药品管理法(2015年修订)试题(含答案)

1药品管理法试题2016.6共40题，每题2.5分姓名分数◆A型题第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人正确答案：A第2题中药饮片的炮制，必须符合A县级药品标准B炮制规定C制剂规定D企业药品标准E一般药品标准正确答案：B第3题目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A内、外科室B护理部和供应部C药剂科和同位素室D医务处和中医科E急症室和检验科正确答案：C第4题对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该A责令停止生产、经营和使用B进行用药评价C按假药或劣药论处D禁止出口E撤消其批准文号正确答案：E第5题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查2正确答案：B第6题国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A药学技术人员担任B卫生技术人员担任C行政管理人员担任D专业技术人员担任E工程技术人员担任正确答案：A第7题医疗单位配制的制剂只限于A在本单位临床和科研使用B凭处方在市场销售C在指定的市场销售D医院之间使用E集贸市场上销售正确答案：A第8题生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其A处以正品价格五倍处罚B从重给予行政处罚C处以警告，或并处一万元以下处罚D处以警告，或并处二万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：B第9题擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其A处以正品价格五倍处罚B从重给予行政处罚C处以警告，或并处五千元以下处罚D处以警告，或并处一万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案：D第10题撤消批准文号的药品以A劣药论处B责令停产、停止销售C假药论处D不得继续使用E可生产、销售正确答案：C第11题新发现和从国外引种的药材销售必须A经国家中药管理局批准B经国家药品监督管理局批准C经省级卫生行政部门审核批准D经卫生部批准E经省中医药局批准正确答案：C3第12题药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D生产日期E广告审查批准文号正确答案：E第13题以下不属于药品的是A进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药E血清疫苗正确答案：C第14题以下以假药处理的情况是A被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E不符和药品标准其他规定的药品正确答案：A◆B型题第15-19题A产品B原料C物料D辅料E新药1我国未生产过的药品2中间产品和成品称为3生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂4药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是5原料、辅料、中间产品、包装材料和成品正确答案：EADBC第20-24题A质量验收制度B质量检验制度C保管制度D检查制度E质量保证制度1出厂前的药品必须执行2药品经营单位收购药品必须执行3药品仓库必须制定和执行4药品入库和出库必须执行45医疗单位购进药品必须执行正确答案：BACDA第25-29题A药品生产企业B药品经营企业C两者均需要D两者均不需要1必须取得药品生产企业许可证2必须取得药品经营企业许可证3必须取得制剂许可证4必须取得营业执照5必须遵守《中华人民共和国产品质量法》正确答案：ABDCC第30-34题A工商行政管理机关B药品监督管理局C两者均是D两者均不是1药品广告的管理机关2药品广告的审查机关3药品广告的经营者4有权决定药品广告不宜继续宣传的广告5有权吊销药品宣传批准文号的机关正确答案：ABDCB◆X型题第35题我国《药品管理法》立法的基本原则是A坚持实事求是的原则B保持相对稳定的原则C以质量标志为核心的原则D加强药品的监督管理E坚持群众路线的原则正确答案：ABE第36题制定《药品管理法》的目的是A加强药品的监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人民用药安全E维护人民身体健康5正确答案：ABCDE第37题下列必须符合药用要求的是A药品原料药B药品辅料C药品容器D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器正确答案：ABDE第38题药品必须符合A《中华人民共和国药典》B部颁标准C地方标准D行业标准E企业标准正确答案：ABC第39题特殊管理药品规定A戒毒药品B麻醉药品C精神药品D毒性药品C放射性药品正确答案：ABCDE第40题药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的A质量B疗效C不良反应D市场行情E经济效益正确答案：ABC