高中生物实验步骤及药品总结

高中生物实验步骤及药品总结必修Ⅰ实验步骤及药品一、《使用高倍显微镜观察几种细胞》步骤：1.转动反光镜使视野明亮。2.在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物象移至视野中央。3.转动转换器，换成高倍物镜。4.观察并用细准焦螺旋调焦。器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、清水、观察材料：真菌（如酵母菌）细胞、低等植物（如水绵等丝状绿藻）细胞、高等植物细胞（如叶保卫细胞）、动物细胞（如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞）。二、《检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质》步骤：1.还原糖的检测和观察（1）向试管内注入2ml待测组织样液。（2）向试管内注入1ml斐林试剂（甲液和乙液等量混合均匀后再注入）。（3）将试管放入盛有50-60℃温水的大烧杯中加热约2min。（4）观察试管中出现的颜色变化。2.脂肪的检测和观察（1）方法一向待测组织样液中滴加3滴苏丹Ⅲ染液，观察样液被染色的情况。（2方法二制作花生子叶临时切片，用显微镜观察子叶细胞的着色情况。a.取材取一粒浸泡过的花生种子，去掉种皮。b.切片用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片，放入盛有清水的培养皿中待用。c.制片选材：从培养皿中选取最薄的切片，用毛笔蘸取放在载玻片中央。染色：在花生子叶薄片上滴2～3滴苏丹Ⅲ染液，染色3min（如果用苏丹Ⅳ染液，染色1min）。清洗：用吸水纸吸去染液，再滴加1～2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色。盖片：用吸水纸吸去薄片周围的酒精，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片，制成临时装片。d.观察在低倍镜下寻找花生子叶薄片的最薄处，移到视野中央，将影像调节清楚后换高倍镜观察。在视野中可以清晰地看到被染成橘黄色的脂肪颗粒。3.蛋白质的检测和观察（1）向试管内注入待测组织样液2mL。（2）向试管内注入双缩脲试剂A液1mL,摇匀；再注入双缩脲试剂B液4滴,摇匀。（3）观察实验现象。4.淀粉的检测和观察（1）向试管内注入2mL待测组织样液。（2）向试管内滴加2滴碘液，观察颜色变化。实验材料：苹果或梨匀浆，马铃薯匀浆，花生种子，花生种子匀浆，豆浆，鲜肝研磨液。器材：双面刀片，试管（最好用刻度试管），试管架，试管夹，大小烧杯，小量筒，滴管，酒精灯，三脚架，石棉网，火柴，载玻片，盖玻片，毛笔，吸水纸，显微镜。药品：斐林试剂（甲液：质量浓度为0.1g/ml的NaoH溶液，乙液：质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液），苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液，双缩尿试剂（A液：质量浓度为0.1g/ml的NaoH溶液，B液：质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液）,体积分数为50℅的酒精溶液，碘液，蒸馏水。三、《观察DNA和RNA在细胞中的分布》步骤：一、取口腔上皮细胞制片1、在洁净的载玻片上，滴一滴质量分数为0.9℅的NaCl溶液。2、用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地刮几下，把牙签上附有的碎屑的一端，放在上述载玻片上的液滴中涂抹几下。3、点燃酒精灯，将涂有口腔上皮细胞的载玻片烘干。二、水解1.在小烧杯中加入30ml质量分数为8℅的盐酸，将烘干的载玻片放入小烧杯中。2.在大烧杯中加入30℃温水。3.将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在大烧杯中保温5min.三、冲洗涂片用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s.四、染色1、用吸水纸吸去载玻片上的水分。2、将吡罗红甲基绿染色剂滴2滴在载玻片上，染色5min.3、吸去多余染色剂，盖上盖玻片。五、观察1、用低倍显微镜观察：选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，将物像调节清晰。2、换用高倍显微镜观察：调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色情况。实验材料：人口腔上皮细胞（也可以用其它动物或植物细胞代替）器材：大烧杯，小烧杯，温度计，滴管，消毒牙签，载玻片，盖玻片，铁架台，石棉网，火柴，酒精灯，吸水纸，显微镜。药品：质量分数为0.9℅的NaCl溶液，质量分数为8℅的盐酸，吡罗红甲基绿染色剂（取A液20ml、B液80ml配成染色剂，使用时现配。A液：取吡罗红甲基绿粉1g，加入100ml蒸馏水中溶解，放入棕色瓶中备用。B液：取乙酸钠16.4g，用蒸馏水溶解至1000ml，取乙酸12ml，用蒸馏水稀释至1000ml.取稀释的乙酸钠溶液30ml和乙酸20ml,加入蒸馏水50ml，配成pH为4.8的溶液），蒸馏水。四、体验制备细胞膜的方法步骤：1、用滴管吸取少量红细胞稀释液，滴一小滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装片。2、在高倍显微镜下观察，待观察清楚时，在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸小心吸引，注意不要把细胞吸跑。上述操作均在载物台上进行，并持续观察细胞的变化。实验材料：猪（或牛、羊、人）的新鲜的红细胞稀释液（血液加适量的生理盐水）器材：蒸馏水，滴管，吸水纸，载玻片，盖玻片，显微镜五、用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体步骤：1、制作藓类叶片临时装片在洁净的载玻片中央滴一滴清水。用镊子取一片藓类的小叶，或者取菠菜叶稍带些叶肉的下表皮，放入水滴中，盖上盖玻片。2、观察叶绿体将制作好的叶片临时装片放在低倍显微镜下观察，找到叶片细胞后，换用高倍显微镜，仔细观察叶片细胞内叶绿体的形态和分布情况。3、制作人的口腔上皮细胞临时装片在洁净的载玻片中央滴一滴健那绿染液。用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地刮几下，把牙签上附有碎屑的一端，放在染液中涂抹几下，盖上盖玻片。4、观察线粒体在高倍显微镜下观察经过染色的人的口腔上皮细胞临时装片，可以看到蓝绿色的线粒体，细胞质接近无色。实验材料：新鲜的藓类的叶（或菠菜叶、黑藻叶等）器材:显微镜，载玻片，盖玻片，滴管，镊子，消毒牙签药品：新配制的质量分数为1％的健那绿染液（将0.5g健那绿溶解于50ml生理盐水中，加温到30-40℃，使其充分溶解）。六、植物细胞的吸水和失水（探究）步骤：1、制作洋葱鳞片叶外表皮的临时装片。2、用低倍显微镜观察洋葱鳞片叶外表皮细胞中紫色的中央液泡的大小，以及原生质层的位置。3、从盖玻片的一侧滴入蔗糖溶液，在盖玻片的另一端用吸水纸吸引。这样重复几次，盖玻片下面的洋葱鳞片叶表皮就浸润在蔗糖溶液中。4、用低倍显微镜观察，看细胞的中央液泡是否逐渐变小，原生质层在什么位置，细胞大小是否变化。5、在盖玻片的一侧滴入清水，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。这样重复几次，洋葱鳞片也表皮有浸润在清水中。6、用低倍显微镜观察，看中央液泡是否逐渐变大，原生质层的位置有没有变化，细胞的大小有没有变化。实验材料：紫色洋葱鳞片叶器材:刀片，镊子，滴管，载玻片，盖玻片，吸水纸，显微镜。药品：质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液，清水七、比较过氧化氢在不同条件下的分解步骤：1、取4支洁净的试管，分别编上序号1、2、3、4，向各试管内分别加入2ml过氧化氢溶液，按序号依次放置在试管架上。2、将2号试管放在90℃左右的水浴中加热，观察气泡冒出的情况，并与1号试管作比较。3、向3号试管内滴入2滴FeCl3溶液，向4号试管内滴入2滴肝脏研磨液，仔细观察哪支试管的气泡多。4、2-3min后，将点燃的卫生香分别放入3号和4号试管内液面上方，观察哪支试管中的卫生香燃烧猛烈。实验材料：新鲜的质量分数为20％（如猪肝、鸡肝）研磨液。器材：量筒，试管，滴管，试管架，卫生香，火柴，酒精灯，试管夹，大烧杯，三脚架，石棉网，温度计。药品：新配制的体积分数为3％的过氧化氢溶液，质量分数为3.5％的FeCl3溶液。八、影响酶活性的条件（探究）步骤：1、提出问题2、作出假设3、设计实验（1）、选择哪种酶作为实验材料？为什么选择这种酶?（2）、根据自己作出的假设，你预期会看到怎样的实验结果？比如酶活性升高或降低时，会出现什么实验现象？将预期的实验结果写下来。（3）、本实验的自变量是什么？因变量是什么？用什么方法控制变量？怎样窜出或检测因变量？（4）、对照组怎样设置？是否需要进行重复实验？（5）、如果你想探究pH对酶活性的影响，你将设定哪几个pH数值？怎样将不同溶液的pH分别调到设定的数值？怎样排除温度和其他因素对实验结果的干扰？如果探究温度对酶活性的影响，你将设定哪几个温度？怎样将不同溶液的温度分别调到设定的数值？怎样排除pH和其他因素对实验结果的影响？（6）、经讨论，形成小组的实验方案。并列出材料、器材清单，设计好记录实验数据的表格。4、进行实验5、分析结果6、结论和应用7、表达交流8、进一步探究实验材料：质量分数为2％的新，配制的淀粉溶液，新鲜的质量分数为20％的肝脏（如猪肝、鸡肝）研磨液，质量分数为3％的可溶性淀粉溶液。器材：试管，量筒，小烧杯，大烧杯，滴管，试管夹，酒精灯，三脚架，石棉网，温度计，pH试纸，火柴药品：体积分数为3％的过氧化氢溶液，质量分数为5％的盐酸，质量分数为5％的的NaoH溶液，热水，蒸馏水，冰块，碘液，斐林试剂九、探究酵母菌细胞呼吸的方式（探究）步骤：1、提出问题（1）、在小组内说一说你了解哪些有关酵母菌的知识（2）、想一想关于酵母菌细胞呼吸的方式，自己有哪些不清楚的地方，提出要探究的问题。2、作出假设3、设计实验（1）、怎样控制有氧和无氧的条件？（2）、怎样鉴定有无酒精产生？怎样鉴定有无CO2产生？如何比较CO2产生多少？（3）、怎样保证酵母菌在整个实验过程中能正常生活？4、进行实验5、结论、交流和应用实验材料：酵母菌培养液器材：锥形瓶药品：质量分数为10％的NaoH溶液，澄清石灰水十、绿叶中色素的提取和分离步骤：1、提取绿叶中的色素（1）、称取5g的绿叶，剪碎，放入研钵中。（2）、向研钵中放入少许二氧化硅和碳酸钙，再加入10ml无水乙醇，进行迅速、充分的研磨。（二氧化硅有助于研磨得充分，碳酸钙可防止研磨中色素被破坏）（3）、将研磨液迅速倒入玻璃漏斗（漏斗基部放一块单层尼龙布）中进行过滤。将滤液收集到试管中，及时用棉塞将试管口塞严。2、制备滤纸条将干燥的定性滤纸剪成略小于试管长与直径的滤纸条，将滤纸条的一端剪去两角，并在距这一端1cm处用铅笔画一条细的横线。3、画滤液细线用毛细吸管吸取少量滤液，沿铅笔线均匀地画出一条细线。待滤液干后，再画一两次。4、分离绿叶中的色素将适量的层析液倒入试管中，将滤纸条（有滤液细线的一端朝下）轻轻插入层析液中，随后用棉塞塞紧试管口。注意，不能让滤液细线触及层析液。5、观察与记录观察试管内滤纸条上出现了几条色素带，以及每条色素带的颜色。将观察结果记录下来。实验材料：新鲜的绿叶（如菠菜的绿叶）器材：干燥的定性滤纸，试管，棉塞，试管架，研钵，玻璃漏斗，尼龙布，毛细吸管，剪刀，药勺，量筒（10ml），天平药品：无水乙醇，层析液（由20份在60-90℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成。），二氧化硅和碳酸钙十一、环境因素对光合作用强度的影响（探究）步骤：1、取生长旺盛的绿叶，用直径为1cm的打孔器打出小圆形叶片30片（注意避开大的叶脉）2、将小圆形叶片置于注射器内，并让注射器吸入清水，待排出注射器内残留的空气后，用手堵住注射器前端的小孔并缓缓拉动活塞，使小圆形叶片内的气体逸出。这一步骤可重复几次。3、将内部气体逸出的小圆形叶片，放入黑暗处盛有清水的烧杯中待用。这样的叶片因为细胞间隙充满了水，所以全都沉到水底。4、取3只小烧杯，分别倒入20ml富含二氧化碳的清水（事先可用口通过玻璃管向清水吹气）5、分别向3只小烧杯中各放入10片小圆形叶片，然后分别对这3个实验装置进行强、中、弱三种光照（3盏40W台灯分别向3个实验装置照射，光照强弱可通过调节台灯与实验装置间的距离来决定）。6、观察并记录同一时间段内各实验装置中小圆形叶片浮起的数量。实验材料：绿叶（如菠菜叶）器材：打孔器，注射器，40W台灯，烧杯十二、细胞大小与物质运输的关系步骤：1、用塑料餐刀将琼脂块切成三块边长分别为3cm、2cm、1cm的正方体。2、将3块琼脂块放在烧杯内，加入NaOH溶液，将琼脂块淹没，浸泡10min。用塑料勺不时翻动琼脂块。注意：不要用勺子将琼脂块切开或挖动其表面。3、戴上手套，用塑料勺将琼脂块从NaOH溶液中取出来。用纸巾把它们吸干，用塑料刀把琼脂块切成两半。观察切面，测量每一块上NaOH扩散的深度。记录测量结果。每两次