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二、实验原理(一)、培养基的配制1.培养基:人工配制的供微生物生长繁殖或积累代谢产物所需的营养基质。2.培养基的配制原则(1)目的明确:不同微生物所需营养基质不同,配制培养基的目的也有不同。(2)营养协调:营养成分的比例和浓度要适当。(3)理化适宜:渗透压、pH和氧化还原电位。(4)经济节约。(二)、灭菌方法及原理1.高温灭菌(有干热和湿热两种)高温使得细胞内蛋白质变性达到灭菌目的。(1)干热:160-170℃,1.5-2h,适合玻璃、金属等器具的灭菌;(2)湿热:121.3℃,15-20min或115℃,35min,用途广泛。2.紫外杀菌(1)紫外线处理,使得细胞产生TT二聚体,干扰DNA复制。电离过程中产生的O3和H2O2均有杀菌作用。(2)用于接种箱、空气及物体表面灭菌。三、实验材料1.药品和试剂葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨、可溶性淀粉、琼脂粉、NaCl、K2HPO4、KH2PO4、KNO3、MgSO4、FeSO4、孟加拉红、1mol/LNaOH溶液。2.器材(1)培养基配制所需器材试管、烧杯、三角瓶、量筒、玻璃棒、铁架台、漏斗、天平、牛角匙、高压锅、微波炉、pH试纸(5.5-9.0)、棉花、纱布、线绳、聚丙烯袋等。3.灭菌所需材料和器材培养基、无菌水(试管+三角瓶)、培养皿、移液管、高压蒸汽灭菌锅、电热鼓风干燥箱、紫外线灯等。四、实验步骤---斜面培养基的制备和灭菌计算→称量→加热溶化→调pH→过滤(可省略)→分装→加塞(附棉塞制作)→包扎(皮筋或绳子)→灭菌→摆斜面→无菌检查。1.称量按照配方,准确称量各成份放于烧杯中。对于不是粉状药品(如牛肉膏),应用烧杯和玻璃棒称量。2.配制(1)向烧杯中加入适量的水,搅拌,使其溶解(可加热助溶)。(2)如果配制固体培养基,在琼脂熔化时,需不断搅拌,并控制火力不要使培养基溢出或烧焦。一般要求琼脂沸腾3次,完全熔化后,补足所失水分。3.调节pH值培养基溶解后,用pH试纸测pH,然后根据要求加酸或碱(一般用1MHCl和1MNaOH),要缓慢少量且多加搅拌。培养基配方为自然pH时,不用调节。4.过滤用滤纸或多层纱布,无特殊要求时可省去。5.分装(1)将培养基分装入试管内或三角瓶内,管(瓶)口塞上棉塞。固体培养基要趁热装。(2)分装量①斜面:装量为管长的1/5。②液体培养基:装量为管长的1/4。③半固体培养基:装载量为管长的1/3。(3)注意分装时要避免培养基粘染管(瓶)口,引起污染。6.灭菌塞棉塞,包扎,灭菌。培养基做完后,要求在2-4小时内灭菌,否则会被污染。7.摆斜面灭菌完毕,冷却到60℃左右再摆斜面,以免产生过多冷凝水。五、附:培养基配方和灭菌方法(一)、培养基配方1.牛肉膏蛋白胨培养基(g/L,培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨10gNaCl5g琼脂15-20g(取18g)半固体取10g,液体不加水1000mlpH7.0-7.2121℃灭菌20min2.高氏1号(g/L,培养放线菌用)可溶性淀粉20gKNO31gNaCl0.5gK2HPO40.5gMgSO40.5gFeSO40.01g琼脂15-20g(取18g)水1000mlpH7.2-7.4121℃灭菌20min3.马丁氏培养基(g/L,分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41gMgSO40.5g1/3000孟加拉红100ml(???)琼脂15-20g(取18g)pH自然水补足至1000ml115℃灭菌30min(二)、灭菌方法1.高压蒸汽灭菌(湿热)向锅里加水→放灭菌物品→加盖加热→排冷空气→升压、升温→维持所需温度20-30min→降压、降温→开盖取物→趁热摆斜面。2.鼓风干燥灭菌包好灭菌物品→放入烘箱内→设置温度→升温、恒温、降温(70℃以下)→开箱取物。3.紫外灭菌放待灭菌物品→甲醛熏蒸→开紫外线(30min)→关灯。棉塞制作六、注意事项(一)、实验顺序1.先刷试管、再配制培养基,无菌水(分别用三角瓶和试管盛放),做好标记后,进行高压蒸汽灭菌;2.将培养基和无菌水放入灭菌锅后,组长报告老师后,再学习作棉塞、包平皿和移液管(孔口无堵塞),做好标记后,待灭菌。(二)、配制培养基时注意事项1.称量要准确,取药品的角匙不能混用。2.加热融化时要不断搅拌,以免糊底和溢出,(每加热30s关掉电源,开盖看一次)。3.蛋白胨极易吸湿,称取时动作要迅速。4.淀粉要先用少量冷水调成糊状,倒入沸水中,加热溶解,再加入其它成分,以免成干面团。5.对微量成分,先配成溶液后再加入。6.节约药品。(三)、灭菌注意事项1.高压灭菌:切勿脱水工作,排净冷空气,工作人员不能远离,当压力降到“0”时再开盖取物。2.干热灭菌:物品不要与烘箱内壁铁板接触;温度不能超过170℃;待温度降至70℃以下后,再开盖取物。3.紫外线灭菌:待灭菌物品要单摆开,不要直视紫外线光,更不能在紫外线光下工作。灭菌后通风,排出O3。
本文标题:微生物实验培养基的制备和消毒灭菌
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