院所、临床、企业界，投资机构等共计800余人参加了本次大会。【中国医师协会临床遗传学峰会暨新华医院临床遗传论坛开幕】6月20日，由中国医师协会、新华医院、中日友好医院和中南大学医学遗传学国家重点实验室共同主办的“中国医师协会临床遗传学峰会暨2015年上海交通大学医学院附属新华医院遗传论坛”。【复旦大学附属中山医院精准医学中心成立】5月，由复旦大学附属中山医院与“上海枫林生命科学联盟”共同主办的“国际精准医学论坛：临床应用”在沪举行，“复旦大学附属中山医院精准医学中心”揭牌成立，标志着精准医学在申城翻开了新篇章。【复旦大学附属儿科医院儿童精准医学中心揭牌】6月8日上午“儿童精准医学中心(PediatricPreciMedCenter)”在复旦大学附属儿科医院正式揭牌成立，标志着精准医学在儿科学领域发展的里程碑事件。【全国十余家肿瘤医院共同成立精准医疗联盟】6月27日，由北京大学肿瘤医院院长、中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员季加孚教授牵头，来自全国各地的15位肿瘤专科医院院长齐聚北京，宣布共同成立精准医疗联盟。【众安保险推互联网基因检测保险“知因保”】继A轮增资成功估值达500亿元之后，互联网保险公司众安保险昨日宣布与基因测序中心华大基因达成战略合作，打造国内首款互联网基因检测保险计划“知因保”。【中国“基因健康管理师”职业培训启动】国家人力资源和社会保障部中国就业培训技术指导中心正式启动中国“基因健康管理师”职业培训项目，并同步开始招生。【美国将创建统一的公有云端基因组数据平台dbGap】美国国立卫生研究院NIH取消了不准将其dbGap数据库中的基因组信息上传到云端的规定。这一规定设立于2007年，它的取消无疑为科研工作者存储和分析基因组信息提供了便利。【重磅消息：国家基因库开放E-BioBank资源信息共享平台】国家基因库开放E-BioBank资源信息共享平台推动共建中国首个生物资源样本库目录国家基因库E-BioBank资源信息共享平台“样本库目录”模块全新上线。【NIH资助研究癌症基因组云系统】美国国立卫生研究院近日宣布了一项资助计划，该项目将利用国家癌症研究所的癌症基因组云技术，并帮助该机构进一步评估和完善其数据管理。【5亿！将建亚洲最大基因检测产业基地】由中国工程院院士周宏灏领衔的中南大学湘雅医学院、馨悦家生活健康控股投资及无锡（马山）国家生命科学园三方合作共建的中南大学成果转化基地项目在长沙顺利签约。该项目拟总投资5亿元，将在无锡建立亚洲最大的基因检测数字化产业基地。【NIH发布新型基因组数据的共享网站】NIH上周宣布，他们已经建立了一个网络资源库，该资源库可以提供额外的信息用以实现基因组数据的共享政策，而且该数据库在今年早些时候已经开始启用了。【世卫组织推广基因抗体疗法啦，行业迎来新曙光！】世卫组织副总干事阿纳菲-阿萨莫阿-巴阿博士代表世界卫生组织，在第六十八届世界卫生组织大会暨国际性病学新技术交流会期间，首发“基因抗体疗法造福人类”的相关决议。【投入超过640亿，发展“基因治疗”高端技术】昨日，《深圳国家自主创新示范区建设实施方案》在政府公报中亮相。2014年深圳全社会研发投入640亿元以上，连续十一年位居首位。【万人基因组计划里程碑成果】《自然》出版社公布了迄今为止最大规模的群体基因组测序成果。该项目研究了近万名健康或受到疾病影响的个体。这些个体罹患的疾病包括在家族中遗传的非常罕见的疾病，以及诸如自闭症、精神分裂症和肥胖等较为常见的疾病。【Cell、NEJM发布癌症基因组图谱重要成果】癌症基因组图谱(TCGA)计划的科学家们，确定了两种最常见肾癌的分子特征，并分类了这一疾病的几种亚型。研究结果发布在《英格兰医学杂志》杂志上。【开展精准治疗四川首个“基因门诊”获批】当今，伴随着基因检测的商业化，以个性化为核心的精准医疗也正在逐步展开。记者从四川省人民医院获悉，四川首个“个体化药物治疗联合门诊”已通过国家审批在该院落户，患者在基因检测的基础上，将获得精确的定制用药方案。【AACR推出针对癌症的国际基因组临床数据共享项目】AACR的项目将建立CLIA和ISO评定的测序数据收集到一起，而这些数据都来自上述参与该计划的机构，数据收集后将给予一个单独的注册号，并将其与纵向选择的临床结果链接到一起。相关的数据将公开。【人类外显子最大数据库公布】近期一组国际研究人员汇总了来自60,706个个体的完整外显子序列，并在这些志愿者的同意下，通过外显子集成联合共享这些序列信息。同时这一研究组的分析内容也于10月30日公布在生物学预印网站BioRxiv上。【Nature、Science：人类基因编辑取得共识】人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈讨论终于达成共识。声明指出，基因编辑技术不应用于准备建立妊娠的人类胚胎。该声明并未禁止编辑胚胎或生殖细胞的基础研究，涉及人类胚胎、精子和卵子的基础研究和临床前研究应当继续前行。【重庆首个新生儿DNA档案库明年启动】渝北区正式启动华大民生基因检测工程，包括新生儿DNA档案库在内的五项民生基因工程将启动。明年开始，渝北区的新生儿家庭可以免费申请采集，并加入新生儿DNA档案库。【新疆将启动精准医疗万余人筛查遗传性耳聋基因】作为2015年新疆百项民生工程之一的“新疆听障高危人群遗传性耳聋基因芯片筛查试点项目”，在针对新疆“三市三县”11902人份的筛查中，共检测出1199人携带耳聋基因，占受检人群的10.07%，约为正常人携带耳聋基因比例（约4%）的2.5倍。企业/产品【贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市】3月20日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeqCN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。【国家基因库落户河北推动临床基因检测水平提高】4月9日，国家基因库·华大基因医学与圣禄嘉妇产医院在石家庄签署合作协议，双方将在临床生育健康基因检测等方面开展合作，并共同筹建国家基因库圣禄嘉分库。这是华大基因医学首次与河北省的医疗机构正式合作。【母胎医学大会罗氏带来NIPT微阵列新技术】5月16日，罗氏公司在母胎医学大会举行了新产品见面会。罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生也为该会致辞介绍了罗氏诊断现有业务并强调了收购Ariosa进军无创产前检测领域的决心。【携手赛默飞，金域检验欲助力600亿精准医疗计划】5月，在中国工程院钟南山院士的见证下，中国最大的第三方医学检验集团金域检验与全球服务科学领域领导者赛默飞世尔签署战略合作协议，致力于探讨精准医疗在肿瘤个性化治疗上的临床方案，共同造福中国的肿瘤患者。【华大基因引进太平洋生物科学公司单分子实时测序系统】5月8日，加利福尼亚太平洋生物科学公司宣布，全球最大的基因组学研发机构华大基因购买了其第一台单分子测序仪PacBioRSII并计划购买更多台系统，以将单分子实时DNA测序技术（SMRT）整合到其全球的服务体系中。【清华长庚医院与博奥生物集团有限公司签订协议】5月13日，北京清华长庚医院执行院长董家鸿与博奥生物集团有限公司总裁程京，于北京清华长庚医院签订两项合作协议。双方共建分子诊断中心，合作开展个体遗传检测服务项目。【药明康德与复旦大学合作推动罕见病及癌症研究】浦东新区生物产业行业协会理事单位药明康德与复旦大学签署合作协议，双方将利用药明康德全资子公司WuXiNextCODE拥有的全球唯一大规模存储人类全基因组信息的集中式数据库和集成解决方案，为复旦大学牵头的遗传与发育协同创新中心（CICGD）的科学家们提供更加快捷、精准的人类基因测序及数据分析平台，推动罕见病及恶性肿瘤等重大疾病的研究、临床诊断及治疗。【安诺优达发起“乳腺癌高风险人群基因筛查”课题】在中国健康促进基金会的组织下，由第三军医大学西南医院牵头，安诺优达基因科技作为技术方，在国内率先开展了“乳腺癌高风险人群基因筛查”课题。并和40多家应用研究中心一起召开了课题专家讨论会，会议宣布免费向家族性乳腺癌患者提供乳腺癌BRCA1/2基因检测的公益方案。【AveXis公司