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第30卷第8期中国电机工程学报Vol.30No.8Mar.15,20102010年3月15日ProceedingsoftheCSEE©2010Chin.Soc.forElec.Eng.15文章编号:0258-8013(2010)08-0015-05中图分类号:TQ530;TQ546文献标志码:A学科分类号:470⋅10双流化床中煤的热解特性试验研究吕清刚,刘琦,那永洁,赵科,贺军(中国科学院工程热物理研究所,北京市海淀区100080)ExperimentalResearchonPyrolysisCharacteristicsofCoalinDualFluidizedBedsLÜQing-Gang,LIUQi,NAYong-Jie,ZHAOKe,HEJun(InstituteofEngineeringThermophysics,ChineseAcademyofSciences,HaidianDistrict,Beijing100080,China)ABSTRACT:Experimentalresearchesofshenmubituminouscoalpyrolysischaracteristicswerecompletedinadualfluidizedbedstestrig.Resultsshowthatcarbonreleasesingasifer,mostly,whilehydrogenreleasesinpyrolyzermostly.Intherangeof450-850℃ofpyrolysistemperature,thepyrolysisproductsyieldincreaseswithtemperature,thepyrolysisefficiencyreachesthehighestin550℃ofpyrolysistemperature.Thetaryieldreachesthehighestin550℃ofpyrolysistemperature,thepyrolysistimehasfewimpactonthepyrolysisprocess.ThevolumeproportionofinthepyrolysisgashasarelationofH2CH4COCO2,theheatvaluedecreaseswhilethegasyieldsincreaseswiththetemperature.KEYWORDS:fluidizedbed;pyrolysis;gas;tar摘要:在双流化床试验台上,对神木煤的热解特性进行了试验研究。结果表明,在试验温度范围内,煤中的碳元素主要汇集于燃烧炉尾气,氢元素主要汇集于热解炉产物中。在热解炉温度450~850℃的范围内,热解产品质量收率随着热解炉温度的升高而上升,热解炉冷效率在550℃达到峰值。试验条件下,热解焦油质量收率在热解温度550℃时达到峰值;热解停留时间对热解焦油的产率影响不大。热解炉煤气各组分体积分数关系为:H2CH4COCO2;随着热解炉温度升高,热解气体热值降低,热解气体产率升高。关键词:流化床;热解;煤气;焦油0引言双流化床技术是近年来兴起的一种新型技术,主要用于煤和生物质等燃料的分级利用[1-4]。中科院过程工程研究所、中科院山西煤化所、浙江大学、清华大学、大连理工大学等多个单位先后开展了相应的研究[5-7]。中科院工程热物理研究所于2005年搭建了双流化床热态试验台,并开展了煤的双流化床气化特性试验研究[8-9]。随着郭慕孙院士‘煤拔头’概念的提出,利用双流化床分离煤中高品位油产品的研究逐渐深入[10-12]。在气化试验基础上,中科院工程热物理所改进了双流化床试验系统,对煤的热解与部分燃烧综合工艺进行了研究,并取得部分热态数据,本文将对试验结果进行详细分析。1试验系统与过程1.1试验系统双流化床煤热解–部分燃烧试验系统的工艺流程如图1所示。经过破碎筛分的煤颗粒通过螺旋给料机加入热解炉,在其中与来自于燃烧炉的高温循环物料混合并被迅速加热,煤在此过程中发生热解,热解气体在辅助气的助推下迅速离开底部高温物料层,并经过高温分离去除其中飞灰后被冷却,可凝物成为液相产品被收集,不可凝气体成为高热51210642789111314空气半焦半焦空气氮气液体产品液体产品可燃气飞灰飞灰提升管尾气131—螺旋给料机;2—热解炉;3—气动返料器;4—燃烧炉;5—主旋风分离器;6—U型返料器;7—热解炉旋风分离器;8—一级水冷器;9—二级水冷器;10—燃烧炉水冷器;11—抽气泵;12—布袋除尘器;13—启炉螺旋给料机;14—空气预热器。图1双流化床煤热解气化工艺流程Fig.1SchematicdiagramofdualfluidizedbedssystemPDF文件使用pdfFactoryPro试用版本创建卷值煤气做其他用途。热解半焦通过热解炉与燃烧炉之间的连接装置进入燃烧炉中,部分燃烧并放出热量加热循环物料,物料经燃烧炉进入热解炉开始新一轮循环。双流化床煤热解–部分燃烧试验台本体由燃烧炉、热解炉通、上返料器和下返料器4个主要部分及连接管构成。燃烧炉尺寸为f100mm×3000mm,热解炉尺寸为f200mm×900mm,燃烧炉和热解炉通过上返料器和下返料器连接。热态试验中,系统的循环倍率为4~8,并控制燃烧炉旋风分离器出口表压为零。1.2试验过程热态启动前,向上返料器内加入河砂1.5kg,向热解炉内加入河砂4.5kg,向燃烧炉内加河砂2.5kg,然后利用电炉和液化气燃烧产生的热量对燃烧炉进行预热。当燃烧炉被加热至400℃后,向燃烧炉投煤,系统改为自热式(煤在燃烧炉中燃烧)加热。待燃烧炉密相区温度达到800℃后,通过下返料器断续返料将热解炉内较冷的河砂逐步循环至燃烧炉进行加热。当热解炉密相区温度达到450℃时,将上返料器、下返料器、热解炉料位监测风全部切换为N2氛围并开始向热解炉内投煤,同时调节燃烧炉空气量到18m3/h(对应表观风速2.3m/s),停止燃烧炉给煤。当温度波动逐渐趋于稳定后,标志着进入热解工况。保持该工况2h后,试验结束。试验中,采用ICK-MAIHAKS710煤气分析仪在线分析热解炉热解气中H2、CO、CO2和CH4的浓度。燃烧炉尾气成分在启炉过程中采用KM9106便携式烟气分析仪在线分析,启炉完成并进入热解工况后,尾气成分改用ICK-MAIHAKS710煤气分析仪在线分析。试验系统的温度、压力、螺旋给煤机转速和煤气成分均由计算机实时采集并记录,气体流量由人工读取并记录。1.3试验煤种试验采用0.1~1mm宽筛分粒径神木烟煤作为燃料,粒径分布见图2。该煤种为低灰、高发热量、高挥发分弱黏煤,葛金分析焦油产率为10.2%,其工业与元素分析结果见表1。表1神木烟煤工业分析与元素分析结果Tab.1UltimateandproximateanalysisofShenmubituminouscoal元素分析/%工业分析/%CarHarOarSarNarMarAarVarFCarQnet,ar/(kJ/kg)63.134.110.050.571.029.112.0232.0846.8255101008060402000.10.30.50.70.91.1几何平均粒径/mm累积质量百分比/%图2试验煤种的粒径分布Fig.2Particlesizedistributionofexperimentcoal2试验结果与分析2.1基本定义在双流化床煤热解气化综合工艺中,高附加值的油产品和高热值煤气都在热解炉产生,燃烧炉主要作为辅助热源。本文中主要就热解炉展开研究,并在文中有如下定义:质量收率指产品的质量相对于给煤量的质量百分数;热解焦油效率、热解煤气效率分指热解焦油、热解煤气的化学能相对于给煤总化学能的百分比。2.2碳氢元素的汇集物料在热解炉与燃烧炉之间进行循环,并形成了系统特殊的碳氢元素汇集情况。在热解温度550℃,热解停留时间187s时,其结果如表2所示。表2碳元素在各种产物中的汇集Tab.2Distributionofcarboninexperimentproducts%试验产物热解焦油热解煤气燃烧炉尾气热解水半焦飞灰碳质量分数10.767.649.3—21.5410.8氢质量分数13.5831.169.8124.8810.949.63从表2可知,试验中碳元素主要进入了燃烧炉尾气中,而氢元素主要进入热解煤气和热解水。这说明氢元素主要在热解炉析出,而碳元素主要在燃烧炉析出。经过分析,从热解炉进入燃烧炉的半焦含碳量在85%左右,氢的含量约8%,部分解释了前面所述的现象。进一步观察证明,随着热解炉温度升高,热解炉中碳、氢元素的析出比例明显上升,即低温条件不利于碳元素的析出。同时,飞灰中的碳氢元素残留比例偏高。这是由于试验中,热解炉旋风分离器分离下来的未热解煤颗粒被计入飞灰,造成了整体飞灰量的增加。如果能够将这部分颗粒回送炉膛,则系统的整体效率会有所提高。2.3热解炉温度对热解产物的影响煤阶和温度是影响热解的2大要素[13]。温度的PDF文件使用pdfFactoryPro试用版本创建期吕清刚等:双流化床中煤的热解特性试验研究17变化影响煤中大分子的化学反应过程,并因此形成物化特性各异的多种热解产物。图3表明了热解炉温度对热解炉效率的影响。其中热解炉冷效率指热解焦油与热解煤气的效率总和,热解油气质量收率为热解焦油和热解煤气质量收率的总和。40302010450550650750热解炉平均温度/℃热解炉冷效率/%40302010热解油气质量收率/%热解停留时间187s图3热解炉温度对热解炉冷效率的影响Fig.3Effectofultimatetemperatureonefficiency由图看出,随着热解炉温度的升高,热解产物的质量收率近乎直线递增,说明高温有利于煤中挥发分的析出,这已被其他研究证实[14-15]。但是热解炉冷效率却先升后降,说明热解炉温度550℃时,生成的热解产物中有更多高热值、高密度的产品。当以热解焦油与热解煤气作为主要产品时,双流化床系统的热解炉应当运行于此温度区域附近。在双流化床系统中,不同热解炉温度对热解煤气的产率及热值影响如图4所示。由图知,在给煤量为6kg/h时,随着热解炉平均温度的上升,热解煤气的热值由20.46MJ/m3下降为13.53MJ/m3,热解煤气产率由0.47m3/h上升至1.83m3/h。这表明高温环境促进了气体的形成。同时,高温下煤中的自由基更易形成性质稳定的小分子气体,而非形成分子量较大、热值较高的多碳烃类及油类产品。450550650750热解炉平均温度/℃热解煤气产率/(m3/h)25201510煤气热值/(MJ/m3)2.01.00.50.01.5热解停留时间187s图4热解炉温度对热解煤气的影响IFig.4EffectofultimatetemperatureonpyrolysisgasI热解煤气主要组分随热解炉温度的变化如图5所示。可以看出,随着热解温度的上升,CO的体积百分比变化不大,但由于产气量的大幅提升,CO质量收率明显上升,表明温度的升高促进了CO的形成[16]。CH4的体积百分含量降低,但质量收率变化很小,说明CH4的产率受温度影响较小,主要取决于煤分子内的特殊结构。H2的质量收率随温度增加而升高,这有2方面原因:1)煤中的侧链在高温下断裂时更趋向于形成H2;2)热解焦油二次裂解反应在高温下更加强烈,其主要产物之一为H2[17]。CO2的体积百分比与质量收率在试验中均呈现出先降后升的趋势,结合焦油产率随温度变化的特点,可以认为,O元素在这个阶段更多的进入了焦油。热解炉温度对焦油产率的影响如图6所示。热解焦油的质量收率在550℃左右达到系列热解炉平均温度/℃(a)气体各组分体积百分比主要气体组分体积百分比/%热解停留时间187s6004020COH2CH4CO245055065
本文标题:双流化床中煤的热解特性试验研究
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