2012年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案

12012年执业药师考试《药学专业知识一，二》试题和标准答案1.下列不是润滑剂的是（A）A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC选A3.主药含量是0.4克，百分率是80%，问原料药投多少，0.54.置换价计算（）答案是18g，记住公式就会做这道题。5.下降90%所需要多少个半衰期（）选D6.646.配制100ml2%~~溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）-17.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8.丁铎尔现象属于(B)光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸10.代谢产物有严重肝毒性的是（B）A.对氨基水杨酸B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏-1D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的（B）B.舌下片C.D.14.脂质体的制备方法不包括（B）A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是：17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EVD应该选AAAAA18.不是TDDS的组成的是：19.靶向性评价的参数：A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊21.药物在体内主要经（C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂：二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素CA.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦26.开环核苷类-------A27蛋白酶抑制剂-------B28神经氨酸酶抑制剂------EA.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式:C30总尿量亏量法量减量法：DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散------A32低浓度向高浓度扩散----B33高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C34膜------DA.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂35离子型表面活性剂------A36两性离子表面活性剂-----C37聚山梨酯类-----B2A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.38一个有活性，一个无活性-----C39具有相反活性-----A40，具有相同的活性但强度不同D7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂-1.5全部做错44.等量递加混合法------组分比例相差大45加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电-0.5做错A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素4615元环大环内酯类------A共有四个题目4714元环B4814元环含有乙酯集的，C49厌氧菌DA.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-.B-CDD.EC-B-CDE.50已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B51水溶性环糊精衍生物------A52疏水性的环糊精衍生物DA.D值B.F值C.F0值53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间------A54121度杀灭所有微生物所需要时间------C55.主动靶向制剂:56物理化学靶向制剂：多选（12题），1.影响筛分的因素有哪些？2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法3.甘油明胶可以做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂5.均相液体制剂的分类：D低分子E高分子DE6.药典溶出度方法（ABD）A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质？8.还有一个我记得选项是乙醇是反絮凝剂，大家谁知道题目是什么9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键10.注射剂检查中不包括：11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选，12.TDDS的制备方法：1.涂膜复合工艺2.充填热合工艺3.骨架粘合工艺药物化学A型题1.马来酸依那普利的修饰方法：对羧基进行修饰C2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊？知道的告诉下啊？-13.异烟肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的：帕罗西汀5.莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大6.利舍平的描述错误的是：忘记是哪个选项了啊？-17.戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：β-硫代羧酸代谢失活310.埃索美拉唑是单一的异构体11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法）13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构14.瑞格列奈：一个手性碳S异构活性呈U型这一题也做错了啊-115.维生素B2的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择）16.维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素）B型题32*0.5=16（得分11.5）17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题）1.520.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题）1.523喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）0.5做错了啊-0.524.左氧氟沙星的构型0.525抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点（此题四小题）29多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题）-1.533.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题）-1.537福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构C0.538硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题）140含一个六元的内酯环，是前药：辛伐他汀0.541氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解0.5-0.542非诺贝特的合并用药，与维生素K合用0.5-0.5不记得什么选项了，知道的麻烦补充下！43克仑特罗是瘦肉精0.544有中枢兴奋作用的是麻黄碱0.545苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构0.546非那雄胺，是非甾的抗雄激素药0.547炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分0.548左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代0.5X型题1、497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了）2、385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等3、418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环4、437页X盐酸纳洛酮的结构和作用5、462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）6、503页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）7、513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化8、526页X地塞米松的结构结构修饰，答案是ACDE1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me