您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案(7)
一、单选题:1、对应以下结构式的药物,哪个提法不合理A是黄嘌呤的衍生物,治疗哮喘B在肝脏的代谢受西咪替丁、红霉素等药物的影响C有效的血药浓度与中毒的血药浓度相差小,需要在使用过程中监测血药浓度D其代谢过程是嘌呤开环排出体外E与乙二胺的复合物可增加其水溶性标准答案:d2、对美沙芬描述错误的是A分子中有手性中心B右旋体用作镇咳药,未见成瘾性C左旋体用作镇咳药,未见成瘾性D消旋体具成瘾性E左旋体及消旋体均具成瘾性标准答案:c3、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐的药物是A磷酸可待因B盐酸氨溴索C盐酸溴己新D磷酸苯丙哌林E卡托普利标准答案:c4、盐酸溴己新结构中含有苯甲胺,且溴代,注意同盐酸氨溴索的区别。临床用于镇咳的药物是A芬太尼B蒂巴因C美沙酮D可待因E盐酸吗啡标准答案:d解析:可待因是吗啡的衍生物,但临床不用作镇痛药。5、奥美拉唑的作用机制是()。A.质子泵抑制剂B.组胺H2受体拮抗剂C.磷酸二醋酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂标准答案:a解析:奥美拉唑的作用机制是质子泵抑制剂。用于治疗消化道溃疡病。6、法莫替丁是属于A.H1受体拮抗剂B.H2受体拮抗剂C.抗过敏药D.抗哮喘药E.质子泵抑制剂标准答案:b7、质子泵抑制剂的代表药物A法莫替丁B雷尼替丁C氯雷他定D奥美拉唑E哌仑西平标准答案:d二、多选题:8、以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨溴索,具有同样的活性标准答案:c,d,e9、关于H2受体拮抗剂的构效关系正确的是A结构中包括碱性芳杂环B易曲扰的链C易曲扰链的长度为组胺的3倍D通常具有胍或脒基样的1,3-脒系统的平面结构E若以呋喃代替咪唑环作用下降标准答案:a,b,d,e10、抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质()。A.H2受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.用于抗过敏性疾病D.为反式体,顺式体无活性E.本品为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质标准答案:a,b,d解析:雷尼替丁为组胺H2受体拮抗剂,主要用于治疗十二指肠溃疡,良性胃溃疡等,化学结构中主核为呋喃环,侧链含有1,1-乙烯二胺部分,双键有顺反异构体,本品为反式体,顺式体无活性。11、下面哪些性质与奥美拉唑符合()。A.为无活性的前药,在体内经酸催化重排为活性物质B.为两性化合物,易溶于碱液,在强酸性水溶液中很快分解C.用于治疗消化道溃疡D.为H2受体拮抗剂E.分子中含有亚磺酰基和苯并咪唑的结构标准答案:a,b,c,e解析:奥美拉唑的化学结构是由苯并咪唑环中间通过亚磺酰基甲基与吡啶环连接而成。所以具有酸碱性,易溶于碱液,在强酸性水溶液中很快分解。本品在体外无活性,进入胃壁细胞后,在氢离子的催化下,发生重排呈活性形式,对酶产生抑制作用。所以本品为前体药物。用于治疗消化道溃疡病。本品不是H2受体拮抗剂,是质子泵抑制剂。13、法莫替丁含有哪些结构A咪唑环B噻唑环C胍基D呋喃E氨磺酰基标准答案:b,c,e三、匹配题:14、A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.法莫替丁E.富马酸酮替芬1.结构中含有咪唑环,侧链含有胍基的药物2.结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂3.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂4.为三环类H1受体拮抗剂,临床上主要用于治疗哮喘病标准答案:A,C,D,E
本文标题:2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案(7)
链接地址:https://www.777doc.com/doc-3055115 .html