人教版化学选修五《芳香烃》全课时精品课件

2.2芳香烃第一课时苯苯的结构分子式：结构简式：化学键：C杂化方式：C6H6或12个σ键和1个大π键SP2苯的结构特点：1.苯为平面六边形分子，分子中的6个C和6个H共面；2.苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的键，所有碳碳键键长、键能全相等，键角为120°；1）无色，有特殊芳香气味的液体2）密度小于水（不溶于水）3）易溶有机溶剂4）熔点5.5℃,沸点80.1℃5）易挥发（密封保存）6）苯蒸气有毒苯的物理性质苯的化学性质1）苯的可燃性明亮的火焰，而且带有浓烟苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2）苯的取代反应①卤代反应:苯环上的H原子被卤素原子所代替的反应FeBr3Br2+Br+HBr溴苯溴苯是无色液体，密度比水大，有毒苯只能与液溴发生取代反应，不能和溴水取代溴苯的制备实验装置1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.长导管的作用是什么？与溴反应，作催化剂剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。用于导气和冷凝回流（或冷凝器）苯液溴Fe屑溴苯的制备实验重要问题和结论5.为什么导管末端不插入液面下？溴化氢易溶于水，防止倒吸。6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。②硝化反应:苯环上的H原子被硝基所代替的反应HONO2浓H2SO450-60℃+NO2H2O+硝基苯硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液体，密度比水大，有毒。浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂硝基苯的制备实验装置硝基苯的制备实验重要结论①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50～60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡。（因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70～80℃时会发生反应。）②因为反应需要加热，且一定要控制在100℃以下，故采用水浴加热。③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。④长导管的作用：冷凝回流。⑤不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2，而纯净硝基苯是无色，有苦杏仁味，比水重油状液体。⑥为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。3）加成反应：H2Ni180-250℃+3Cl2紫外线+C6H6Cl63课堂练习1.在分子中，在同一平面内的碳原子最少应有___个；CH3CH392.如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式和B的右边试管中所发生反应的化学方程式。2.如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是________2.如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(3)在装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是___________；应对装置C进行的操作是____________。2.如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(4))装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是___________。2.如下图，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是_______，反应后洗气瓶中可能出现的现象是__________________。2.2芳香烃第二课时苯的同系物苯的同系物的概念、通式、结构特点只有一个苯环，侧链全是烷基1、概念：分子中只含有一个苯环，苯环上的氢原子被烷基取代的芳香烃。2、通式：CnH2n-6(n≥6)3、结构特点：苯的同系物的同分异构体的书写书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短即可。写出苯的同系物C8H10的所有同分异构体。苯的同系物的物理性质及递变规律物理性质：碳原子数较少的苯的同系物，在通常状况下都是无色、有特殊气味的液体，密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂，其本身也是有机溶剂。递变规律：①随着碳原子数递增，苯的同系物的熔沸点升高，密度增大；②相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体中，苯环上的侧链越短，侧链在苯环上分布越分散，物质的熔沸点越低。苯的同系物的化学性质1.氧化反应①可燃性②可使酸性高锰酸钾褪色CHCOOHKMnO4（H+）RR'苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化2.取代反应①卤代反应产物以邻、对位取代为主CH3+Cl2CH3Cl+HClFeCH3+Cl2CH3Cl+HClFe规律：和卤素反应，条件不同产物不同。1）光照取代侧链；2）铁粉催化取代苯环。②硝化反应2,4,6-三硝基甲苯CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行3.加成反应CH3CH3催化剂△+3H2芳香烃的来源及其应用自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。1.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A．苯和甲苯B．1己烯和二甲苯C．苯和1己烯D．己烷和苯课堂练习C2.分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是（）A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体D不饱和度不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标，即缺氢程度，常用Ω表示。Ω值越大，则有机物的不饱和度越大。不饱和度的计算1.根据原子个数计算不饱和度的计算2.根据官能团推算有机物分子中每增加一个双键或一个环，其不饱和度就增加1；每增加一个三键，其不饱和度就增加2。不饱和度（Ω）＝双键数＋环数＋三键数×21.已知维生素A的结构简式如下图，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来。则维生素A的分子式为__________。C20H30O不饱和度的应用2.樟脑的结构简式为下列不属于樟脑的同分异构体的是（）A.B.C.D.B