保健食品审评中心情况简介PPT31

保健食品审评中心情况简介国家食品药品监督管理局保健食品审评中心黄建生一、机构二、工作三、设想一、机构（一）根据中编办2004年３月１６日《关于国家中药品种保护审评委员会加挂牌子和增加事业编制的批复》（中央编办复字[2004]18号）,中保办加挂“国家食品药品监督管理局保健食品审评中心”牌子，增加事业编制20名，用于保健食品审评工作。6月16日“国家食品药品监督管理局保健食品审评中心”正式挂牌。（二）2004年６月１７日SFDA《关于国家中药品种保护审评委员会办公室（国家食品药品监督管理局保健食品审评中心）主要职责内设机构和人员编制规定的通知》确定了办公室和审评中心的“三定方案”。1有关保健食品审评的职责（1）负责组织保健食品的技术审查和审评工作。（2）配合国家食品药品监督管理局制定或修订保健食品技术审评标准、要求及工作程序。（3）协助国家食品药品监督管理局制定保健食品检验机构工作规范并进行检查。（4）承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。2组织结构图主任副主任副主任保健食品事务主任助理保健食品一处保健食品二处保健食品三处综合处中药保护二处信息处中药保护一处3保健食品事务主任助理职责协助办公室主任协调保健食品一处、二处、三处的审评工作。一处职责：负责保健食品产品配方的技术审评；制定保健食品审评计划及进度协调；负责保健食品审评意见的审核；负责上报保健食品的审核；负责审评产品档案的管理。二处职责：负责保健食品功能学、毒理学、安全性评价资料的技术审评。三处职责：负责保健食品生产工艺、质量标准和功效成分的技术审评。4人员编制办公室和审评中心事业编制为50名5办公室和审评中心实行一套机构,两块牌子管理.涉及保健食品技术审评事项时,以保健食品审评中心的名义实施.二、工作流程报资料人资料接收发放技术审评行政审批技术审查省局企业中心审评委员会中心SFDA补充资料建议批准和补充资料大会再审建议批准的补充资料大会再审的补充资料建议不批准建议批准资料（一）接收资料和发放审评意见1、接收省里受理的申报资料2、发放“补充资料后，建议批准”和“补充资料后，大会再审”产品的审评意见3、接收企业的补充资料4、今年年底前暂时负责进口保健食品的受理和送样品检验及复核检验（二）组织专家审评委员会进行技术审评1.审评委员会的组成（SFDA委托审评中心负责）（1）由计算机随机从专家库遴选所需数量的专家组成（2）由审评中心指定主任委员和副主任委员2.审评委员会的职责（1）依据国家有关法规和标准对保健食品进行专业技术审评（2）为SFDA提供保健食品注册管理方面的咨询意见（3）承担SFDA交办的其他工作3、审评的内容及审评的结论和时间（1）审评委员会的审评内容（a）产品配方（b）产品功能（c）产品毒理（d）产品卫生化学（e）产品工艺和标准（2）审评的结论（a）建议批准（b）补充资料后，建议批准（c）补充资料后，大会再审（d）建议不批准（e）咨询（f）违规（3）审评的时间一月一次审评大会审评上月底受理的产品（三）保健食品中心工作人员技术审查来自内容(1)对专家的意见进行审查(2)十日一次审评小会,完成对“补充资料后，建议批准”的产品补充资料审查(3)对“建议批准”和“建议不批准”的产品进行资料整理，上报注册司批准来自工作时限（1）审评大会后，五个工作日完成退审资料的审核并通知申报单位（2）审评大会后，产品需补充资料，七个工作日内通知申报单位（3）审评大会后，建议批准和建议不批准的产品，十个工作日内报到SFDA（4）未获批准的产品，接到SFDA审评结论之日起，五个工作日内通知申报单位（5）获批准的产品，在SFDA批准之日起五个工作日内制作批准证书并通知申报单位领取来自中国最大的数据库下载（四）与企业的沟通1.开通了“保健食品信息查询系统”2.咨询电话和咨询日3.网站上提供方便（1）所有法规上网（2）设“百问专栏”（3）设“咨询信箱”和“意见箱”4.出售有关资料三、设想（一）审评模式的改革：由外审向内外审结合的方向转变1制定相关的审评程序2培养自己的专家队伍3组建专家咨询组（二）建立网络化审评管理系统1、资料网络传输2、专家通过电子文档审评3、建立各类数据库，方便社会查询（三）不断完善技术审评的规则1对专家们提出的建议进行整理研究2对新问题召开专家研讨会3开展科研工作4向SFDA提出政策性建议来自中国最大的数据库下载谢谢！