2013年执业药师专业二真题

药剂学部分一、最佳选择题(共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案)1.下列剂型中，既可内服又能外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是A.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP5.某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液6.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.硬脂酸B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是A.明胶B.硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮9.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.210.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%11.关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.计量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不以口服的药物12.下列给药途径中，一次注射量应在0.1ml一下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射13.关于热源性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石绵板D.板框压滤机E.压滤器15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行的E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行的18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是A.相溶解度法B.X射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法20.下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法21.《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%22.生物药剂学研究的剂型因素不包括A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂量及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%，所需要的滴注给药时间A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期二、配伍选择题[25-26]A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径25.用例子外接圆直径表示的径粒称为B26.用沉降公式(Stock’s方程)求出的粒径称为E[27-28]A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机27.能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是E28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是D[29-30]A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙29.可作为片剂粘合剂的是D30.可作为片剂崩解剂的是C31.可作为片剂润滑剂的是A[32-33]A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟E.40分钟32.薄膜衣片的崩解时限是C33.糖衣片的崩解时限是D[34-36]A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯34.可作为栓剂水溶性基质的是C35.可作为栓剂抗氧剂的是D36.可作为栓剂硬化剂的是A[37-38]A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羟基乙酯E.聚山梨酯8037.凝胶剂常用的基质是C38.凝胶剂常用的保湿剂是A[39-42]A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡39.可作为气雾剂抗氧剂的是D40.可作为气雾剂抛射剂的是B41.可作为气雾剂表面活性剂的是C42.可作为气雾剂潜溶剂的是A[43-45]A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法43.属于化学灭菌法的是E44.输液射线灭菌法的是D45.属于干热灭菌法的是C[46-47]A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯46.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A47.属于非极性溶剂的是B[48-51]A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析48.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是D49.碘酊中碘化钾的作用是C50.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是51.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是A[52-53]A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化52.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是E53.三种想象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A[54-55]A.单凝聚法B.复凝聚法C.改变温度法D.液中干燥法E.溶剂-非溶剂法54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为A55.从乳浊液中出去挥发性溶剂制备微囊的方法为D[56-58]A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精56.制备微囊常用的成囊材料是A57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是B58.制备包合物常用的包合材料是E[59-61]A.肠肝循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间59.O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是B60.随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是D[62-65]A.Noyes-Whitney方程B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程E.Arrhenius公式62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是E63.表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例和环境pH关系的公式是64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式是D65.表示固体制剂中药物溶出速度的公式是A[66-69]A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是D67.评价混悬剂质量的参数是E68.缓(控)释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为A69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为C[70-72]A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸70.高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生E71.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生B72.水杨酸与铁盐配伍，易发生A三、多项选择题73.药剂学的研究内容主要包括ABCDEA.药剂学的基本理论和研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究74.常用的分体粒径测定方法有BCDA.气体透过法B.电感应法C.沉降法D.筛分法E.压汞法75.片剂中常用的填充剂有ABCA.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉76.关于气雾剂特点的说法，正确的有ACDA.能使药物直达作用部位B.生产成本低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收干扰因素少77.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有ABCDA.截留能力强B.滤速快C.滤过时无介质脱落D.吸附性小E.不易堵塞78.下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有CEA.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法79.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有BDA.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.琼脂80.影响药物制剂稳定性的处方因素有ABA.pH值B.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线81.制成固体分散体后具有肠溶作用的载体材料有ADA.CAPB.PVAC.ECD.EudragitLE.PVP82.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有ABCA.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低83.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有CDA.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素84.下列变化中属于物理配伍变化的有BCA.在含较多粘液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮二发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气药物化学部分一、最佳选择题85.分子中含有手型中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺86.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.治霉菌类88.巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa7.9)C.戊巴比妥(PKa8.0)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(Pka7.3)89.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心90.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是A.异丙托溴铵B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵91.当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改-CH2OCH2CH2NH2为后活性得到加强临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平92.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵值得的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心93.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.盐酸噻氯匹定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑D.奥扎格雷E.替罗非班94.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状