您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 临时分类 > 2009-2012年高考广东卷有机化学题
2009-2012年高考广东卷有机化学题(2012年高考广东卷)30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物I的分子式为______________。(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________。(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的(6)反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。(2011年高考广东卷)30、(16)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如:化合物I可由以下合成路线获得:(1)化合物I的分子式为,其完全水解的化学方程式为;(注明条件)。(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为;(注明条件)。(3)化合物III没有酸性,其结构简式为;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为。(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式见右)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族胡恶化为分子的结构简式为。(5)1分子与1分子在一定条下可发生类似①的反应,其产物分子的结构简式为;1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。(2010年高考广东卷)30.(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2.(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为;(注明反应条件).。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________.(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不.参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反应(2009年高考广东卷)30.(14分)叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件Ph—代表苯基)(1)下列说法不正确的是(填字母)A.反应①、④属于取代反应B.化合物I可生成酯,但不能..发生氧化反应C.一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID.一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为(不要求...写出反应条件)(3)反应③的化学方程式为(要求写出反应条件)(4)化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为,结构式为。(5)科学家曾预言可合成C(N3)4,其可分解成单质,用作炸药。有人通过NaN3与NC-CCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是(填字母)。A.该合成反应可能是取代反应B.C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C.C(N3)4不可能...与化合物Ⅲ发生环加反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N3)4C+6N2
本文标题:2009-2012年高考广东卷有机化学题
链接地址:https://www.777doc.com/doc-3086951 .html