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表1.1纯水分级表第一节监测实验室基础级别电阻率(25℃)/(MΩ·cm)制水设备用途特16混合床离子交换柱。0.45μm滤膜。亚沸蒸馏器配制标准水样110~16混合床离子交换柱。石英蒸馏器配制分析超痕量μg/L级物质用的试液22~10双级复合床或混合床离子交换柱配制分析痕量(μg/L~mg/L)级物质用的试液30.5~2单级复合床离子交换柱配制分析mg/L级以上含量物质用的试液40.5金属或玻璃蒸馏器配制测定有机物如(COD、BOD5)等用的试液一、实验用水(二)去离子水•无氯水•无氨水•无二氧化碳水•无铅(重金属)水•无砷水•无酚水•不含有机物的蒸馏水(三)特殊要求的纯水(一)蒸馏水表2.2化学试剂的规格级别名称代号标志颜色某些国家通用等级和符号俄罗斯的等级和符号一级品保证试剂、优级纯G·R绿色G·R分析纯Ч·Д·А二级品分析试剂、分析纯A·R红色A·R化学纯x·ч三级品化学纯C·P蓝色C·P纯Ч二、试剂与试液三、实验室的环境条件表3.3空气清洁度的分类清洁度分类工作面上最大污染颗粒数/(颗粒·m-2)颗粒直径/μm100100≥0.50≥5.01000010000≥0.565≥5.0100000100000≥0.5700≥5.0基本概念1准确度准确度是用一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测定值和重复测定值的均值)与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。加标回收法:回收率=×100%加标试样测定值—试样测定值加标量2精密度精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度。(1)平行性(2)重复性(3)再现性3灵敏度分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。3空白试验用蒸馏水代替试样的测定,其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同,空白试验应与试样测定同时进行。4校准曲线校准曲线是用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间定量关系的曲线。5检测限某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测出的待测物质的最小浓度或最小量。6测定限测定限分测定下限和测定上限,是指在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小(大)浓度或量。第二节监测数据的统计处理和结果表述一、基本概念(一)误差和偏差1.真值2.误差及其分类3.偏差4.标准偏差和相对标准偏差(二)总体、样本和平均数图1正态分布图图2偏态分布图(三)正态分布二、数据的处理和结果表述(一)数据修约规则:四舍六入五考虑(二)可疑数据的取舍1.狄克逊检验法表狄克逊检验统计量Q计算公式n值范围可疑数据为最小值X1时可疑数据为最大值Xn时3~78~1011~1314~2512n13XXXXQ11XXXXQnnn32XXXXQnnn1113XXXXQn22XXXXQnnn112XXXXQd21XXXXQnnn1112XXXXQd表狄克逊检验临界值(Qa)表(三)监测结果的表述(四)均数置信区间和“t”值2.格鲁勃斯检验法表格鲁勃斯检验临界值(Ta)表三、测量结果的统计检验(一)样本均数与总体总数差别的显著性检验(二)两种测定方法的显著性检验四、直线相关和回归(一)相关和直线回归方程(二)相关系数及其显著性检验图1正相关的两种图形图2负相关的两种图形作业1.有一氟化物的标准水样浓度为100mg/L,经测量5次,其值为103、104、105、103、102mg/L。求绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、差方和、方差、标准偏差、变异系数、算术均数、几何均数、中位数、众数(以xi=103mg/L为例)。2用比色法测酚时,所得校准曲线的数据见下表:测得水样中酚的吸光度为0.095,试计算该水样中酚的浓度。酚浓度(mg/L)0.0050.0100.0200.0300.0400.050吸光度(A)0.0200.0460.1000.1200.1400.180
本文标题:环境质量监控
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