红外分光光度法各种化合物的典型光谱

第四节各种化合物的典型光谱一、脂肪烃类化合物二、芳香族化合物三、醇、酚、醚四、羰基化合物五、含氮化合物一、脂肪烃类化合物（一）烷烃1.C-H伸缩振动2.C-H弯曲振动3.C-C骨架振动很强）(2960~13cmasCH（很强）12870~3cmsCH（中）11450~3cmasCH4.甲基与芳环或杂原子相连：诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区（二）烯烃1．C-H振动2．C=C骨架振动•顺式反式•取代基完全对称时，峰消失3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1（三）炔烃1．C-H振动2．C≡C骨架振动（强）11300~cmCH•取代基完全对称时，峰消失示例29252asCH28502sCH28703sCH14603asCH29603asCH13903sCH14652CH7232CH3000CH1650~CC1010CH9122CH3300CH2200~CC1238CH二、芳香族化合物（一）芳氢伸缩振动（二）芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在（三）芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式单取代双取代•邻取代•对取代•间取代多取代1650~1000cmH1.单取代(含5个相邻H)（较强）（强）（双峰）11700~750~cmcmH11000cm1667cm1667cm11000cm2.双取代•邻取代（4个相邻H）•间取代（3个相邻H，1个孤立H）•对取代（2个相邻H）与单取代峰位重叠（强，单峰）1750~cmH（中强）（较强）（强）（三峰）111860~900680~725750~810cmcmcmH（强，单峰）1800~860cmH3.多取代示例3000H双峰1500,1600CC（单峰）（邻）1743~cmH太弱（间）900~692,767H（单峰）792H三、醇、酚、醚1．O-H伸缩振动：2．C-O伸缩振动：（一）醇、酚变，锐峰）（较强（游离）13600~3650cmHO11200~1300cmOC（酚）注：酚还具有苯环特征（二）醚1．链醚和环醚2．芳醚和烯醚)(1250~1)(强cmasOC示例3200~HO1050~OC1100~OC四、羰基化合物1．酮2．醛3．酰氯（一）酮、醛、酰氯•共轭效应使吸收峰→低波数区•环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区•共轭效应使吸收峰→低波数区•双峰原因→费米共振•诱导效应使吸收峰→高波数区峰位排序：酸酐酰卤羧酸（游离）酯类醛酮酰胺示例1715（酮）OC1725（醛）OC1800（酰氯）OC900OCC1．羧酸2．酯3．酸酐（二）羧酸、酯、酸酐11100~1280cmOC（酯）示例1718（羧酸）OC1744（酯）OC（双）（酸酐）1757,1824OC1248OC为中心（强宽）以3000OH1190OC（强）1042OC五、含氮化合物（一）胺特征区分→峰强峰弱；芳香胺脂肪胺（强度不定）（胺）13300~3500cmNH示例（双）HN（单）HN（强单）HN3000H（仲）中强NC（伯）弱NC（双）1500,1600CC（二）酰胺特征区分→（强）（酰胺）13100~3500cmNH注:共轭诱导→波数↓示例31803350sNHasNH，伯酰胺（双峰）1550~1640NH1630~1680OC双CC（三）硝基（四）腈