公文写作 请示与批复

公文写作请示与批复项目二公文文书写作任务目标1、学会制作公文版式2、独立撰写通知、请示、批复等公文。什么是请示？请示是用于向上级机关请求指示、批准、帮助的公文。特点1、事前行文性2、请求批复性3、一文一事性•求示性请示•求准性请示•求助性请示请示有哪几种？绍兴食品药品监督管理局在进行毒性药品的监管时，对一些问题如何处理仍然很不明确，如：如何确定经营毒性药品的批发企业和零售企业？科研和教学单位在购用毒性药品时是否需经食品药品监督局许可？当尚未指定医疗毒性药品的批发、零售企业时，医疗用毒性药品生产企业应怎样销售其产品？他们非常需要得到主管上级部门的指示。请你以此内容你一份请示。写作实践：请示写作模板标题：发文机关名称+关于+事由+请示正文：主送机关（只写一个）：请示理由（依据）+请示事项+妥否，请批示（特此请示、请批准）署名（印章）日期绍兴市食药局请示的问题是：如何确定毒性药品经营的批发企业和零售企业？科研和教学单位在购用毒性药品时是否需经食品药品监督局许可？当尚未指定医疗毒性药品的批发、零售企业时，医疗毒性药品生产企业应怎样销售其产品？绍兴市食品药品监督管理局文件绍食药监[2013]12号关于对医疗毒性药品监管问题的请示浙江省食品药品监督管理局监管处：我局在进行医疗毒性药品监管的过程中，对如何确定毒性药品经营的批发企业和零售企业、科研和教学单位在购用毒性药品时是否需经食品药品监督局许可、当尚未指定医疗毒药品的批发、零售企业时，医疗毒性药品生产企业应怎样销售其产品等问题，仍有较多不明确处，请给予指示。以上请示妥否，请批示。（印章）二0一三年十月二十二日医用毒品监管请示抄送：局食品药品监督管理市场稽查处绍兴市食品药品监督管理局2013年10月24日印发批复批复是用于答复下级机关请示事项的公文。特点1、被动性2、针对性3、权威性批复写作模板标题：发文机关+关于+请示文件名+批复正文：主送机关1、你单位关于+请示文件标题+发文字号+收悉。2、批复内容：经研究决定+明确写明批复态度和要求。3、结束语：特此批复（此复）4、印章、时间一、根据《医疗用毒性药品管理办法》第五条的规定，医疗毒性药品经营的批发企业由我局指定许可，经营毒性药品的零售企业由市食品药品监管局指定许可。二、根据《医疗用毒性药品管理办法》第十条的规定，科研和教学单位购用毒性药品，须经市或县级食品药品监管局许可。三、在指定医疗用毒性药品批发、零售经营企业前，医疗用毒性药品生产企业可以将本单位生产的毒性药品销售给具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的单位。其他任何单位和个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。四、《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）具有法律效力，目前仍应当按照该《办法》的规定进行毒性药品监管。标题：发文机关+关于+请示文件名+批复正文：主送机关1、你单位关于+请示文件标题+发文字号+收悉。2、批复内容：经研究决定+明确写明批复态度和要求。3、结束语：特此批复（此复）4、印章、时间浙江省食品药品监督管理局文件浙食药监法〔2013〕32号绍兴市食品药品监督管理局：你局《关于对医疗毒性药品监管问题的请示》（绍食药监[2013]12号）收悉，现批复如下：一、根据《医疗用毒性药品管理办法》第五条的规定，经营毒性药品的批发企业由我局指定许可，经营毒性药品的零售企业由市食品药品监管局指定许可，指定许可办法另行规定。二、根据《医疗用毒性药品管理办法》第十条的规定，科研和教学单位购用毒性药品，须经市或县级食品药品监管局许可。三、在指定医疗用毒性药品批发、零售经营企业前，医疗用毒性药品生产企业可以将本单位生产的毒性药品销售给具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的单位。其他任何单位和个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。四、《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）具有法律效力，目前仍应当按照该《办法》的规定进行毒性药品监管。特此批复。印章二0一三年十月三十日关于对绍兴市食品药品监督管理局医疗毒性药品监管问题的批复医用毒性药品监管批复抄送：各市食品药品监督管理局浙江省食品药品监督管理局2013年10月30日印发课后训练（任选一则，要求版式完整，要素齐全。）材料一：苍南市食品药品监督管理局为了加强该市医药零售企业的管理，培养一批较高水平的执业药师队伍，根据《执业药师资格制度暂行规定》的要求，拟从明年1月开办“执业药师培训班”，有关事项需向浙江省食品药品监督管理局请示：一、招生人数180人二、学习期限：三个月三、招生对象：医药企业在职具有中专以上学历者，须参加统一入学资格考试。请以上内容你一份请示。材料二请根据以下批复内容写一份请示近日，浙江省食品药品监督管理局对绍兴市食品药品监督管理局《关于医用氧经营资质等有关问题的请示》（绍食药监[2010]23号）的批复内容如下：根据国家食品药品监督管理局《关于医用氧经营企业监管有关问题的批复》（国食药监市[2006]440号）的规定，对实行药品批准文号管理的低温空气分离法制取的氧气，应严格按照药品进行管理，在取得《药品经营许可证》后方可经营；对暂不实行药品批准文号管理的医用分子筛变压吸附法制取的氧气，经营企业暂不需要领取《药品经营许可证》。