药 速记 2

药-2麝香草酚和薄荷脑配伍会出现------潮解或液化。vitali托烷生物碱专属反应可用于鉴别为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应----与氯化汞反应。（阿托品强碱，+氯化汞=黄色氧化汞）维生素B6-----为白色或类白色结晶或结晶性粉末，为3,4,5,6取代的吡啶衍生物，其水溶液渐被氧化变色，而且随着PH升高,氧化加速，可与三氯化铁作用成色，但是维生素B6不具旋光性。常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸----小丸。包粉衣层的主要材料-----糖浆和滑石粉；非那雄胺------属于抗雄性激素。我国法定检查热源的方法----家兔法。透皮制剂中加入DMSO的目的------促进药物的透皮吸收。硝酸异山梨酯的结构特点----D-山梨醇-2,5-二硝酸酯。阿司匹林中能引起过敏反应的杂质-----乙酰水杨酸酐。药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位由取代基时Pka是----7--8.5。片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解延迟的是-----硬脂酸镁。阳离子型表面活性剂-----苯扎溴铵一级反应半衰期t1/2=0.693/k,有效期t0.9=0.1054/k。脂质体的制备方法---注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法、逆向蒸发法。下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是-----山梨酸。青蒿素-----倍半萜内酯类化合物，分子中含有过氧基、能发生异羟肟酸铁反应。与粉体的流动性有关的参数----休止角、内摩擦系数、流出速度。半固体制剂---软膏剂。固体剂型---散剂、膜剂、丸剂、片剂、（栓剂）；液体剂型----溶液剂（醑剂、酊剂）、注射剂、合剂、洗剂；水溶性载体材料----聚乙二醇（PEG）、聚维酮（PVP）、表面活性剂、有机酸、糖类、醇类。难溶性----纤维素、聚丙烯酸树酯（EudragitE、RL、RS型）、脂质类；肠溶性：纤维素（CAP、HPMCP、CMEC）、聚丙烯酸树酯（国产的2号和3号，EudragitL、S型。乙胺丁醇----两个手性中心；环戊哌嗪基----利福喷丁；甲基哌嗪基-----利福平为前体药物，但不含酸性结构的是-----萘丁美酮；为前体药物，但含有酸性结构的是-----芬布芬甘油---极性溶剂；聚乙二醇----半极性溶剂；气雾剂中的稳定剂-------司盘85栓剂水溶性基质----甘油明胶；栓剂油脂性基质-----半合成脂肪酸甘油酯联苯基---芬布芬；酮洛芬-----苯甲酰基；噻唑环-----美洛昔康；亚砜结构-----奥美拉唑氨基醚结构----盐酸苯海拉明；丙胺结构---马来酸氯苯那敏；倍半萜内酯----蒿乙醚；4氨基喹啉----磷酸氯喹滴丸剂中用作水溶性基质----PEG6000；滴丸剂中用作油溶性基质-----单硬脂酸钠；冷凝剂----二甲基硅油。渗透泵片的半透膜材料----醋酸纤维素、乙基纤维素；渗透泵片的促渗聚合物-----PVP、聚羟甲基素丙烯酸烷基酯。冷冻干燥是利用水的三项平衡点-----613.3Pa,0.01°C.抗组胺药异丙嗪------对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；抗过敏药氯苯那敏----对映异构体之间具有等同的药理活性，但强弱不同。抗生素氯霉素--------对映异构体中一个有活性，一个没有活性。专供涂抹，敷于皮肤使用的是-----洗剂。在膜剂的制备中山梨酸为-----表面活性剂药-2-2***唑，分子中没有手性碳原子的药物-----克霉唑；分子中有2个手性碳原子的药物----酮康唑。中国药典规定的注射用水----无热源的蒸馏水。测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下-------30%丁卡因的化学名称------4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯。（丁卡因---4甲丁氨基2甲）源于地西泮活性代谢产物的是----奥沙西泮。拉莫三嗪-------用于癫痫。奥扎格雷的抗血栓机制------抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成。磺胺甲恶唑----抑制二氢叶酸合成酶。无定型药物的生物利用度大于稳定性药物的生物利用度。可以作为缓释作用的包和材料是--乙基化-β-环糊精。加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物-----青蒿素。乙胺嘧啶---抗疟原虫病药醋酸氟轻松-----孕甾烷类。（糖皮质激素都是以孕甾烷为母体的）盐酸氯丙嗪的化学名--N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙铵盐酸盐。具有a-氨基酸硅质，与茚三酮试剂作用显紫色，加热后显示红色的药物----阿莫西林。呋塞米的结构特点------含有磺酰胺基和苯甲酸。注：注射剂可以产生定向作用。属于前药的是----丙酸睾酮、丁酰噻吗洛尔、去氧氟尿苷、匹氨西林、贝诺酯。（丙丁去匹贝）苯巴比妥---弱酸性、有水解性、与硫酸铜-吡啶溶液酰紫色。硝酸异山梨酯---白色结晶性粉末、遇热会发生爆炸、具水解性、代谢产物为2-单硝酸异山梨酯。经皮吸收制剂质量评价-----含量均匀度、微生物限度。油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味（×）靶向制剂分为----主动、被动（自然）、物理化学。单单说“黄体酮”----那就“不可以口服”。药物间相互作用在代谢过程中的表现有-----促使某种药物代谢酶的活性增强；**********活性降低。微囊化方法中的化学方法-----界面缩聚法、辐射化学法。布洛芬------芳基丙酸类抗炎药。维D3在体内需经肝脏和肾脏两次氧化代谢活化后才促进钙磷吸收。人工合成出维生素D3的1-羟基物才叫阿法骨化醇。糖皮质激素平喘药-----**米松+布地奈德。制成树脂----离子交换；制成胃内漂浮制剂----减少扩散；与高分子化合物生成不溶性盐---减少溶出；制成膨胀性骨架---溶蚀与扩散结合；难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体的载体材料是----聚维酮。单凝聚法制备微囊可选择的囊材---明胶。酚羟基--阿莫西林；氨基糖苷----阿米卡星。代谢产物有肝毒性的药物------异烟肼。含磺酰胺基的抗痛风药----丙磺舒；含磺酰胺基的非甾体抗炎药----吡罗昔康。片剂的润滑剂----聚乙二醇6000（PEG6000），片剂粘合剂-----HPMC，制备肠衣片剂宜采用----CAP头孢氨苄-------一水蚂蚁；头孢克肟----一水秃头带氯蚂蚁（秃头磕我）；阿莫西林------三水蚂蚁。（头孢一水；西林3水）适合作防护性软膏基质-----硅酮。人工合成的可生物降解的微囊材料-----聚乳酸；非生物降解型植入剂材料-----硅橡胶。药-2-3所谓缓释制剂系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。而控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是在预定的时间内以零级或接近零级速率释放。在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是：物料内部的水分及时补充到物料的表面。粉体粒径---用显微镜法测定时，一般需测定200－500个粒子，沉降法适用于100um以下粒子的测定，筛分法常用于45um以上粒子的测定，工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示。复方乙酰水杨酸片-----加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解，三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法，应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解，应采用滑石粉作为润滑剂。栓剂质量评价及贮存：融变时限的测定应在37℃土1℃进行；甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃－2℃）保存。**影响药物制剂稳定性的处方因素不包括----光线。涂膜剂----指用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型；常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等。混悬剂中药物粒子的大小一般为----500nm－1000nm。***吐温类溶血作用由大到小的顺序为------吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。可用于复凝聚法制备微囊的材料是----阿拉伯胶－明胶。（伯复吃明胶）小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于---骨髓。氯霉素滴眼剂----流通蒸汽灭菌法；5％葡萄糖注射液-----热压灭菌法。在氯霉素滴眼剂处方中---羟苯甲酯、羟苯丙酯-----抑菌剂。水----极性溶剂；丙二醇---半极性溶剂；液体石蜡----非极性溶剂；苯甲酸---防腐剂。制备环糊精包含物的方法是----重结晶法；验证是否形成包合物的方法----热分析法；制备固体分散物的方法--熔融法。制备酯质体的方法---注入法。单室模型静注体内药量随时间变化关系式---X=***，最简单；单室模式多剂量静注，首剂量与维持量关系式---有相减。单室模型静注和静滴联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算式---=CssV.麦角生物碱和咖啡因同时口服---形成可溶性复合物、有利于吸收。为提高混悬剂气雾剂的稳定性---将药物微粉化，粒度控制在5um以下；控制水分含量在0.03%以下；选用对药物溶解度小的抛射剂；抛射剂和混悬剂的密度尽量相等；可添加适量的助悬剂。热原---耐热性、可滤过性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性。药剂学任务------不包括新原料。药物剂型分类-----径、制、形、散。按分散系统分------液、胶、乳、混、气、微、固。热敏性物料粉碎-----流能磨（热流）。倍散----0.1--0.01g10倍；0.01--0.001g100倍；0.001g以下1000倍散。粉体的润湿性由---接触角表示，接触角越小，润湿性越好。气体透过法测---外部比表面积，不测内；气体吸附测比表。体积等价径=与粒子体积相同球体的直径-------库尔特计数器。等量递加法=配研法124567号筛片重差异：0.30g±7.5%；0.30g±5.0%最粗粉粗中细最细极细包薄膜衣物料-------胃溶型：羟丙基纤维素HPC,羟丙基甲基纤维素HPMC,PVP,树脂6。简记：俩C+pvp+树脂6肠溶型：邻苯二甲酸******。简记：3P+MA+树脂2.3.5。不溶型：乙基纤维素EC;醋酸纤维素CA药-2-4隔离层-----10%邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP乙醇溶液。片剂常用崩解剂-----CCNa,PVPP,CMS--Na,L--HPC,CMS-Na,淀粉。不宜制成胶囊剂------水、刺、风、湿。滴丸剂基质------水溶性：PEG聚乙二醇，泊洛沙姆，明胶。简记：水溶性，醇、姆、胶脂溶性：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯，氢化植物油。简记：脂溶性，脂、酯、植普通滴丸溶散时限----30分钟，包衣滴丸----1小时。微丸的直径----0.5---3.5nm。胶囊剂--增塑剂：甘油、山梨醇、CMC--Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠。增稠剂：琼脂助流剂：二氧化硅、乳糖、微晶纤维素片剂、胶囊剂检查----崩解时限；颗粒剂检查-----溶化性、干燥失重不超过2%。栓剂水溶性和亲水性基质----甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（s--40）单硬脂酸酯、伯格沙姆。----作为脂溶性药物的基质。全身作用栓剂----加速药物释放和吸收的基质，水溶性药物选脂溶基质；脂溶性药物选水溶基质。局部作用的栓剂不需吸收。软膏剂的制备方法------研合法、熔和法、乳化法。（软膏剂制备方法：合和乳）。微丸制备方法：锅、沸、喷、滚、射、液膜剂制备方法-----浆、融、合。溶胶剂制备方法-------一、分散法：机械分散法、胶溶法、超声分散法。二、凝集法：物理凝集法、化学凝集法。乳剂制备方法----两相交替加入法、油中乳化法、水中乳化法。用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用------硬脂醇。眼膏基质：凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8:1:1气雾剂、软膏剂，按分散系统分----溶液型、混悬型（水分控制在0.03以下）、乳剂型。（液，2相；悬、乳，3相）气雾剂-----抛射剂：氟氯烷烃；潜溶剂：丙二醇；成膜材料：聚乙烯醇PVA。气雾剂微粒0.5um在肺泡囊，0.5-5um为宜。热原-------180°C，3-4h,250°C，30-45min，650°C,1min破坏热原。各膜的特点------聚