GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题

《GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题》采购员：（1-2）１、企业的审核流程：（1）、什么是首营企业？（定义）（2）、首营企业审批须收集哪些资料？资料有什么特殊要求？（3）、收集完后填写什么表？报哪个部门及领导审批？2、首营品种的审批流程：（1）、什么是首营品种（定义）（2）、首营企业品种审批须收集哪些资料？资料有什么特殊要求？（3）、收集完后填写什么表？报哪个部门及领导审批？3、如何判定企业的合法性？（3-5）4、如何判定所经营品种的合法性？5、购进药品流程：（1）、如何制定采购计划，须哪个部门的审核？（2）、采购药品的原则？（3）、质量协议书中必须的质量条款？6、采购进口药品时需要对方提供什么资料？资料的要求？验收员：（6-10）1、药品验收的整个过程（包括销后退回）（1）、验收员凭什么进行验收？（2）、验收员在待验区进行哪些操作及检查哪些项目？（3）、验收员在验收养护室进行哪些操作及检查哪些项目？（4）、验收合格的，下一步是什么？（5）、验收不合格后该如何处理？（6）、验收完毕后填写什么与保管员交接？（7）、验收首营品种时必须检查什么资料？（8）、验收的抽样原则？2、验收进口药品时须检查什么资料？保管员：-111、收货过程：（1）、货到了仓库之后，凭什么单据核查哪些项目收货？（2）、收货后如何通知验收员验收？（3）、货到仓库后，先摆药品存放在哪个区域？（可以流动待验的又如何摆放？）（4）、验收完毕后凭什么单办理入库手续？（5）、入库时药品摆放的原则？2、药品在库：-12（1）、须不定期检查药品的外包装质量；发现质量有问题或者怀疑质量有问题时该如何操作？（2）、对于在库品种凭什么单据进行移库（从某一区域移到另一区域）？（3）、仓库设置了哪些储存区域？各自区域的色标是什么？（4）、冷库、阴凉库、常温库的温湿度要求？（5）、药品包装的相关标识及储运图示所表达的意思？3、药品出库：13-15（1）、药品凭什么单据才能发货出库？（2）、药品的发货原则？拼装的原则？并示范复核拼装操作。（3）、什么情况下是不能发货或不能出库的？（4）、出库复核时发现有质量问题时如何处理（包括部分及全部有问题）？（5）、冷藏药品的出库操作并示范操作？冷藏药品的运输要求？当冷藏箱装药品有剩余空间该如何处理？保管员、复核员怎么发货、复核、交接、运输？（6）、进口药品出库时须提供什么资料给对方？养护员：16-171、药品的养护操作：（1）、药品的养护周期？（2）、中西成药的养护检查内容？（3）、中药的养护检查内容及方法？（4）、养护检查发现质量问题后如何处理？2、重点养护品种：（1）、哪些品种须重点养护（如何制定重点养护品种）？（2）、重点养护品种的养护周期？（3）、重点养护品种的确定是谁审批的？3、近效期药品：18-20（1）、什么是近效期药品（2）、发现近效期药品该如何处理？（挂？牌；填？表；上报给？）4、日常工作内容：（1）、各个库区的温湿度要求？登记时间？（2）、发现温湿度超出范围该如何处理？（3）、登记空调及相关设备的使用记录？（4）、验收养护室仪器的实际操作？（5）、排气扇及灭蚊灯的打开要求（什么时候需要打开）？销售员：21-231、如何判断客户的合法性？2、销售时介绍药品的内容以什么为准？3、药品广告的发布要求？4、接到客户投诉、查询时如何处理（分质量问题与非质量问题）？5、销后退回药品的处理？6、须收集客户哪些资料？运输员：1、运输过程对药品的保护措施（分易碎、须冷藏、当室外温度低于0℃）？2、在有冷藏药品时的运输路线？质管员、质管部部长、质量负责人（大致了解）：24-261、如何审核首营企业，首营品种的资料？（什么情况下须进行现场考察？）2、药品（购进退出、销售退回）的处理过程？3、不合格药品的处理过程（发现、确认、报损、报废）？4、质量协议条款内容？5、质量信息的收集？6、质量档案的建立（哪些品种须建立档案，收集哪些资料）？7、质量查询，投诉的处理过程？8、企业应当对哪些设施设备进行验证?验证控制文件包括哪些材料?信息管理员27-291、企业计算机系统应当符合哪些要求?2、如何确保计算机记录的真实、安全、可靠？办公室：1、各岗位人员的上岗要求及健康体检要求。2、员工培训的相关内容。总经理：1、《药品管理法》的颁布及实施时间？《药品管理法》实施条例的实施时间？2、《药品经营质量管理规范》的颁布及实施时间？3、GSP的全称？