多形性脂肪瘤

多形性脂肪瘤大头医生编辑整理英文名称pleomorphiclipoma类别肿瘤科/皮肤肿瘤/脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号D17.3概述多形性脂肪瘤(pleomorphiclipoma)少见，好发于中年以上男性。流行病学目前没有相关内容描述。病因病因尚不明。发病机制发病机制还不清楚。临床表现临床上和梭形细胞脂肪瘤相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。并发症目前没有相关内容描述。实验室检查目前没有相关内容描述。其他辅助检查组织病理：肿瘤组织境界清楚，瘤细胞具有高度多形性，虽见成熟脂肪细胞区，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核，或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见，无坏死组织。诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断1.脂肪肉瘤呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。2.梭形细胞脂肪瘤梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。治疗手术切除。预后本病仍为良性改变。预防目前没有相关内容描述。