z有机化合物的命名

有机化合物的命名1、习惯命名法(1)碳原子数后面加一个“烷”(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示直链：正某烷一个支链：异某烷两个支链：新某烷一、烷烃的命名烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子团叫做价基，简称基探究讨论：（1）如何选择烷烃的主链?如何称呼主链?（2）怎样编号，如何确定支链所在的位置？（3）如果有两种或更多的不同支链如何排布连接?（4）当同样的支链不止一种时，如何表示?（5）一个带有支链的烷烃，系统命名法的名称的格式如何表示?书P33观察与思考(1)选最长的碳链为主链，称“某烷”选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二、系统命名法CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH3——支链最多原则选主链原则：——最长最多原则出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？(2)编序号,定支链选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3123456起点离支链最近原则：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3CH3CH2己烷CH3123456654321同样近时，简单优先原则：CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH31234566543212，2，3，52，4，5，5不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？同样近同样简时，编号之和最小。编序号的原则：近，简，小原则：CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4561234当有相同的取代基，则合并，然后用二、三、四等表示写在取代基前面表示相同取代基的数目。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二(4)不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。己烷561234CH3—CH—CH2—CH2CH3CH2—CH32(3)取代基，写在前，标位置，短线连甲基2-甲基己烷记忆口诀编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；原则：长、多原则：近、简、小取代基位置---取代基个数及名称---母体名称CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH22，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链名称支链名称支链数目支链位置CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165我能做:CH3CCH3CH3CH31232，2—二甲基丙烷判断改错：CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近（正确）原因：未找对主链（正确）1、给下列有机物命名：①H3C—CH—CH3｜CH3②CH3—CH—CH—CH3｜｜CH3C2H5③CH3｜CH3—CH—C—CH2—CH3｜｜C2H5CH3④(CH3CH2)2CHCH32—甲基丙烷（异丁烷）2，3—二甲基戊烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基戊烷CH3—CH2—CH—CH3｜CH2—CH3123123454321652、下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷A、H2C—CH—CH—CH2—CH3｜｜CH3CH312345B、H3C—CH—CH2—CH2—CH3｜C2H512345D、H3C—CH2—CH—CH2—CH2—CH3｜CH3123456C、H3C—CH2—CH—CH—CH3｜｜CH3CH31234554321D3、写出下列各化合物的结构简式：1、3，3-二乙基戊烷2、2，2，3-三甲基丁烷3、2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、近、简、多、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键（官能团）【笔记】烯、炔烃命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！例：用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯CH3—CC—CH—CH3CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH21，3—丁二烯例1练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5CH2C—CH2—CHCH2CH2CH3CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1，4—戊二烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH23—甲基—2—乙基—1—丁烯3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。•有多个取代基时，可用邻、间、对（习惯命名）或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置（系统命名）取代基为烃基，根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CHCH3CH3异丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯在苯环上的取代基是官能团不是烃基。命名是以官能团作为母体，以苯基作为取代基，称为“苯某”。苯甲醇苯甲酸①苯环上的取代基是烃基:②苯环上的取代基是官能团:称为“苯+某”称为“某+苯”小结取代基个数①取代基不是官能团：个数提前②取代基是官能团：个数往后邻二甲苯对苯二酚四、烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少•醛、羧酸：某醛、某酸•酯：某酸某酯CH3COOCH2CH3HCOOCH2CH3CH3COOCH3