20154药物化学复习题

1高等教育自学考试（药学）本科《药物化学》复习题一单项选择题1.唑吡坦的分子中含有的结构片段是A.咪唑并哌啶B.吡唑并吡啶C.咪唑并吡啶D.吡唑并哌啶2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡B．可待因C．苯吗喃D．阿扑吗啡3．在体内可代谢生成吗啡的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因D．盐酸那洛酮4．组胺H1受体拮抗剂苯海拉明的结构类型是A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类5．非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯6．硝苯地平的化学结构是A.B.HNOOOOClONH2HNOOOONO2C.D.HNOOOONO2HNOOOOONO27．临床上使用光学活性的非甾体抗炎药物是A.布洛芬B.萘丁美酮C.双氯芬酸D.萘普生8．抗肿瘤药物环磷酰胺的结构类型是A.磺酸酯类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.氮芥类9．环磷酰胺在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥胺210．诱导和促使微管蛋白聚合成微管，而产生抗肿瘤活性的药物是A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素11．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.阿米卡星D.阿齐霉素12．抗结核药物异烟肼发现方式是A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造13．抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑14．分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.依他尼酸D.氢氯噻嗪15．与维生素A描述不符的是A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B.维生素A对紫外线不稳定C.日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体D.维生素A对酸十分稳定16.通过研究磺胺类药物毒副作用发现的抗糖尿病药物是A.甲苯磺丁脲B.盐酸二甲双胍C.马来酸罗格列酮D.阿卡波糖17．盐酸氟西汀是A．去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．单胺氧化酶抑制剂C．阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂18．苯妥英钠的化学命名是A．5，6-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐B．5，6-二苯基-3，4-咪唑烷二酮钠盐C．5，5-二苯基-2，3-咪唑烷二酮钠盐D.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐19．具有中枢镇静作用组胺H1受体拮抗剂是A.马来酸氯苯那敏B.西替利嗪C.氯雷他定D.咪唑斯汀20．卡托普利分子中的巯基可引起副作用是A.味觉障碍B.干咳C.钙离子流失D.钠潴留21．具有耗竭中枢的神经递质去甲肾上腺素和5-羟色胺的抗高血压药物是A.利舍平B.盐酸可乐定C.莫索尼定D.甲基多巴22．保泰松的活性代谢物是3A.布洛芬B.双氯芬酸C.羟布宗D.萘普生23．环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快24．天然的抗肿瘤药物是A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨25．β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂26．属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南27．能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶D.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶28．在开环的核苷类抗病毒药物中，属前体药物的是A.HNNNNH2NOOHOB.HNNNNH2NOHOHHOOC.HNNNNH2NHOHHOOD.NNNNH2NHOOOO29．雌二醇17α位引入乙炔基，其设计思想是A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B.可提高孕激素样活性C.阻止17位的发生代谢D.设计成软药30．在维生素E异构体中活性最强的是A.B.OOOOOOC.D.OOOOOOOH431．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用生成络合物是A．绿色B.紫色C．白色D.蓝色32．在体内可代谢生成吗啡的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因D．盐酸纳洛酮33．组胺H1受体拮抗剂苯海拉明的结构类型是A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类34．非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯35．硝苯地平的化学结构是A.B.HNOOOOClONH2HNOOOONO2C.D.HNOOOONO2HNOOOOONO236．临床上使用光学活性的非甾体抗炎药物是A.布洛芬B.萘丁美酮C.双氯芬酸D.萘普生37．抗肿瘤药物环磷酰胺的结构类型属于A.磺酸酯类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.氮芥类38．环磷酰胺在肿瘤组织中所生成具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥胺39．诱导和促使微管蛋白聚合成微管，而产生抗肿瘤活性的药物是A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素40．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素5C.阿米卡星D.阿齐霉素41．抗结核药物异烟肼发现方式是A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造42．抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑43．分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.依他尼酸D.氢氯噻嗪44．与维生素A描述不符的是A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B.维生素A对紫外线不稳定C.日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体D.维生素A对酸十分稳定45.维生素C中酸性最强的羟基是A.2位羟基B.3位羟基C.4位羟基D.5位羟基------------------------------------------------------------------------------46.盐酸氟西汀的体内代谢产物是A.去甲氟西汀B.去氧氟西汀C.去三氟甲基氟西汀D.脱苯基氟西汀47．具有催吐作用的物质是A．双吗啡B．可待因C．苯吗喃D．阿扑吗啡48．药用分子中不含有哌啶环的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因D．盐酸那洛酮49．组胺H1受体拮抗剂盐酸西替利嗪的结构类型是A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类50．地西泮的活性代谢物是A.奥沙西泮B.替马西泮C.硝地西泮D.夸西泮51．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.右旋甲状腺素B.吉非贝齐C.烟酸己醇酯D.洛伐他丁52．分子不含有羧基的非甾体抗炎药物是A.吡罗昔康B.布洛芬C.双氯芬酸D.萘普生653．抗肿瘤药物卡莫司汀的结构类型是A.磺酸酯类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.氮芥类54．在体内阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸的药物是A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤55．半合成的抗肿瘤药物是A.长春瑞滨B.紫杉醇C.羟基喜树碱D.鬼臼毒素56．属于十五元大环内酯类抗生素的药物是A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿齐霉素57．抗结核药物盐酸乙胺丁醇发现方式是A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造58．抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.氟康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑59．分子中含有2个磺酰胺基的利尿药物是A.螺内酯B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪60.与维生素D3描述不符的是A.维生素D3的前体是7-脱氢胆甾醇B.维生素D3化学稳定性大于维生素D2C.维生素D3的活性形式是1α，24-(OH)２维生素D3D.α-骨化醇具有维生素D3的作用61.唑吡坦的分子中含有的结构片段是A.咪唑并哌啶B.吡唑并吡啶C.咪唑并吡啶D.吡唑并哌啶62．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡B．可待因C．苯吗喃D．阿扑吗啡63．在体内可代谢生成吗啡的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因D．盐酸那洛酮64．组胺H1受体拮抗剂苯海拉明的结构类型是A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类65．非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是7A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯66．硝苯地平的化学结构是A.B.HNOOOOClONH2HNOOOONO2C.D.HNOOOONO2HNOOOOONO267．临床上使用光学活性的非甾体抗炎药物是A.布洛芬B.萘丁美酮C.双氯芬酸D.萘普生68．抗肿瘤药物环磷酰胺的结构类型是A.磺酸酯类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.氮芥类69．环磷酰胺在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥胺70．诱导和促使微管蛋白聚合成微管，而产生抗肿瘤活性的药物是A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素71．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.阿米卡星D.阿齐霉素72．抗结核药物异烟肼发现方式是A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造73．抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑74．分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是A.螺内酯B.呋塞米C.依他尼酸D.氢氯噻嗪75．与维生素A描述不符的是8A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B.维生素A对紫外线不稳定C.日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体D.维生素A对酸十分稳定OOOOH76．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用生成络合物是A．绿色B.紫色C．白色D.蓝色77．磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述不正确的是A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用加强。D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。78．组胺H1受体拮抗剂苯海拉明的结构类型是A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类79．雌二醇17α位引入乙炔基，其设计思想是A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B.可提高孕激素样活性C.阻止17位的发生代谢D.设计成软药80．结构中含有16甲基的糖皮质激素药物是A.醋酸地塞米松B.醋酸氢化可的松C.醋酸氟轻松D.醋酸氟氢可的松81.属逆转录酶抑制剂，在临床上用于治疗抗艾滋病的药物是A.三氮唑核苷B.齐多夫定C.利巴韦林D.阿昔洛韦82．抗肿瘤药物卡莫司汀的结构类型属于A.磺酸酯类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.氮芥类83．属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南84．喹诺酮类抗菌药物的3位羧基和4位羟基引起的毒性是A.光毒性B.中枢毒性C.钙离子流失D.代谢酶失活85．在氢化可的松的结构改造中，增强抗炎作用引入双键的位置是A.1位B.5位9C.9位D.16位86．能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶D.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶87.属于Ⅰ相代谢的反应有A.甲基化反应B.乙酰化反应C.氨基酸结合反应D.水解反应88.下列羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂属于天然产物的是A.洛伐他汀B.新伐他汀C.氟伐他汀D.阿托法他汀89．基本结构属于雌激素的药物是A.苯丙酸诺龙B.己烯雌酚C.黄体酮D.甲睾酮90．临床使用麻黄碱的化学结构是