2000-2008年全国中学生生物学联赛真题分类汇编

学科网(ZXXK.COM)-学海泛舟系列资料上学科网，下精品资料！学科网-学海泛舟系列资料版权所有@学科网2000-2008年全国中学生生物学联赛真题分类汇编《遗传变异》部分一、单选题(本题包括76小题。)1、(05年全国联赛)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50％的发病率。这种遗传病属于：A．常染色体显性遗传病B.X染色体显性遗传病C.Y染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病2、(06年全国联赛)真核生物基因常含有内含子，但在成熟的mRNA上没有内含子。这是因为A．转录过程不合成同内含子相应的RNAB．内含子被特殊的蛋白质切除C．RNA剪切D．RNA重组3、(01年全国联赛)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属遗传。A．常染色体显性B．常染色体隐性C．X连锁显性D．X连锁隐性4、(04年全国联赛)下图是mRNA的模板链：5’CTTTGATAAGGATAGCCCTTC3’被转录后mRNA的碱基序列是5、(00年全国联赛)对于育种来说,有性生殖的主要优点是能产生:A.更多的后代B.更多各种各样的后代C.健康的后代D.发育更快的后代6、(03年全国联赛)设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基因D控制，螺壳向左旋是隐性基因d控制。若以两种椎实螺进行杂交(雌ddX雄DD)，则以下有关F，和F：表现型的叙述正确的是：A．均为左旋B．F1右旋，F2左旋、右旋都有C．F1左旋，F2右旋D．F1左旋，F2左旋、右旋都有7、(04年全国联赛)在人体具有的下列一系列生化反应中，缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)AB苯丙氨酸→→→酪氨酸→→→→CO2+H2O两种疾病都不是性连锁的，一个PKU病人与另一位AKU病人结婚，他们的孩子们的表型是什么?A．他们的孩子们都会生病B．他们的孩子们都正常C．他们的孩子一半有PKU，另一半正常D．他们的孩子一半有AKU，另一半正常学科网(ZXXK.COM)-学海泛舟系列资料上学科网，下精品资料！学科网-学海泛舟系列资料版权所有@学科网8、(02年全国联赛)逆转录酶是()聚合酶。A．以DNA为模板的RNAB．以RNA为模板的DNAC.以RNA为模板的RNAD．以DNA为模板的DNA9、(06年全国联赛)如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各决定一对相对性状，现在进行下列杂交：第一亲本(A/a；B/b；C/c；D/d；E/e)×第二亲本（a/a；B/b；c/c；D/d；e/e）⑴所产生的后代中，与第一个亲本表型相同的比例为：A．1/16B．7/64C．9/128D．1/32⑵所产生的后代中，与第二个亲本表型相同的比例为：A．1/16B．7/64C．9/128D．1/32⑶所产生的后代中，与两个亲本表型都不同的子代比例为：A．15/16B．55/64C．64/128D．25/3210、(04年全国联赛)位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的(Aa和Bb)，有3对是完全连锁的(EFG/efg)，这种生物产生显性纯合配子的比例是A．1/2B．1/4C．1/8D．1/3211、(02年全国联赛)果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的。两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+和abc。将abcY这两个F1个体杂交，则正确的结果是：A．交换值不能根据产生的F2估算；B．仅按F2中的雄果蝇就可以测定交值C．可以按产生的所有子代估计交换值D．等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、(01年全国联赛)现有甲（AABBCC）和乙（aabbcc）两个品系的果蝇杂交，然后对其F1代进行测交，结果各表现型的个数如下：ABC121只、AbC24只、aBc25只、abc12O只，由此推知F1代的基因型是。A．ABCabcB．ACBacbC.AbabCcD．AcacBb13、(05年全国联赛)一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的基因（分别位于不同的染色体）控制着羽毛的颜色。B基因控制产生蓝色，Y基因控制产生黄色。每个基因的隐性突变可以使相应的颜色消失。两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。根据这些信息，判断绿色亲本的基因型为A.BBYyB.BbYYC.BbyyD.BBYY14、(05年全国联赛)甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？A.1/4B.1/2C.1/12D.3/815、(05年全国联赛)在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为1234。5678，另一个为1265。4378（中间的“。”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在3和4之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是．A.1234。56781256。34218734。56781265。4321B.1234。56781256。43788734。56121256。4321C.1234。56781265。43218734。56781265。4378D.1234。56781265。43211234。56788765。438716、(07年全国联赛)当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫，其中六个是短毛，两个是长毛，从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为：A．短毛对长毛是显性B．长毛对短毛是显性C．短毛与长毛是共显性D．短毛对长毛为互作基因学科网(ZXXK.COM)-学海泛舟系列资料上学科网，下精品资料！学科网-学海泛舟系列资料版权所有@学科网17、(04年全国联赛)人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病，编码这种酶的基因是A．微效基因B．假基因C．调节基因D．结构基因18、(03年全国联赛)某植物种子胚乳的基因型是AaaBbb，其父本的基因型为AaBb，母本的基因型是：A、AaBbB、AABBC、aaBbD、aaBB19、(03年全国联赛)一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是A、27／64B、1／256C、81／256D、3／6420、(08年全国联赛)半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是()A．1/8B．1/16C．1/32D．1/64（接上题）如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是：（）A．1/8B．1/16C．1/32D．1/64（接上题）在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是：（）A．19%B．25％C．32%D．75％（接上题）4个孩子中至少有一个患病的概率是：（）A．25％B．68％C．75％D．81％21、(06年全国联赛)香蕉无籽，是因为：A．香蕉是3倍体植物B．香蕉种子很小C．香蕉种子不在我们所食部分D．香蕉种植中施加了植物激素22、(01年全国联赛)一个患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚．请预测他们所生子女是正常者的概率为。A．1/2B．3／8C．l／4D.l／823、(05年全国联赛)质粒与病毒的主要区别是：A．质粒DNA是环状的B．质粒可以在大肠杆菌内繁殖C．质粒DNA与蛋白质结合D．病毒基因组能编码外壳蛋白24、(00年全国联赛)造成苯酮尿症是由于缺少由基因控制的:A.一种激素B.一种酶C.肝细胞D.智力低下25、(06年全国联赛)某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：—|————————————|——————————————————|—ABCA和B的图距为20，B与C的图距为30。现在有一亲本，基因型为：Abc/aBC，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为abc/abc的子代的比例为：A．12.5%B．7%C．0.49%D．0上题中，假设A对a为显性，且不受其他基因干扰，B和C也同样。如果该亲本和abc/abc杂交，所得的1000个子代中，表型为A的个体为：A．280B．190C．100D．500上题中出现a表型，而B和C均为显性的个体为：A．280B．190C．100D．50026、(01年全国联赛)一个二倍体的配子（AA，A为一个染色体组）与该物种正常的单倍体配子(A)相结合，其后代是。学科网(ZXXK.COM)-学海泛舟系列资料上学科网，下精品资料！学科网-学海泛舟系列资料版权所有@学科网A.异源三倍体B.同源三倍体C．三倍体D．二倍体27、(07年全国联赛)假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，则他们的后代最有可能的是：A．只有野生型颜色的后代B．野生型工蜂与粉色眼雄蜂C.只有粉色眼后代D．工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂为野生型28、(02年全国联赛)正常出现肽链终止，是因为A．一个与链终止三联体相应的tRNA不能带氨基酸;B．不具有与链终止三联体相应的反密码子tRNAC．mRNA在链终止三联体处停止合成D．由于tRNA上出现终上密码29、(03年全国联赛)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F，中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。则亲本的基因型是：A、aaBb×AbB、AaBb×AbC、AAbb×aBD、AaBb×ab30、(06年全国联赛)三联密码子中的哪一个碱基突变对蛋白质功能的改变可能最小：A．第一个B．第二个C．第三个D．都一样31、(07年全国联赛)已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembllngchin)的两种表型都属于显性表型，那么对于achoo基因和tremblingchin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有tremblingchin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllngchin的概率分别是：A．1／16和3／16B．3／16和3／16C．1／16和1／16D．3／16和1／1632、(04年全国联赛)引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是A移码突变B碱基缺失C碱基置换D碱基插入33、(03年全国联赛)在玉米中，AB／ab与AB／ab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16％，这两个基因间的遗传图距是：A、10B，20C、40D、6034、(04年全国联赛)某人群中可卷舌的人的比例是64%，会卷舌是等位基因决定的，一个卷舌者与一个不卷舌者结婚，得到一个会卷舌的孩子的机率是多少?A．5/8B．3/8C．1/8D．6/835、(07年全国联赛)在某生物中有以下代谢途径，且G1、G2位点分列于不同连锁群上。glgl、g2g2中断代谢过程。如果用双因子杂合体进行测交，后代中有多少比例的个体可以产生C物质：A．9／16B．3／16C．3／8D．1／436、(05年全国联赛)已知血友病（hemoPhilia）是由于性连锁的单基因所决定的，假如某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是：A.1/4B.1/2C.1/8D.037、(04年全国联赛)题见下图(表明为DNA聚合酶作用的底物)(1)图中A代表A引物B模板Ｃ引物的3'末端D引物的5'末端学科网(ZXXK.COM)-学海泛舟系列资料上学科网，下精品资料！学科网-学海泛舟系列资料版权所有@学科网(2)图中D代表A引物的3’末端B模板的3’末端C引物的5’末端D模板的5’末端(3)图中E代表A引物的3’末端B模板的3’末端C引物的5’末端D模板的5’末端38、(05年全国联赛)如果F2的分离比分别为9