UC共识

对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见（2007）诊断标准1、临床表现有持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。病程多在4－6周以上（强调了时间）。可有关节、皮肤、眼、口及肝、胆等肠外表现。诊断标准2、结肠镜检查病变多从直肠开始,呈连续性、弥漫性分布,表现为①.黏膜血管纹理模糊、紊乱、充血、水肿、易脆、出血及脓性分泌物附着。亦常见黏膜粗糙,呈细颗粒状；②病变明显处可见弥漫性多发糜烂或溃疡；③慢性病变者可见结肠袋囊变浅、变钝或消失,假息肉及桥形黏膜等。诊断标准3.钡剂灌肠检查主要改变:黏膜粗乱及(或)颗粒样改变肠管边缘呈锯齿状或毛刺样,肠壁有多发性小充盈缺损肠管短缩,袋囊消失呈铅管样诊断标准4.黏膜病理学检查有活动期与缓解期的不同表现(1)活动期①固有膜内弥漫性、慢性炎细胞及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润;②隐窝急性炎细胞浸润,尤其上皮细胞间中性粒细胞浸润、隐窝炎,甚至形成隐窝脓肿,可有脓肿溃入固有膜;③隐窝上皮增生,杯状细胞减少;③可见黏膜表层糜烂,溃疡形成,肉芽组织增生。诊断标准(2)缓解期①中性粒细胞消失,慢性炎细胞减少;②隐窝大小形态不规则,排列紊乱。③腺上皮与黏膜肌层间隙增大;④潘氏细胞化生。诊断标准5.手术切除标本病理检查可发现肉眼及组织学上溃疡性结肠炎的上述特点。(强调排斥性)在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠克罗恩病、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等的基础上,可按下列诊断标准诊断:诊断标准1.具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查2.同时具备1和2或3项中任何一项,可以拟诊为本病.(个人认为3钡灌肠并不必要)3.如再加上4或5项中病理检查的特征性改变,可以确诊4、初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者,暂不诊断溃疡性结肠炎,可随访3~6个月,观察发作情况。（随诊）5结肠镜检查发现的轻度直肠、乙状结肠炎不能与UC等同，应观察病情变化，认真寻找病因。（随诊）二、诊断内容诊断内容一个完整的诊断应包括其临床类型、严重程度、病变范围、病情分期及并发症1、临床类型:可分为慢性复发型、慢性持续型、暴发型、初发型。初发型指无既往史而首次发作暴发型指症状严重，血便每天10次以上，伴全身中毒性症状,可伴中毒性巨结肠、肠穿孔、脓毒血症等并发症除暴发型外,各型可相互转化诊断内容2、临床严重程度分级:可分为轻度、中度和重度轻度：患者腹泻每日4次以下,便血轻或无,无发热、脉搏加快或贫血,血沉正常中度：介于轻度和重度之间重度：腹泻每日6次以上,明显黏液血便,体温在37.5ºC以上,脉搏在90次/min以上,血红蛋白100g/L,血沉30mm/hTruelove分度、TrueloveandWittsUC分度项目轻度重度粪便次数（次/天）46便血间歇频繁体温（。C）正常37.5脉搏正常90HB正常75%ESR3030诊断内容3、病情分期可分为活动期或缓解期。Sourtherland疾病活动指数（DAI）,也称Mayo指数，较为简单实用。慢性活动性或顽固性UC指诱导或维持缓解治疗失败，通常为皮质激素抵抗或依赖的病例前者指泼尼松龙足量应用4周不缓解后者为泼尼松龙减量至10mg/d即无法控制发作或者停药后3月复发者。SourtherlandDAI项目记分0123腹泻正常1－2次/天3－4次/天5次/天便血无少许明显以血为主粘膜表现正常轻度易脆中度易脆重度易脆伴渗出医师评估病情正常轻中重注：总分之和2分症状缓解；3－5分轻度活动；6－10分中度活动；11－12分重度活动诊断内容4、病变范围:可为直肠、直乙结肠、左半结肠(脾曲以远)、广泛结肠（脾曲以近）、全结肠（删去了区域性结肠受累）5、肠外表现及并发症:肠外可有关节、皮肤、眼部、肝、胆等系统受累;并发症可有大出血、穿孔、中毒性巨结肠、癌变等三、鉴别诊断1急性自限性结肠炎：各种细菌感染，如痢疾杆菌，沙门菌，直肠杆菌，耶尔森菌、空肠弯曲菌等。急性发作时发热、腹痛较明显，外周血血小板不增加，粪便检查可分离出致病菌，抗生素治疗有良好效果，通常在4周内消散2阿米巴肠炎：病变主要侵犯右侧结肠，也可累及左侧结肠，结肠溃疡较深，边缘潜行，溃疡间的粘膜多属正常。粪便或结肠镜取溃疡渗出物检查可找到溶组织阿米巴滋养体或包囊。血清抗阿米巴抗体阳性。抗阿米巴治疗有效3血吸虫病：有疫水接触史，常有肝脾大，粪便检查可发现血吸虫卵，孵化毛蚴阳性，直肠镜检查在急性期可见粘膜黄褐色颗粒，活检粘膜压片或组织病理检查发现血吸虫卵。免疫学检查亦有助鉴别三、鉴别诊断4克罗恩病鉴别要点详后5大肠癌：多见于中年以后，直肠指检常可触到肿块，结肠镜与X线钡剂灌肠检查对鉴别诊断有价值，活检可确诊。须注意溃疡性结肠炎也可引起结肠癌变6肠易激综合征：粪便可有黏液但无脓血，显微镜检查正常，结肠镜检查无器质性病变证据7其他：其他感染性肠炎（如肠结核、真菌性肠炎、出血坏死性肠炎、抗生素相关性肠炎）、缺血性结肠炎，放射性肠炎，过敏性紫癜、胶原性结肠炎、白塞病，结肠息肉病、结肠憩室炎以及HIV感染合并的结肠炎应和本病鉴别。此外应特别注意因下消化道症状行结肠镜检查发现的轻度直、乙结肠炎不能与UC等同，需认真检查病因，观察病情变化四、诊断步骤根据临床表现疑诊本病时，推荐以下诊断步骤:1．病史中注意病程，腹泻腹痛多在4－6周以上，应特别注意新近肠道感染史、抗生素和NSAIDs等用药史，戒烟与应急因素等2．大便常规与大便培养不少于3次,根据流行病学特点，为除外阿米巴痢疾、血吸虫病等疾病应做相关的检查3．结肠镜检查,兼做活检。重症患者或暴发型患者可暂缓检查或者仅做直、乙状结肠检查，以策安全4．钡剂灌肠检查可酌情使用；重度患者不推荐5．常规的实验室检查,血常规、血浆蛋白、血沉、C-反应蛋白、腹部平片、超声检查有助于确定疾病严重程度和活动度五、诊断举例溃疡性结肠炎初发型、中度、活动期、直乙结肠受累六、疗效标准1.完全缓解:临床症状消失,结肠镜检查黏膜大致正常2.有效:临床症状基本消失,结肠镜复查黏膜轻度炎症或假息肉形成3.无效:经治疗后临床症状、内镜及病理检查无改善溃疡性结肠炎治疗的建议一、溃疡性结肠炎处理的原则性意见1、确定溃疡性结肠炎的诊断从国情出发,应认真排除各种“有因可查”的结肠炎;对疑诊病例,可按本病治疗,进一步随诊,但建议先不用皮质类固醇激素。2、掌握好分级、分期、分段治疗的原则分级指疾病的严重度,分为轻、中、重度,采用不同药物和不同治疗方法;分期指疾病的活动期、缓解期,活动期以控制炎症及缓解症状为主要目标,而缓解期应继续维持缓解,预防复发;分段治疗指确定病变范围,以选择不同给药方法,远段结肠炎可用局部治疗,广泛性及全结肠炎或有肠外症状者则以系统性治疗为主。溃疡性直肠炎治疗原则和方法与远段结肠炎相同，局部治疗更为重要，优于口服药物。一、溃疡性结肠炎处理的原则性意见3、参考病程和过去治疗情况,以确定治疗药物、方法及疗程,尽早控制发作,防止复发。4、注意疾病并发症,以便估计预后,确定治疗终点,选择内、外科治疗方法。注意药物治疗过程中的毒副作用,随时调整治疗。5、判断全身情况,以便评估预后及生活质量。6、综合性、个体化的处理原则,包括采用营养、支持、心理、对症处理;内、外科医师共同会诊以确定内科治疗的限度与进一步处理的方法。二、内科治疗活动期的目标是尽快控制炎症、缓解症状,缓解期应继续维持治疗。（一）活动期的处理1、轻度溃疡性结肠炎的处理条件允许患者尽量选用相当剂量的5-氨基水杨酸(5ASA)制剂。其剂量基于5ASA克分子计算，SASP1克相当于美沙拉嗪0.4克,巴沙拉嗪1克相当于美沙拉嗪0.36克,奥沙拉秦1克相当于美沙拉嗪1克.病变分布于远段结肠者可酌用5ASA栓剂1g,2次/日;或氢可的松琥珀酸钠盐灌肠液100~200mg,每晚1次保留灌肠。有条件者用布地奈德2mg保留灌肠,每晚1次,宜可用中药保留灌肠.或用相当剂量5-氨基水杨酸的制剂灌肠。亦可用中药保留灌肠治疗。二、内科治疗2、中度溃疡性结肠炎的处理可用上述剂量水杨酸类制剂治疗,反应不佳者,适当加量或改口服皮质类固醇激素,常用泼尼松(强的松)30~40mg/日,分次口服。3、重度溃疡性结肠炎的处理重度溃疡性结肠炎一般病变范围较广,病情发展变化较快,作出诊断后应及时处理,给药剂量要足,治疗方法如下:如患者尚未用过口服皮质类固醇激素可口服强的松龙40~60mg/日,观察7~10d,亦可直接静脉给药。已使用者,应静脉滴注氢可的松300mg/日或甲基强的松龙48mg/日。肠外应用广谱抗生素控制肠道继发感染,如氨苄青霉素、硝基咪唑及喹诺酮类制剂。应使患者卧床休息,适当输液,补充电解质,以防水盐平衡紊乱。便血量大、Hb在90g/L以下和持续出血不止者应考虑输血。营养不良、病情较重者可用要素饮食,病情严重者应予肠外营养。二、内科治疗静脉皮质类固醇激素使用7~10d后无效者可考虑环孢菌素静滴2~4mg/kg.d。由于药物有免疫抑制作用、肾脏毒性作用及其他不良反应,应严格监测血药浓度。因此,从医院监测条件综合考虑,主张在少数医学中心使用。顽固性患者亦可考虑其他免疫抑制剂,如硫唑嘌呤等，剂量及用法参考药典和教科书。如上述药物治疗疗效不佳,应及时内、外科会诊,确定结肠切除手术的时机与方式。慎用解痉剂及止泻剂,以避免诱发中毒性巨结肠。密切监测患者生命体征及腹部体征变化,及早发现和处理并发症。二、内科治疗（二）缓解期的处理除初发病例、轻症远段结肠炎患者症状完全缓解后，可停药观察外，所有患者完全缓解后均应继续维持治疗。维持治疗的时间尚无定论,可能3－5年甚至终生用药，诱导缓解后6个月内复发者也应维持治疗。已经公认皮质类固醇激素无维持治疗效果,在症状缓解后逐渐减量,应尽可能过渡到用氨基水杨酸维持治疗。可用与诱导缓解相当剂量的新型5-氨基水杨酸类药物。6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤等用于对上述药物不能维持或对皮质类固醇激素依赖者。二、内科治疗(三)其他治疗5ASA与免疫抑制剂均无效者，应考虑新型生物制剂，如肿瘤坏死因子α单克隆抗体，宜可用益生菌维持治疗。中药方剂中不乏抗炎、止泻、粘膜保护、抑制免疫等多种药物，作为替代治疗的重要组成部分，可以辩证施治，适当选用，多种中药灌肠制剂也有一定的疗效，但需要进一步按现代的原理进行科学总结。治疗中应注重对病人的教育，以提高治疗的依从性，早期识别疾病发作与定期随访。（四）外科手术治疗①绝对指征大出血、穿孔、明确的或高度怀疑癌肿以及组织学检查重度异型增生或肿块性损害中出现轻中度异型增生。②相对指征重度溃疡性结肠炎伴中毒性巨结肠,静脉用药无效者;内科治疗症状顽固、体能下降、对皮质类固醇激素耐药或依赖者，替代治疗无效者或溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病、溶血性贫血等肠外并发症者。（五）癌变的监测病程8~10年以上的广泛性结肠炎及全结肠炎,病程30~40年以上的左半结肠炎、直乙结肠炎,应行监测性结肠镜检查,至少2年1次。组织学检查如发现有异型增生者,更应密切随访,如为重度异型增生,一经确认即行手术治疗。