医疗器械经营许可申请范本

1示范文本医疗器械经营企业许可证开办申请材料南京诚信医疗器械有限公司2012年2月2南京诚信医疗器械有限公司开办申请材料目录序号材料名称页码1申报材料封面及目录2《医疗器械经营企业许可证申请表》3企业拟经营范围4工商行政管理部门出具的企业名称预核准通知书或《营业执照》副本、验资报告或增资报告复印件5总公司的《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》副本复印件（申领企业为分支机构或分公司的附）6《医疗器械生产企业许可证》复印件、办公、生产场地及其仓库平面图（申领企业为医疗器械生产企业的附）7企业组织结构图、公司人员名单8企业法定代表人身份证复印件、企业负责人身份证和培训证复印件；97、质量管理人、质量机构负责人、质检员、验收员、养护员等的身份证、学历或职称证书、上岗证、劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件；质量管理人、质量机构负责人的个人简历、任命书、质量管理人的医疗器械经营企业质量管理授权书；10退休证明及南京市二级以上医疗机构出具的能够正常工作的体检证明复印件（质量管理人、质量机构负责人、质检员、验收员超过法定退休年龄的附）11专业技术人员的身份证、学历证书、劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件（拟经营植入器械等有专业技术人员要求品种的企业附）12企业注册地址、仓库地址的租赁协议、房屋产权证明的复印件，地理位置图、办公场所平面图及仓库分区平面图（注明面积）13办公、仓储等设施设备清单14企业质量管理体系文件15其他需要进一步提供的证明材料16行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明注：企业根据自身经营性质、经营范围、品种及有关开办条件选填上述目录中的相关目录项。3企业类型：√批发：□含体外诊断试剂□塑形角膜接触镜受理编号：□零售：□零售连锁企业总部医疗器械经营企业许可证申请表（拟办）企业名称（盖章）：南京诚信医疗器械有限公司申请人：张军联系电话：[phone]填报日期：2012年2月30日受理部门：受理日期：年月日4企业基本情况表企业名称（盖章）南京诚信医疗器械有限公司营业执照注册号32012000000000企业类别√Ⅱ类√Ⅲ类注册资金100万元是否连锁企业门店是√否注册地址南京市白下区中山东路486号100室邮编21****电话[phone]仓库地址南京市白下区中山东路486号100室邮编21****电话[phone]经营场所面积100m2仓库面积50m2冷库容积：0m3阴凉库面积：0m2常温库面积：50m2辅助用房面积0m2拟经营范围Ⅱ类医疗器械：6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械；Ⅲ类医疗器械：6823医用超声仪器及有关设备医用，6830医用x射线设备，6833医用核素设备，6846植入材料和人工器官*法定代表人张军学历大专手机号码*********企业负责人张强学历本科手机号码*********质量管理人李俊学历本科职称工程师质量机构负责人王彬学历本科职称高级工程师职工总数12质量管理人数4专业技术人数2专业技术人员王兵学历本科职称或资格副主任医师李卫学历本科职称或资格主治医师质量管理机构所属质量管理人员钱红学历大专职称或资格执业药师赵兰学历中专职称或资格/主要设施设备详见后附清单。注：1、填报内容应真实、准确、完整，不得空缺；2、表格和填报内容用电脑打印；3、面积按房屋产权证建筑面积计，无产权证以使用面积×1.2计。5南京诚信医疗器械有限公司拟经营范围序号名称代码管理类别1基础外科手术器械6801Ⅱ类2普通诊察器械6820Ⅱ类3物理治疗及康复设备6826Ⅱ类4中医器械6827Ⅱ类5医用超声仪器及有关设备医用6823Ⅲ类6医用x射线设备6830Ⅲ类7医用核素设备6833Ⅲ类8植入材料和人工器官6846Ⅲ类6工商行政管理部门出具的企业名称预核准通知书或《营业执照》副本复印件验资报告或增资报告复印件7企业组织结构图企业法定代表人企业负责人质量管理部技术培训及售后服务部人事部财务部销售部质量负责人8企业人员名单序号姓名性别年龄学历专业职务（岗位）职称（资格）身份证号码1张军男38大专化学法人代表/*********2张强男36本科生物工程负责人/*********3李俊男41本科医疗机械质量管理人工程师*********4王彬男45本科机械质量机构负责人高级工程师*********5钱红女30大专药学质检员1执业药师*********6赵兰女38中专计算机质检员2/*********7王兵男40本科临床医学技术人员副主任医师*********8李卫男41本科临床医学技术人员主治医师*********9王三男27中专检验验收员/*********10李四男22中专药学养护员/*********11许五男24中专机械销售员/*********12孙六男25中专电子技术售后服务员/*********9法人代表张军的身份证复印件负责人张强的身份证、培训证书复印件10质量管理人简历表注：个人简历为个人学习和工作的连续经历。姓名李俊性别男出生年月XXXX年XX月身份证号码XXXXX是否执业药师否联系电话[phone]学历本科专业医疗器械职称工程师个人经历起止年月工作经历XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX学习XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX学习XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX工作……………………………………………谨此确认，以上所填内容不含虚假成份。本人签名：李俊XXXX年XX月XX日11质量管理人李俊的身份证复印件质量管理人李俊的学历证书、资格证书、上岗证复印件12质量管理人李俊的任命书复印件质量管理人李俊的劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件13医疗器械经营企业质量管理授权书授权李俊（姓名）为南京诚信医疗器械有限公司（企业名称）质量管理受权人。受权人根据企业法定代表人授权，行使以下质量管理权项：一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行。二、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。三、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。四、对企业的购销资质证明文件（包括许可证、法人委托书、身份证明、检验报告、批签发等）、产品标签说明书、合同、票据（包括随货同行）、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。确认合格的，出具确认合格报告书。凡没有经过确认的产品，不得采购和销售。五、受权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。六、授权人应加强对受权人的监督。受权人在行使职权期间发生的质量责任问题，除追究受权人的责任外，授权人应承担连带责任。七、本授权书于年月日起生效。授权人（法定代表人或负责人签名）：张军受权人（签名）：李俊2012年2月3日说明：1、产品质量管理受权人必须熟悉医疗器械监督管理法律法规、不得有销售假劣医疗器械等不良记录。2、此授权书需报企业所在地食品药品监管部门和许可证发证单位备案。14质量机构负责人简历表注：1、个人简历为个人学习和工作的连续经历；2、非经营体外诊断试剂的医疗器械批发企业若质量管理人和质量机构负责人为同一人的，可只填质量管理人简历表。姓名王彬性别男出生年月XXXX年XX月身份证号码XXXXX是否执业药师否联系电话[phone]学历本科专业机械职称高级工程师个人经历起止年月工作经历XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX学习XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX学习XXXX年X月——XXXX年X月XXXXXXXXXXX工作……………………………………………谨此确认，以上所填内容不含虚假成份。本人签名：王彬2012年2月5日15质量管理机构负责人王彬的身份证复印件质量管理机构负责人王彬的学历证书、职称证书、上岗证复印件16质量管理机构负责人王彬的任命书复印件质量管理机构负责人王彬的劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件17质检员钱红、赵兰的身份证、学历证书、上岗证复印件质检员钱红、赵兰的劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件18技术人员王兵、李卫的身份证、学历证书复印件技术人员王兵、李卫的劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件注：以上技术人员材料非经营植入器械的医疗器械批发企业不附。19验收、养护、销售、售后服务人员的身份证、学历证书、培训证复印件验收、养护、销售、售后服务人员的劳动用工合同（或意向书）、不兼职证明材料复印件20经营场地房屋租赁协议、房产证明材料复印件经营场地平面图经营场地地理位置图21仓库租赁协议、房产证明材料复印件仓库分区平面图仓库地理位置图22企业办公、仓储、运输设施设备清单办公用设施设备:1、用于管理的设备：计算机2台；2、用于产品及宣传材料展示的设施：陈列柜2只；3、计算机管理信息系统1套。仓储用设施设备:1、用于保持货物与地面一定距离的设施：垫仓板5块（约10M2）、货架20米；2、用于防潮、通风的设施：排风扇4台、除湿机2台；3、用于调节温湿度的设施：空调5台；4、用于测量温湿度的设施：温湿度计4支；5、用于消防的设施：灭火器4个；6、用于避光、防虫、防鼠、防霉、防污染、照明等设施设备。23南京诚信医疗器械有限公司医疗器械经营质量管理体系文件1、质量组织机构；2、有关部门、组织和人员的质量责任；3、质量否决的规定；4、质量管理考核与评估的规定；5、首营企业和首营品种审核的规定；6、采购管理；7、质量验收的管理；8、仓储保管、养护和出库复核的管理；9、销售和售后服务的管理；10、有关记录、凭证和档案的管理；11、医疗器械追溯性规定；12、质量信息的管理；13、不合格品管理规定；14、医疗器械不良事件监测和报告规定；15、卫医疗器械召回规定；16、卫生和人员健康状况的管理；17、重要仪器设备管理；18、计量器具管理19、质量方面的教育、培训及考核的规定等。24行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明StatementofGuaranteeontheAuthenticityoftheInformationSubmitted申请事项Topicstobeapplied申领Ⅱ、Ⅲ类《医疗器械经营企业许可证》申请人applicant企业名称(或姓名):南京诚信医疗器械有限公司Name:IDnumber://////////////////（如属于企业申请划“/”。Inthecaseofenterpriseapplication,pleasefill“/”.）承诺事项Guarantee我（们）保证：We(personalityortheenterprise)guarantee：1、本申请遵守国家法律法规规章和有关规定。Theapplicationisconductedinaccordancewiththenationallawandregulationsininvolved.2、所有资料真实有效，有据可查。Alltheinformationsubmittedinthisapplicationisauthenticandderivedfromthereliablesource.3、如有虚假，愿意承担相应的法律责任。Beartheresponsibilityforallthefalsehoodoftheinformationsubmittedandwillassumeallthelawfulliability.申请人（或委托代理人）签名：张军Signatureoftheapplicant(ortheagentauthorizedbytheapplicant)（企业盖章）（thesealoftheenterprise）日期Date:2012年2月30日1.申请材料真实性的保证声明应由申请人（申办企业由法定代表人）签署生效。委托代理人签署的，应出具由申请人签署的有效委托书。Thesignaturemustbedonebyhimse