新版GSP冷藏冷冻药品管理培训

新版GSP冷藏、冷冻药品管理目录一、人员、培训与相关专业知识二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备三、温湿度自动监测四、校准与验证五、冷藏、冷冻药品收货与验收六、冷藏、冷冻药品储存七、冷藏、冷冻药品出库八、冷藏、冷冻药品运输一、人员、培训与相关专业知识1、从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。2、直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处等温度要求的药品。冷处温度2℃~10℃的贮藏、运输条件。生物制品应在2℃~8℃避光贮藏、运输。温度敏感的药品种类：疫苗、血液制品、单克隆抗体、胰岛素干扰素、部分抗生素、其他蛋白类制剂温度敏感医疗器材：检测诊断试剂、造影剂、医用手术器械耗材1药品冷链背景冷藏概念冷冻药品指对药品贮藏、运输有冷冻等温度要求的药品冷冻温度-10℃~-25℃的贮藏、运输条件冷冻药品范围比较少见抗癌的洛莫司汀胶囊和司莫司汀胶囊治疗新生儿呼吸窘迫综合征的注射用牛肺表面活性剂商品名称：珂立苏冷冻概念1药品冷链背景药品的温度要求是通过稳定性试验确定的，只有在标示条件下可以确保有效期内的质量。1药品冷链背景药品温度要求稳定性试验温度要求有效期温度过高的影响促进变质挥发减量破坏剂型温度过低的影响遇冷变质冻破容器低温比高温更危险——冻融循环多肽、蛋白类药品冻结会使效价降低，影响疗效疫苗冻结活性丧失，甚至产生有害毒素温度对药品质量的影响1药品冷链背景2005年WHO监测数据表明:全球25%以上疫苗在达到目的地前已遭受损坏（一）无效药品会延迟治愈时间，增大患者治病负担（二）引起本人抗药性，引发菌株变异，增加治疗难度（三）产生不良反应，对患者造成进一步伤害在流通过程中对药品储运、运输的温度控制是我们质量管理核心内容！1药品冷链背景超温的危害二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；小型冷库大型冷库二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备冷库应配有温湿度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备冷库应配有制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备双电路供电系统图高可靠性双电路供电设施库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；库房内配备有必要的存储货架或货物地垫；验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在冷库内完成；储存设施设备的定期检查、清洁和维护由专人负责，并建立记录和档案。二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理药品存放等区域，并有明显标示；二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求；二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏车配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能,车厢内部留有保证气流充分循环的空间；冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能；冷藏箱、保温箱具有良好的保温性能；冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备三、温湿度自动监测企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。温湿度自动监测系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。温湿度自动监测系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。三、温湿度自动监测温湿度自动监测系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：（1）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；（2）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；（3）相对湿度的最大允许误差为±5％RH。三、温湿度自动监测三、温湿度自动监测温湿度自动监测系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，在运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。当发生供电中断的情况时，系统应当采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。三、温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。企业应当对储存及运输设施设备的测点终端布点方案进行测试和确认，保证药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置，能够准确反映环境温湿度的实际状况。药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求:（一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。冷库面积在100平方米以下的，至少安装2个测点终端；100平方米以上的，每增加100平方米至少增加1个测点终端，不足100平方米的按100平方米计算。冷库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置三、温湿度自动监测每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。每台冷藏箱或保温箱应当至少配置一个测点终端。测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动。对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。四、校准与验证应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等每年至少进行一次校准或者检定。验证使用的温度传感器应当经法定计量机构校准。校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。四、校准与验证企业应当按照质量管理体系文件的规定，按年度制定验证计划，根据计划确定的范围、日程、项目，实施验证工作。企业应当在验证实施过程中，建立并形成验证控制文件，文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等，验证控制文件应当归入药品质量管理档案，并按规定保存。验证范围与目的验证范围：冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及储运温湿度监测系统验证目的：确认相关设施设备及监测系统能符合规定的设计标准和要求；确保相关设施设备及监测系统能安全有效的正常运行和使用；确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全。四、校准与验证四、校准与验证冷库验证的项目至少包括：(1)温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；(2)温控设备运行参数及使用状况测试；(3)监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；(4)开门作业对库房温度分布及药品储存的影响；(5)确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析；(6)对本地区的高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；(7)在新建库房初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；(8)年度定期验证时，进行满载验证。四、校准与验证冷藏车验证的项目至少包括：(1)车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；(2)温控设施运行参数及使用状况测试；(3)监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；(4)开门作业对车厢温度分布及变化的影响；(5)确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；(6)对本地区高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；(7)在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；(8)年度定期验证时，进行满载验证。四、校准与验证冷藏箱或保温箱验证的项目至少包括：(1)箱内温度分布特性的测试与分析，分析箱体内温度变化及趋势；(2)蓄冷剂配备使用的条件测试；(3)温度自动监测设备放置位置确认；(4)开箱作业对箱内温度分布及变化的影响；(5)高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估；(6)运输最长时限验证。四、校准与验证监测系统验证的项目至少包括：(1)采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；(2)监测设备的测量范围和准确度确认；(3)测点终端安装数量及位置确认；(4)监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；(5)系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认；(6)防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。四、校准与验证应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。（1）在被验证设施设备内一次性同步布点，确保各测点采集数据的同步、有效。（2）在被验证设施设备内，进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点。（3）每个库房中均匀性布点数量不得少于9个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。（4）库房每个作业出入口及风机出风口至少布置5个测点，库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少布置3个测点。（5）每个冷藏车箱体内测点数量不得少于9个，每增加20立方米增加9个测点，不足20立方米的按20立方米计算。（6）每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个。四、校准与验证四、校准与验证验证测点图四、校准与验证四、校准与验证应当确定适宜的持续验证时间，以保证验证数据的充分、有效及连续。（1）在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于48小时。（2）在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于5小时。（3）冷藏箱或保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱后，按照最长的配送时间连续采集数据。（4）验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。四、校准与验证企业应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备及监测系统，未经验证的设施、设备及监测系统，不得用于药品冷藏、冷冻储运管理。验证的结果，应当作为企业制定或修订质量管理体系文件相关内容的依据。五、冷藏、冷冻药品收货与验收冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全过程温度状况是否符合规定。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。五、冷藏、冷冻药品收货与验收五、冷藏、冷冻药品收货与验收待验药品要在规定时限内验收，验收合格的药品，应当及时入库，对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，给予拒收，做好记录并报质量管理部门处理。五、冷藏