单元四物料、药品的仓储管理

单元四物料、药品的仓储管理学习目标知识目标：知道物料、药品仓储管理的概念;学会药库核算和定额管理。技能目标：能按性质对物料、药品分类并进行仓储安排。物料、药品的仓储管理指对药品、物料从入库验收到进库储存和出库验发实施全过程科学规范化管理，力求达到保证数量准确，质量完好，降低损耗，避免事故，提高经济效益这一目标的总和。第一节仓储管理人员的工作任务一、工作流程日常工作阶段性工作物料、药品分类仓库定额管理仓库核算管理物料、药品仓储条件的控制物料、药品的仓储安排二、物料、药品仓储管理的操作程序1、验收入库凭药品质量验收单核对2、分类储存按药物特性分类、剂型分类、药物形态分类、适应症或用途分类。第一节仓储管理人员的工作任务药店在对药品进行分类时要把握8大原则：1.药品与非药品分开；2.处方药（Rx）与非处方药（OTC）分开；3.内服药与外用药分开；4.易串味药品与一般药品分开；5.拆零药品要集中存放；6.危险品不能陈列；7.药品包装相近的或不同批号的要分开；8.特殊药品要单独存放。3、库房温湿度控制常温库0—30℃；阴凉库≤20℃；冷库2—10℃；相对湿度45%—75%。4、正确堆垛按批号及效期远近依次分开堆垛5、特殊药品管理6、设标志牌对库房中的药品则要进行色标管理，划分为“三色四区”，即黄色（待验区、退货区）、绿色（合格区）、红色（不合格区）7、动态核对8、保管员接收养护员药品养护技术指导9、不合格药品管理色标管理绿色黄色红色合格品库（区）零货称取库（区）待发药品库（区）待验药品库（区）退回药品库（区）不合格品库（区）三、仓储管理工作任务和要求仓储管理，是指服务于一切库存药品的经济技术与活动。仓储管理的管理对象：一切库存商品。第一节仓储管理人员的工作任务一）药品的分区、分类管理与货位编号分区分位的要求（1）分为待验区、不合格品区、合格品区、发货区、退货区。（2）符合“三个一致”的原则：药品性能一致、药品养护措施一致、消防方法一致。（3）分区要便于药品分类集中保管。（4）充分利用仓容空间，有利于合理存放药品：（5）货区分位要适度：（6）有利于提高仓库的经济效益，有利于保证安全生产和文明生产。1、分区将仓库面积划分为若干货区，并规定某一货区存放某些商品。2、分类将药品分成若干类，分类集中存放，选择适合的仓库3、货位编号可分若干货区若干排若干货位号编号时可用罗马数字、阿拉伯数字、拉丁字母二）药品的合理堆放和苫垫1、药品堆码的原则易于清点数量、易于识别标记2、药品堆码的方法1）直码法整整齐齐的把货从下而上堆码、上层与下层的堆放形式一样。易取、易清点。不稳固。2）压缝法小垛并大垛法层层压缝，货垛稳固，不易倒塌，储存大批商品便于分批出库。3）货架堆码法适用于保管品种多而数量小的各种药品。需拆箱的零星药品多采用此法。4）托盘堆码法3、货垛的距离药品堆垛应当留有一定距离，具体要求是：1、药品垛与垛的间距不小于5cm2、药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm3、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm4、药品与室内柱子的间距不小于30cm5、药品与地面的间距不小于10cm主要通道宽度不少于200cm4、安全堆码堆码商品作业时要保证人身、商品、设备安全。堆码的操作工人必须严格遵守安全操作规程；使用各种装卸搬运设备，严禁超载，同时还须防止建筑物超过安全负荷量。码垛必须不偏不斜，不歪不倒，牢固坚实，以免倒塌伤人、摔坏商品。5、药品的苫垫三）物料、药品储存的基本要求1、物料储存的基本要求1）按“物料编码制度”和库存物料定置管理的原则及使用效率，对货位进行合理安排，统一对库房进行布局。2）物料应按其属性分类、分库码放。3）库存物料及仓库内所有计算器具应分别有明显的状态标志和货位卡及计量检定《合格证》和标明有效期。4）温湿度的要求。5）原辅料、包装材料等应分库存放。2、原辅料储存的基本要求1）进行编号管理。2）按其品种、规格、批号分跺码放。3）要有明显状态标记。4）液体辅料和固体辅料分开存放。挥发性物料注意避免污染其他药品。5）加工前药品和未加工药品分开存放。6）炮制后药材应入净药材库。7）特殊药品、细料药单独存放。8）鲜活药材在冷库中存放。9）直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装，并分库存放。10）帐、卡、实物保持一致。3、包装材料储存的基本要求包装材料是指用于药物包装的物料，包括印有企业标志等的包装材料与一般的包装材料。其具体的要求如下：1）储存时进行编号，并合理安排货位。2）按其品种、规格、批号进行分垛码放。3）储存时须有明显的状态标记。4）印有企业标志的包装材料，实行专人、专柜管理。5）内包装材料要注意防止受污染。6）货位卡和台账保持一致。7）帐、卡有专人登记，确保帐卡，帐物相符。8）各种帐卡要保存至该材料用完后一年。4、标签、说明书的基本要求1）标签、说明书的代号确定代号的确定：质量管理部门给每一品种、每一规格的标签、说明书一个代号。代号的修改：有下列情形之一的须修改代号：药品的成品发生变化时；药品名称和剂量发生变化时；标签、说明书的形状、大小、规格发生变化时；版本不同有必要分开时。代号的完善：变更代号时，代号编制人员可以用一个附加数字来完善代号。2）接收来料时按包装材料的接收程序进行接收。3）标签、说明书的备料应提前2天将领料单和核料单各两份交给仓库。4）存放标签、说明书必须在一个分隔的、有明显标志的区域内储存。不同的品种、规格、批次的标签、说明书必须分开存放。过期的标签、说明书，按不合格物料处理的有关规定处理。标签、说明书一般须保存3年。标签、使用说明书，按品种、规格专库存放，置清洁、干燥、通风处。5、成品储存的基本要求1）库内有明显的状态标记。2）产品按剂型分区码放，不得混放。3）同一剂型的按品种、规格进行分垛码放；同一品种、不同规格进行分垛码放；同一品种、规格的，要做到近效期在外，远效期在内，不允许同一品种混批或不同品种、不同规格混放。4）产品须放在托板上，离地、离墙、离垛要达到规定的距离。5）产品码放要整齐，标签朝外。6）实行货位卡管理，做到日清、月结，帐、卡、实物一致。7）库内有适宜的场地和设施。8）保持一定的温湿度。9）库内设备。设施定期检查，并做好使用记录。10）对在库药品要进行定期检查。如发现问题，应立即纠正。11）将各项记录整理好，有物料部进行归档。四、仓库核算和定额管理1、仓库核算仓库的建筑物、机具、苫垫和包装材料等各项财产，要设置账册，设立使用和维修责任制度，定期保养，及时维修。有独立核算、简易核算和半独立核算。2、商品储存量定额管理是指在储存商品任务活动中，对人力、物力、财力的占用及消耗所规定的数量和质量指标的管理。大中型仓库（大型仓库建筑面积不应低于1500m2，中型仓库面积不应低于1000m2）定额的主要项目：1）单位面积储存量2）帐货相符率3）收发货差错率4)平均保管损失5)平均保管费用6)保管员平均工作量小型仓库（建筑面积不应低于500m2）定额的主要项目为一至五项。2、商品储存量定额管理1）影响药品储存定额的因素药品销售量的大小销售量越大，其药品储存定额越大。药品的物理性质、化学性质通常来说，物理性质、化学性质稳定的药品，储存时间较长，药品储存的定额可适当大些。交通运输条件药品的价值药品的更新换代3、药品仓储计划管理指标药品仓库作为医药公司非盈利部门，其经济指标主要以费用率来考核费用率指标费用率=药品仓库年经营成本/公司年营业额×100%利润指标利润是指计划内仓库收支相抵后恶余额，可以反映仓储业务管理成果的一项综合性指标。利润=计划内仓库总收入-同期仓库总支出课堂练习1、药品按剂型分类可以分为哪几类？2、药品的堆码方法有哪些？并分别简述其优缺点。3、简述“五距”。判断题：4、液体辅料和固体辅料可一起存放。（）5、直接入药的药材粉末可用单层洁净袋包装。（）6、包装材料的各种帐卡要保存至该材料用完后2年。（）7、标签、说明书一般须保存3年。（）8、同一品种、不同规格的药品可以一垛存放。（）9、物理性质越稳定的药品，其储存定额越大。（）10、药品的更新速度越快，其存储定额越小。（）