实训一种子品质检验

1实验实训一种子（实）品质检验（一）种子净度的测定一、目的要求：学会测定计算种子净度的方法。并进一步了解种子净度对种批质量的影响和相关关系。二、材料器具1．材料本地区主要园林植物种子2—3种。2．器具受皿天平、1/1000天平、种子检验板、直尺、毛刷、胶匙、镊子、放大镜、中小培养器皿、盛种容器、钟鼎式分样器等。三、方法步骤1．测定样品的提取将送检样品用四分法或分样器法进行分样。四分法是将种子倒在种子检验板上混拌均匀摆成方形，用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，将对顶的两个三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。测定样品可以是表1规定重量的一个测定样品（一个全样品），或者至少是这个重量一半的两个各自独立分取的测定样品（两个半样品）。必要时也可以是两个全样品。样品的称量精度要求见表2。2．测定样品的分离将测定样品铺在种子检验板上，仔细观察，分离出纯净种子、其他植物种子、夹杂物三部分。分类标准如下：(1)纯净种子送检者陈述的种子是完整的、没有受伤害的、发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽能力的种子。带种翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是指除去种翅的种子；凡加工时种翅不易脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅。壳斗科的纯净种子是否包括壳斗，取决于各个种的具体情况：壳斗容易脱落的不包括壳斗；难于脱落的包括壳斗。(2)其他植物种子分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。2(3)夹杂物能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子；严重损伤（超过原大小的一半）的种子和无种皮的裸粒种子；叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。3．各成分分别称重用天平分别称量纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量，称量精度同测定样品。4．净度的计算净度（%）=夹杂物重其他植物种子重纯净种子重纯净种子重×100净度分析中各个成分应计算到两位小数，填表时按GB/T8170修约到一位小数。成分少于0.05%的填报为“微量”，若成分为零时用“—0.0—”表示。测定样品各成分总和必须为100%。总和是99.9%和100.1%时，可从百分率的最大值中加减0.1%。5．误差分析一个全样品法测定时，实际差距=测定样品重—（纯净种子重+其它植物种子重+夹杂物重）；容许差距=测定样品重×5%。实际差距没有超过容许差距可以计算结果，否则需重做。两个“半样品”法或两个全样品法测定时，分别算出每个成分的重量占各成分重量之和的百分率（至少保留两位小数），对应的百分数之差是实际差距；用对应的各成分的百分数平均值去查表3可得到容许差距。如果各成分的实际差距均在容许范围内，可以计算并在质量检验证书中填报每个成分重量百分数的平均值。任何一个成分的分析结果超过了容许差距，均按以下程序处理：在使用“半样品”的情况下，再分析一对“半样品”（但总共不必多于四对），直至一对“半样品”各成分的差距均在容许范围之内。将其成分的差异超过容许差距两倍的成对样品舍去不计，根据其余各对的数据计算各个成分的百分数的平均值。在使用两个全样品的情况下，再分析一个全样品。只要最高值和最低值的差异未超过容许差距的两倍，就取这三次分析的平均值填报。粘滞性种子是指容易相互粘附或容粘附在其他物体上，容易被其他植物种子粘附或容易粘附其他植物种子，不易被清选、混合或扦样的种子。如果全部粘滞性结构（包括粘滞性杂质）占一个样品的三分之一或更多，就认为该样品是有粘滞性。例如冷杉属、翠柏属、雪松属、扁柏属、柏木属、柳杉属、杉木属、落叶松属、云杉属、长叶松、刚松、黄杉属、3红杉属、巨杉属、落羽杉属、铁杉属、槭属、臭椿属、桤木属、桦木属、鹅耳枥属、梓属、石竹属、桉属、水青冈属、银桦属、女贞属、枫香属、鹅掌楸属、悬铃木属、竹类、杨属、香椿属、丁香属、崖柏属、椴树属、榆属、榉属等都是粘滞性种子，应用容许差距表3时，应当使用粘滞性种子栏的容许误差。四、作业1．将种子净度的测定结果填入净度分析记录表中。2．写出测定净度时，应注意的问题。表1送检样品与净度测定样品量表树种送检样品重（克）净度测定样品重（克）备注树种送检样品重（克）净度测定样品重（克）备注核桃板栗银杏、楝树、栎属、油桐、油茶、文冠果红松华山松元宝枫、乌桕椴属槐树水曲柳、檫木油松刺槐白蜡臭椿侧柏火炬松黄波罗毛竹、紫穗槐300粒300粒500粒2000100085050010040010010020016012014085300粒300粒500粒100070040025050200505010080607050黑松云南松马尾松、思茅松黄山松白榆樟子松红皮云杉福建柏杉木兴安落叶松、长白落叶松、日本落叶松、云杉、鱼鳞云杉水杉木麻黄大叶桉兰考泡桐窿缘桉青扦、柏木杨属、旱柳851003040256050252515151566355355015209253010752—1—1524表2净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度测定样品重，g（全样品或“半样品”）称量至小数位数（全样品或“半样品”及其组成）1.0000以下1.000～9.99910.00～99.99100.0～999.91000或1000以上43210表3同实验室同送检样品净度分析容许差距(5%显著水平的两尾测定)两次分析结果平均不同测定之间的容许差距半样品全样品50%～100%50%非粘滞性种子粘滞性种子非粘滞性种子粘滞性种子12345699.95～100.0099.90～99.9499.85～99.8999.80～99.8499.75～99.7999.70～99.7499.65～99.6999.60～99.6499.55～99.5999.50～99.5499.40～99.4999.30～99.3999.20～99.2999.10～99.1999.00～99.0998.75～98.9998.50～98.7498.25～98.4998.00～98.2497.75～97.9997.50～97.740.00～0.040.05～0.090.10～0.140.15～0.190.20～0.240.25～0.290.30～0.340.35～0.390.40～0.440.45～0.490.50～0.590.60～0.690.70～0.790.80～0.890.90～0.991.00～1.241.25～1.401.50～1.741.75～1.992.00～2.242.25～2.490.200.330.400.470.510.550.610.650.680.720.760.830.890.951.001.071.191.291.371.441.530.230.340.420.490.550.590.650.690.740.760.820.890.951.001.061.151.261.371.471.541.630.10.20.30.30.40.40.40.50.50.50.50.60.60.70.70.80.80.91.01.01.10.20.20.30.40.40.40.50.50.5.0.50.60.60.70.70.80.80.91.01.01.11.2597.25～97.4997.00～97.2496.50～96.9996.00～96.4995.50～95.9995.00～95.4994.00～94.9993.00～93.9992.00～92.9991.00～91.9990.00～90.992.50～2.742.75～2.993.00～3.493.50～3.994.00～4.494.50～4.995.00～5.996.00～6.997.00～7.998.00～8.999.00～9.991.601.671.771.881.992.092.252.432.592.742.881.701.781.881.992.122.222.382.562.732.903.041.11.21.31.31.41.51.61.71.81.92.01.21.31.31.41.51.61.71.81.92.12.2续表3两次分析结果平均不同测定之间的容许差距半样品全样品50%～100%50%非粘滞性种子粘滞性种子非粘滞性种子粘滞性种子12345688.00～89.9986.00～87.9984.00～85.9982.00～83.9980.00～81.9978.00～79.9976.00～77.9974.00～75.9972.00～73.9970.00～71.9965.00～69.9960.00～64.9950.00～59.9910.00～11.9912.00～13.9914.00～15.9916.00～17.9918.00～19.9920.00～21.9922.00～23.9924.00～25.9926.00～27.9928.00～29.9930.00～34.9935.00～39.9940.00～49.993.083.313.523.693.864.004.144.264.374.474.614.774.893.253.493.713.904.074.234.374.504.614.714.865.025.162.22.32.52.62.72.82.93.03.13.23.33.43.52.32.52.62.82.93.03.13.23.33.33.43.63.7表4净度分析记录表编号树种样品号样品情况测试地点环境条件：室内温度℃湿度%测试仪器：名称编号方法试样重(g)纯净种子重(g)其他植物种子重(g)夹杂物重(g)总重(g)净度%备注6实际差距容许差距本次测定：有效□测定人无效□校核人测定日期年月日（二）种子重量测定一、目的要求学会测定计算种子千粒重的方法。并进一步了解种子千粒重对种批质量的影响和相关关系。二、材料器具1．材料净度测定后的纯净种子2．器具受皿天平、1/1000天平、种子检验板、胶匙、镊子、中小培养皿、数粒器等。三、方法步骤采用百粒法——即从纯净种子中不加选择的取出100粒种子为一组，重复取八组称量，并由此计算出每1000粒种子的重量。1．测定样品的选取将净度测定后的纯净种子铺在种子检验板上，用四分法分到所剩下的种子略大于所需量。2．点数和称量从测定样品中不加选择地点数种子，点数时将种子每5粒放成一堆，两个小堆合并成10粒的一堆，取10个小堆合并成100粒，组成一组。共取8组，分别称各组的重量，记入重量测定记录表5中，各重复称量精度同净度测定时的精度。3．计算重量根据八个重量的称量读数求八个组平均重量（x），然后计算标准差（S）及变异系7数（C），公式如下：标准差（S）=)1()()(22nnxxn式中：x——每个重复的重量，g；n——重复次数。变异系数（C）=xxSx_×100式中：_x—100粒种子的平均重量。种粒大小悬殊的种子和粘滞性种子，变异系数不超过6.0,一般种子的变异系数不超过4.0，就可计算测定结果。如变异系数超过上述限度，则应再数取8个重复，称重并计算16个重复的标准差。凡与平均数之差超过两倍标准差的各重复舍弃不计，将八个或八个以上的100粒种子的平均重量乘以10（即10×x）即为种子千粒重，其精度要求与称重相同。还可以将整个测定样品通过数粒器，并读出显示的种子粒数。也可以人工计数。将计数后的测定样品称重，换算出1000粒种子重量。四、作业1、将种子千粒重测定结果填入重量测定记录表中。1、写出测定千粒重时，应注意的问题。表5重量测定记录表编号树种样品号样品情况测试地点环境条件：室内温度℃湿度%测试仪器：名称编号测定方法重复号12345678910111213141516x，g标准差（S）x变异系数千粒重，g10×x8第组数据超过了容许误差，本次测定根据第组计算。本次测定：有效□测定人校核人测定日期年月日无效□（三）种子发芽测定一、目的要求种子发芽测定是为了确定播种量和一个种批的等级价值。要求掌握种子发芽测定的操作技术，并学会计