《药剂学》历年真题分析

《药剂学》历年真题分析a型题1．关于药品稳定性的正确叙述是a．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与ph值无关b．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性d．药物的降解速度与溶剂无关e．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（答案e）2．下列有关药物稳定性正确的叙述是.a．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b．乳剂的分层是不可逆现象.c．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解d．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂e．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（答案c）x型题1．影响固体药物氧化的因素有a．温度b．离子强度c．溶剂d．光线e．ph值（答案ad）[历年所占分数]0-1分历年考题a型题1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是a．甲醛b．硫酸钠c．乙醇d．丙酮e．氯化钠（答案a）历年考题x型题1．环糊精包合物在药剂学中常用于a．提高药物溶解度b．液体药物粉末化d．制备靶向制剂c．提高药物稳定性e．避免药物的首过效应（答案abc）[历年所占分数]o一2分历年考题a型题1．渗透泵型片剂控释的基本原理是a．减小溶出b．减慢扩散c．片外渗透压大于片内，将片内药物压出d．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出e．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案d）2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂a．8hc．24he．36hb．6hd．48h（答案c）提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点a．1个b．2个c．3个d．4个e．5个（答案c）提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。历年考题x型题1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有a．制成溶解度小的酯和盐b．控制粒子大小c．溶剂化d．将药物包藏于溶蚀性骨架中e．将药物包藏于亲水性胶体物质中（答案abde）2．口服缓释制剂可采用的制备方法有a．增大水溶性药物的粒径b．与高分子化合物生成难溶性盐c．包衣d．微囊化e．将药物包藏于溶蚀性骨架中（答案cde）3．适合制成缓释或控释制剂的药物有a．硝酸甘油b．苯妥英钠c．地高辛d．茶碱e．盐酸地尔硫卓（答案de）4．骨架型缓、控制制剂包括a．骨架片b．压制片c．泡腾片d．生物粘附片e．骨架型小丸（答案ade）5．下列哪些属缓、控释制剂a．胃内滞留片b．植入剂c．分散片d．骨架片e．渗透泵片（答案abde）[历年所占分数]0～3．5分历年考题a型题1．span80（hlb=4．3）60％与tween80（hlb=15．0）40％混合，混合物的hlb值与下述数值最接近的是哪一个a．4．3c．8．6b．6．5d．10．0e．12．6（答案c）提示：hlb值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是a．两者之间形成复合物b．前者形成胶团增溶c．前者不改变后者的活性d．前者使后者分解e．两者之间起化学作用（答案b）3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为a．35％b．45％c．75％d．65％e．55％（答案c）4．复乳wi／o／w2型，当w1不等于w2时是指下述哪一项a．一组分一级乳b．二组分一级乳c．二组分二级乳d．三组分一级乳e．三组分二级乳（答案e）5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的a．能使溶液表面张力降低的物质b．能使溶液表面张力增加的物质c．能使溶液表面张力不改变的物质d．能使溶液表面张力急剧下降的物质e．能使溶液表面张力急剧上升的物质（答案d）6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是a．吐温20b．吐温40c．吐温80d．司盘60e．司盘85（答案c）7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是a．对羟基苯甲酸乙酯b．苯甲酸钠c．苯扎溴铵d．山梨酸e．桂皮油（答案d）8．根据stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a．混悬微粒的半径b．混悬微粒的粒度c．混悬微粒的半径平方d．混悬微粒的粉碎度e．混悬微粒的直径（答案c）提示：对stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a．西黄蓍胶b．海藻酸钠c．硬酯酸钠d．羧甲基纤维素钠e．硅皂土（答案c）10．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是a．助溶作用b．脱色作用c．抗氧作用d．增溶作用e．补钾作用（答案a）11．最适于作疏水性药物润湿剂hlb值是a．hlb值在5-20之间b．hlb值在7-11之间c．hlb值在8-16之间d．hlb值在7-13之间e．hlb值在3-8之间（答案b）12．有关表面活性剂的正确表述是a．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cmc）以下，才有增溶作用b．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度c．非离子表面活性的hlb值越小，亲水性越大d．表面活性剂均有很大毒性e．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂（答案e）13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价a．再分散试验b．微粒大小的测定c．沉降容积比的测定d．絮凝度的测定e．浊度的测度（答案e）14．不宜制成混悬剂的药物是a．毒药或剂量小的药物b．难溶性药物c．需产生长效作用的药物d．为提高在水溶液中稳定性的药物e．味道不适、难于吞服的口服药物（答案a）15有关hlb值的错误表述是a．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值b．hlb值在8-18的表面活性剂，适合用作o／w型乳化剂c．亲水性表面活性剂有较低的hi．，b值，亲油性表面活性剂有较高的hlb值d．非离子表面活性剂的hlb值有加合性e．根据经验，一般将表面活性剂的hlb值限定在0-20之间（答案c）16．关于高分子溶液的错误表述是a．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷b．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀d．高分子溶液形成凝胶与温度无关e．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀（答案d）17．能用于液体药剂防腐剂的是a．甘露醇b．聚乙二醇c．山梨酸d．阿拉伯胶e．甲基纤维素（答案c）18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少a．70％b．75％c．80％d．85％d．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备e．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮（答案abcd）本文来自：3COME考试频道()原文链接：