2.3伴性遗传第1课时(兰祥工作室)

1.基因位于上,染色体分为和；男性的性染色体组成为，女性的性染色体组成为。2.若基因位于常染色体上，则该基因控制的性状遗传与无关。3.控制果蝇眼色的基因（W、w）位于染色体上,因此果蝇眼色性状的遗传与有关。知识链接：我们把基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联的现象就叫伴性遗传。伴性遗传:学习目标1.了解伴性遗传的概念。2.分析红绿色盲症的遗传规律，总结伴X染色体隐性遗传的特点。1.教学重点伴X染色体隐性遗传的特点。2.教学难点分析人类红绿色盲症的遗传。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者色觉障碍不能像正常人那样区分红色和绿色。第一个发现红绿色盲的人是英国的科学家道尔顿，因此该病又称道尔顿症。ⅠⅡⅢ12123456132456789101112正方形：男性圆形:女性罗马数字：代阿拉伯数字：个体深颜色：患者浅颜色：正常家系图（遗传系谱图）（1）色盲遗传与性别有关吗？为什么？红绿色盲基因和它的等位基因正常基因位于常染色体上还是性染色体上？（2）II代2号的Y染色体来自谁？这说明红绿色盲基因和它的等位基因正常基因位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？（3）III代的6患病而他的父母都不患病这说明色盲基因是隐性基因还是显性基因?为什么？活动1:根据教材34页的家系图思考讨论下列问题：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112（1）色盲遗传与性别有关吗？为什么？红绿色盲基因和它的等位基因正常基因位于常染色体上还是性染色体上？ⅠⅡⅢ12123456132456789101112（2）II代2号的Y染色体来自谁？这说明红绿色盲基因和它的等位基因正常基因位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？ⅠⅡⅢ12123456132456789101112（3）III代的6患病而他的父母都不患病这说明色盲基因是隐性基因还是显性基因?红绿色盲是由___染色体上的__性基因控制的一种遗传病。红绿色盲：伴X染色体隐性遗传病写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，并思考（1）男性有携带者吗？（2）男性患者多还是女性患者多，为什么？（3）男女之间的婚配方式有几种？女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1：男性患者多于女性患者活动2:遗传咨询情境一：A女士色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请用遗传图解分析后代患病情况。情境二：B女士是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患病情况。活动3:男性（色盲）女性（色盲基因携带者，男性的女儿）男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）特点2：交叉遗传ⅠⅡⅢ12123456132456789101112特点3：一般为隔代遗传活动4:女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。有人说：以上说法正确吗？活动5:XbXb（女儿）（母亲）（父亲）XbXb（父亲）（儿子）特点4：母患子必患，女患父必患伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般为隔代遗传4、母患子必患，女患父必患2、你还有哪些困惑？回顾总结：1、你有哪些收获？（1）XBXBXXbY（2）XBXbXXBY课堂练习：1、不写遗传图解，直接说出后代表现性型及比例2、（）X（）女性正常、女性患者、男性正常、男性患者。1、下列不属于伴X染色体隐性遗传病特点的是：（）A、母患子必患，女患母必患。2、男患多于女患。3、具有交叉遗传现象。4、一般具有隔代遗传现象。达标检测：A2、伴X染色体隐性遗传病男患多于女患的原因是：因为男性的性染色体是XY只有一条X染色体只要这条染色体带有致病基因就会患病。而女性的性染色体是XX只有两条X染色体都带有致病基因才会患病。3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，夫妇双方的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B5、（选做）某种遗传病的家系图如下，下列判断正确的是：（）A、该病一定是显性遗传病。B、该病一定是伴X染色体隐性遗传病C、该病一定是常染色体隐性遗传病D、根本不能判断该病到底是哪种遗传病。