2006年高考有机化学试题分类汇编

2006年高考有机化学试题分类汇编1．（06上海1）石油是一种重要能源，人类正面临着石油短缺、油价上涨的困惑。以下解决能源问题的方法不当的是A．用木材作燃料B。用液氢替代汽油C．开发风能D．开发地热2．（06上海3）科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它们互称为A．同系物B．同分异构体C．同素异形体D．同位素3．（06上海5）下列有机物命名正确的是4．（06上海9）二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是A．不能发生消去反应B．能发生取代反应C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式CnH2nO35．（06全国理综Ⅱ13）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有：A.2种B.3种C.4种D.5种6．（06全国理综I12）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是：A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应7.（06重庆理综12）利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如题12图所示.下列叙述正确的是A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应8．（06广东8）下列叙述正确是A．酶具有很强的催化作用，胃蛋白酶只能催化蛋白质的水解，348K时活性更强B．医疗上的血液透析利用了胶体的性质，而土壤保肥与胶体的性质无关C．银制品久置干燥空气中因电化学腐蚀使表面变暗D．C60是由60个碳原子构成的形似足球的分子，结构对称，稳定性好9．（06广东9）研究发现，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。若CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为A．2，3，4B．3，4，5C．4，5，6D．5，6，710．（06江苏12）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分同分异构体能发生银镜反应；④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应。其中正确的是A．①③B．①②④C．②③D．②③④11．（06全国理综I29）（21分）萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：⑴根据右图模型写出萨罗的结构简式：⑵萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）⑶同时符合下列要求的水杨酸的同分异构体共有种①含有苯环；②能发生银镜反应；③在稀NaOH溶液，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;④只能生成两种一氯代物⑷．从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。写出下列两个反应的化学方程式（有杨物用结构简式表示），并指出相应的反应类型。①A→B反应类型②B+D→E反应类型⑸现有水杨酸与苯酚的混合物，它们的物质的量之和为nmol。该混合物完全燃烧消耗O2aL，并生成bgH2O,cLCO2（气体体积均为标准状况下的体积）①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）②没混合物中水杨酸的物质的量为xmol，列出x的计算式。29.⑴⑵⑶2⑷①加成（或还原）②酯化（或取代）⑸①C7H6O3+7O27CO2↑+3H2OC6H6O+7O26CO2↑+3H2O②x=c/22.4–6n或者x=c/22.4–b/912．（06全国理综Ⅱ29）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（1）A的分子式是。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（4）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型。（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种，写出其中一种同分异构体的结构简式。29、（15分）（1）C7H10O5（2分）（2）（2分）（3）（2分）(4)（3分）(5)消去反应（2分）(6)3或或（每空2分，共4分）13．（06天津理综27）（19分）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的质量分数约为65％，则Ｙ的分子式为Ａ分子中所含官能团的名称是，Ａ的结构简式为。（2）第①②步反应类型分别为①②。（3）化合物Ｂ具有的化学性质（填写字母代号）是ａ可发生氧化反应ｂ强酸或强碱条件下均可发生消去反应ｃ可发生酯化反应ｄ催化条件下可发生加聚反应（4）写出Ｃ、Ｄ和Ｅ的结构简式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）写出化合物Ｃ与ＮａＯＨ水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。27．（19分）（1）C4H10羟基、碳碳双健CH2=CHCH2CH2—OH（2）加成取代CH2=CHCH2OCH3CH3CH=CHOCH314、（06四川理综28）（12分）四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如右图所示：请解答下列各题：（1）A的分子式是。（2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式：。（3）请写出A与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：。（4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：。28、（12分）（1）C14H10O9（2）（3）（4）/Pp15．（06四川理综29）（15分）四川有丰富的天然气资源。以天然气为原料合成尿素的主要步骤如下图所示（图中某些转化步骤及生成物未列出）：请填写下列空白：（1）已知0.5mol甲烷和0.5mol水蒸气在t℃，pkPa时，完全反应生成一氧化碳和氢气（合成气），吸收了akJ热量。该反应的热化学方程式是：。（2）在合成氨的实际生产过程中，常采取的措施之一是：将生成的氨从混合气体中即使分离出来，并将分离出氨后的氮气和氢气循环利用，同时补充氮气和氢气。请应用化学反应速率和化学平衡的观点说明采取该措施的理由：。（3）当甲烷合成氨气的转化率为75％时，以5.60×107L甲烷为原料能够合成L氨气。（假设体积均在标准状况下测定）（4）已知尿素的结构简式为，请写出两种含有碳氧双键的尿素的同分异构体的结构简式：①，②。29、（15分）（1）CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)；△H＝2akJ/mol（2）增大氮气和氢气的浓度有利于增大反应速率；减小氨气的浓度，增大氮气和氢气的浓度都有利于平衡向正反应方向移动。（3）1.12×108（4）16．（06重庆理综28）(17分)(请在答题卡上作答)α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：请回答下列问题：(1)试剂1是________,试剂2是________。(2)A至H中，能发生银镜反应的是__________。(3)G和H的结构简式分别是：G______________;H_______________。(4)E转化为F的反应方程式是_______________________________________。28．（17分）（1）O2；Br2。（2）CH3CHO（3）G：H：（4）(CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2O17．（06广东24）(8分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。结构简式键线式(环己烷)(环丁烷)Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br回答下列问题：⑴环烷烃与是同分异构体。⑵从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是(填名称)。判断依据为。⑶环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为(不需注明反应条件)。⑷写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂；现象与结论。答案：⑴同碳原子数的烯烃⑵环丙烷环丙烷与H2加成所需温度最低。⑶+HBr→CH3CH2CH2CH2Br⑷KMnO4(H+)能使KMnO4(H+)溶液褪色的为丙烯，不能使KMnO4(H+)溶液褪色的为环丙烷。18．（06广东25）(10分)纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。⑴纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维［成分是(C6H10O5)m］，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：近来，化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法，产品“LyoceⅡ纤维”成分也是(C6H10O5)m。工艺流程示意图如下：①“LyoceⅡ纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是。②与“LyoceⅡ纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有(只填非金属元素符号)的废物，并由此增加了生产成本。③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是。⑵“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备(反应条件均省略)：其中，化合物I可三聚为最简单的芳香烃，化合物Ⅱ可使溴水褪色。①化合物I也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式为。②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%，其化学方程式为。③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是(填代号)。A．都可发生酯化反应B．Ⅲ可被氧化，Ⅳ不可被氧化C．都溶于水D．Ⅲ可与钠反应，Ⅳ不可与钠反应E．Ⅲ是乙醇的同系物F．Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备④写出合成最后一步反应的化学方程式。答案：⑴①NMMO②C、S③“LyoceⅡ纤维”生产工艺中无有毒、有害物质生成。⑵①-[-CH=CH-]n-②③A、C、F④19．（06上海26）（B）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________________________________。（2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_________层(填上或下)，分液后用_________(填入编号)洗涤。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是__________________。③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（）a．蒸馏时从70℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点26（B）（1）①防暴沸冷凝②防止环己烯挥发（2）①上层C②g冷却水与气体形成逆流③