医药商品学

回顾：•1、什么是药品、医药商品学？•2、什么是新药、假药、劣药？•3、医药商品的特殊性表现在？•下列各组中不全属于药品的是（）•A中药材、中药饮片、中成药•B化学试剂、化学原料药及其制剂•C毒性药品、生化药品、放射性药品•D血清、疫苗、血液制品B•“是药三分毒”说的是药品的哪一性质：•A专属性B时效性C质量重要性D两重性D•4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）•A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的•C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的C•5、属于假药的是（）•A不注明或更改生产批号•B被污染的•C超过有效期•D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的B•47、有下列情形为假药的是（）•A、药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符•B、不注明或更改生产批号的•C、超过有效期的•D、擅自添加着色剂、防腐剂的•E、药品与国家药品标准规定的含量不符的A•下列不属于假药的是（c）•A、国家卫生行政部门规定禁止使用的B、未取得生产批准文号生产的•C、超过有效期的•D、变质不能药用的•E、被污染不能药用C•13、首营品种是（）•A企业首次经营的药品•B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品•C本企业首次向其他企业销售的药品•D本企业从其他零售企业首次购进的药品B•14、下列哪项不符合购进药品条件（）•A合法企业所生产和经营的药品•B有法定批准文号或生产批号•C有地方质量标准的品种•D中药材应标明产地C•15、首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）•A索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件•B审核其经营方式和经营范围•C审核其质量保证能力•D审核其现金状况D•17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年，但不得少于（）年•A一年B二年C三年D五年C•23、首营审核过程中向供货企业不索要材料（）P211•A企业的法定资质和质量信誉•B品种的合法性和质量可靠性•C企业员负责人的合法资格•D首营审批表D•31、对销后退回药品的审核不正确的是（）。•A直接入库B核对销售记录•C检查产品质量D办理退货手续A•32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适宜的保管温度（）•A20℃以下B0℃—30℃•C0℃—10℃D2℃—10℃D•35、处理销后退回药品下列哪项不正确。（）•A凭销售部门开具的退货凭证收货•B销后退回药品存放在退货药品区•C做好退货记录•D退货后直接销售•36、对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）P25•A每天上午1次•B每天下午两次•C每天下午1次•D每天上下午定时各1次DD•52、关于GSP的文件管理叙述错误的是（）•A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录•B、GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案•C、GSP的重要记录保存时间一般为两年•D、GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等•E、GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等C•57、药品仓库的湿度要求保持在（）•A、30%~40%•B、40%~50%•C、50%~60%•D、45%~75%•E、30%~70%D•76、关于GSP的文件管理叙述错误的是（）P126•A、GSP要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始记录•B、原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存一年•C、GSP要求在商业性的单据中，应载入有关商品质量的信息•D、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改是不得用土改液，应划去后在旁边重写，签名并标上日期•E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写时用“—”表示B•87、小型医药批发企业的仓库面积不应低于（）•A、1500平方米B、1000平方米•C、500平方米D、2000平方米•E、800平方米C•63、关于药品储存与养护叙述错误的是（）P24•A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中•B、在库药品均实行色标管理•C、待检药品库区应为红色•D、对近效期的药品，应按月填报效期报表•E、药品要按批号集中堆放C•85、不属于胶囊剂的保管方法的是()•A、避光B、防热C、防潮D、防冻E、以上均是D•110、注射剂指（）•A、水溶液型注射剂B、油溶液型注射剂D、混悬型注射剂D、输液•E、以上均是E•10、关于OTC叙述错误的是()•A、OTC是不需要凭执业医师处方可以自行判断、购买、使用的药品•B、根据其安全性，OTC可分为甲类和乙类•C、在核发《OTC药品审核登记证书之日起12个月后，未印OTC专用标识的一律不得出厂》。•D、黄色为甲类OTC•E、绿色为乙类OTCD17、零售药店处方必须保存（）A、三个月B、六个月C、一年D、两年E、三年D•23、关于药品价格和药品广告叙述错误的是()•A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合•B、销售药品时,必须明码标注实际价格•C、处方药严禁发布药品广告•D、发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准•E、药品广告的内容必须真实合法C25、不是非处方药的特点是（）A、安全性高B、疗效确切C、质量稳定D、使用方便E、价格便宜E•30、依照医药商品保管习惯分类,冲剂属于()•A、片剂类B、水剂类C、针剂类D、粉剂类E、软膏剂类•95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于（）•A、片剂类B、水剂类C、针剂类•D、粉剂类E、软膏剂类DA•7.下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是()•A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量•B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方•C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求•D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品•E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查A•5.《处方管理办法》规定，第一类精神药品处方的印刷用纸为()•A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡红色E•（21-25）•A、有效性B、安全性C、两者均是D、两者均不是•21、药品最基本的特征是（）•22、药品质量的特点指（）•23、药品具有双重性是指（）•24、人们用药的唯一目的，评价药品质量的最重要的指标是（）•CCDA•A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、ADR•16、药物非临床研究质量管理规范（）•17、药物临床试验质量管理规范是（）•18、药品生产质量管理规范是（）•19、药品不良反应是（）•20、药品经营质量管理规范是（）DCAEB•A、30cm•B、10cm•C、两者均是•D、两者均不是•6、药品与墙的距离不小于（）•7、药品与地面的距离不小于（）•8、药品仓库的通道不小于（）•9、药品与屋顶的距离不小于（）•10、药品与库房散热器的距离不小于（）ABDAA•A、栓剂B、软膏剂C、两者均是D、两者均不是•66、可起局部治疗作用的是（）•67、可起全身治疗作用的是（）•68、属于半固体制剂的是（）•69、属于固体制剂的是（）•70、具有首过效应的是（）CABAD•（51-55）•A、假药B、劣药C、处方药D、非处方药E、医疗机构制剂•51、非标明有效期或者更改有效期的是（）•52、依法必须检验而未经检验即销售的是（）•53、消费者可以自己判断、购买和使用的药是（）•54、要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、购买和使用的药品是（）•55、检验合格，凭医生处方在本医疗机构使用的是（）ABDEC•(46-50)•A、注射剂B、片剂C、胶囊剂D、栓剂E、以上均是•46、受热受潮会变形、发霉、变质的是()•47、保管时要防冻的是()•48、保管时要防热、防潮的是()•49、受潮后会松片,破碎甚至产生花斑的是（)•50、保管时要防热防潮,但也不宜太平燥,以免过于干燥而发生脆裂的是()DAEBC（76—80）A、处方药B、非处方药C、两者均是D、两者均不是76、药品的分类管理内容指（）77、消费者可以自己判断、购买和使用的药物是（）78、要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、购买和使用的药品是（）79、OTC是（）80、属于特殊药品管理的是（）CBABD•(26-30〉P205•A、第一类精神药B、麻醉药C、两者均D、两者均不是•26、属于特殊管理药品的是()•27、每张处方不得超过7日常用量的是()•28、连续使用不得超过7日常用量的是()•29、每张处方不得超过3日常用量的是()•30、注射剂每次不得超过2日常用量的是()CDBAB（61-65）A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、以上均是61、实行特殊药品管理的是（）62、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（）63、毒性剧烈、治疗量与中毒时相近的是（）64、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂是（）65、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的是（）EACDB•A.一次常用量B.3日用量•C.5日用量D.7日用量•E.15日用量•66.其他剂型的麻醉药品处方不得超过•67.第一类精神药品控缓释制剂的每张处方不得超过•68.第二类精神药品每张处方一般不得超过•69.哌醋甲酯处方为BDDE•A.白色B.淡绿色•C.淡黄色D.淡蓝色•E.淡红色•56.麻醉药品处方印刷用纸的颜色为•57.急诊处方印刷用纸的颜色为•58.儿科处方印刷用纸的颜色为•59.普通处方印刷用纸的颜色为ECBA•122．不得纳入基本医疗保险用药范围的药品是()•A.非处方药•B.主要起营养滋补作用的药品•C.口服泡腾剂•D.药酒•E.进口药品BCD•A.基本医疗保险“甲类目录”B.基本医疗保险“乙类目录”•C.基本医疗保险《药品目录》D.外配处方•E.处方外配•99．由国家统一制定，各地不得调整的是•100．先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付费用的是•101．药品目录由国家制定，各省可适当调整药品总数15%的是ACB•37.我国遴选《国家基本药物目录》遵循的原则是()•A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重•B.应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理、使用方便•C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重•D.临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便•E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应E•A1年B2年•C.3年D.5年•17.麻醉药品处方至少保存（）•18.精神药品处方至少保存（）CB•32.下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是()•A.有效期至XXXX年XX月•B.有效期至XXXX.XX.•C.有效期至XXXX/XX/XX•D.有效期至XXXX/XX.XX.•E.有效期至XXXX年XX月XX日D•A.药品内标签B.药品外标签•C.运输储藏包装标签D.原料药标签•E.药品说明书•60.直接接触药品的包装的标签被称为()•61.内标签以外的其他包装的标签被称为()AB10、药品说明书的主要内容包括()A、药品名称B、药品名称的汉语拼音C、性状D、药理作用E、以上均是E•9、药品批准文号统一格式中的大写英文字母如H、Z等代表（）•A药物批准时间B药物的类别C生产企业代码D地区代号B•93、下列不属于假药的是（）•A、国家卫生行政部门规定禁止使用的•B、未取得生产批准文号生产的•C、超过有效期的•D、变质不能药用的•E、被污染不能药用C•61药品批准文号的有效期是（）•A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年E•66、如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（）•A、2003年9月30日•B、2003年10月1日•C、2003年10月31日•D、2003年11月1日•E以上均不对C•3、化学药品批准文号格式为：（）•A国药准字ZXXXXXXXX•B国药准字SXXXXXXXX•C国药准字HXXXXXXXX•D国药准字FXXXXXXXXC•6.包装尺寸过小无法全部标明内容的，至少应当标注药品的内容有()•A通用名称•B适应证•C规格•D产品批号•E有效期ACD•A药品的标签.B内